Каталог / ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ НАУКИ / Технология лекарства и организация фармацевтического дела
скачать файл:
- Название:
- Кашликова Ирина Михайловна Разработка состава и технологии мягких лекарственных форм производных нитрофурана
- Альтернативное название:
- Kashlikova Irina Mihajlovna Razrabotka sostava i tehnologii myagkih lekarstvennyh form proizvodnyh nitrofurana
- ВУЗ:
- Сеченовский Университет
- Краткое описание:
- Кашликова Ирина Михайловна Разработка состава и технологии мягких лекарственных форм производных нитрофурана
ОГЛАВЛЕНИЕ ДИССЕРТАЦИИ
кандидат наук Кашликова Ирина Михайловна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика производных нитрофурана как действующих веществ при разработке мягких лекарственных форм
1.2. Приём образования твёрдых дисперсий как способ повышения растворимости действующих веществ
1.3. Гели, как мягкая лекарственная форма для наружного применения
1.4. Показатели качества гелей и методы их анализа
1.5. Характеристика гидрофильных основ в технологии мягких лекарственных форм
1.6. Редкосшитые полимеры акриловой кислоты
1.7. Мягкие лекарственные формы на основе полимеров акриловой
кислоты
Выводы к главе
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Лекарственные вещества
2.1.2. Вспомогательные вещества
2.1.2.1. Полимеры
2.1.2.2. Гелеобразователи
2.2. Методы исследования
2.2.1. УФ-спектрофотометрия
2.2.2. Изучение показателей качества разработанных мягких
лекарственных форм
2.2.2.1.Оценка органолептических свойств гелей
2.2.2.2. Микроскопическое исследование
2.2.2.3. Определение рН
2.2.2.4. Подлинность действующих веществ
2.2.2.5. Определение содержания действующих веществ в разработанных гелях
2.2.2.5.1. Определение содержания нитрофурала
2.2.2.5.2. Определение содержания фуразолидона
2.2.2.6. Изучение высвобождения действующих веществ из образцов гелей методом равновесного диализа
2.2.2.7. Исследование реологических свойств
2.2.2.8. Исследование агрегативной устойчивости
2.2.2.9. Определение герметичности упаковки
2.2.2.10. Определение микробиологической чистоты
2.2.2.11. Определение массы содержимого упаковки
2.2.2.12. Исследование стабильности и определение сроков годности разработанных составов
2.2.2.13. Сравнение антимикробной активности действующих веществ в различных лекарственных формах
2.2.2.14. Методы статистической обработки результатов
ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ГЕЛЕЙ
НИТРОФУРАЛА
3.1. Разработка состава и технологии гелей нитрофурала с концентрацией 0,02%
3.1.1. Разработка технологии изготовления гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2. Оценка показателей качества разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.1. Оценка органолептических показателей разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.2. Микроскопическое исследование разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.3. Определение рН разработанных составов гелей нитрофурала
0,02%
3.1.2.4. Определение подлинности действующего вещества в разработанных составах гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.5. Оценка высвобождения действующего вещества из основы разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.6. Изучение реологических свойств разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.2.7. Исследование агрегативной устойчивости разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.3. Изучение показателей качества разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%
3.1.4. Изучение стабильности разработанных составов гелей нитрофурала 0,02%, определение срока годности и условий хранения
3.1.4.1. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей нитрофурала 0,02% методом ускоренных испытаний
3.1.4.2. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей нитрофурала 0,02% методом долгосрочных испытаний
3.1.5. Технологическая схема производства гелей нитрофурала 0,02%
3.2. Разработка состава и технологии гелей нитрофурала с концентрацией 0,04%
3.2.1. Разработка технологии изготовления гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2. Изучение показателей качества разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.1. Оценка органолептических показателей качества разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.2. Микроскопическое исследование разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.3. Определение рН разработанных составов гелей нитрофурала
0,04%
3.2.2.4. Определение подлинности действующего вещества в разработанных составах гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.5. Оценка высвобождения действующего вещества из основы разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.6. Исследование реологических характеристик разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.2.7. Исследование агрегативной устойчивости разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.3. Изучение показателей качества разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%
3.2.4. Изучение стабильности разработанных составов гелей нитрофурала 0,04%, определение срока годности и условий хранения
3.2.4.1. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей нитрофурала 0,04% методом ускоренных испытаний
3.2.4.2. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей нитрофурала 0,04% методом долгосрочных испытаний
3.1.5. Технологическая схема производства гелей нитрофурала 0,04%
3.3. Исследование антимикробной активности разработанных составов
гелей нитрофурала с концентрацией 0,02 и 0,04%
Выводы к главе
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ГЕЛЕЙ ФУРАЗОЛИДОНА
4.1. Разработка технологии изготовления гелей фуразолидона
4.2. Изучение показателей качества гелей фуразолидона
4.2.1. Изучение показателей качества разработанных составов гелей фуразолидона в момент изготовления
4.2.1.1. Оценка органолептических показателей разработанных составов гелей фуразолидона
4.2.1.2. Микроскопическое исследование разработанных составов гелей фуразолидона
4.2.1.3. Определение рН разработанных составов гелей фуразолидона
4.2.1.4. Определение подлинности и количественного содержания действующего вещества в разработанных составах гелей фуразолидона
4.2.2. Изучение показателей качества разработанных составов гелей фуразолидона через 2 недели хранения
4.2.3. Оценка высвобождения действующего вещества из разработанных составов гелей фуразолидона
4.2.4. Изучение реологических свойств разработанных составов гелей фуразолидона
4.2.5.Исследование агрегативной устойчивости разработанных составов
гелей фуразолидона
4.3. Изучение показателей качества разработанных составов гелей фуразолидона
4.4. Изучение стабильности разработанных составов гелей фуразолидона, определение срока годности и условий хранения
4.4.1. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей фуразолидона методом ускоренных испытаний
4.4.2. Исследование стабильности при хранении разработанных составов гелей фуразолидона методом долгосрочных испытаний
4.5. Технологическая схема производства гелей фуразолидона
Выводы к главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение А
Приложение Б
Приложение В
- Стоимость доставки:
- 230.00 руб