РОЗРОБКА СКЛАДУ, ТЕХНОЛОГІЇ І ДОСЛІДЖЕННЯ КАЛЬЦІЙ- ТА ЛЕЦИТИНВМІЩУЮЧИХ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ

Короткий опис

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ‘Я УКРАЇНИ
ЛЬВІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ Університет
імені ДАНИЛА ГАЛИЦЬКОГО

На правах рукопису

БЕЛЕЙ НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВНА

УДК 615.451.13; 615.451.16; 615.43

РОЗРОБКА СКЛАДУ, ТЕХНОЛОГІЇ І ДОСЛІДЖЕННЯ КАЛЬЦІЙ- ТА ЛЕЦИТИНВМІЩУЮЧИХ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ
15.00.01 технологія ліків та організація фармацевтичної справи

ДИСЕРТАЦІЯ
на здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук

Науковий керівник:
Грошовий Тарас Андрійович
доктор фармацевтичних наук, професор

ЛЬВІВ 2009

ЗМІСТ

Перелік умовних скорочень

5

Вступ

6

Розділ 1. Фармакологічні аспекти застосування лікарських засобів на основі кальцію і лецитину. Сучасний стан технології таблетованих препаратів.

12

1.1

Захворювання, пов‘язані із дефіцитом кальцію

12

1.2

Огляд ринку кальцієвмісних препаратів

20

1.3

Застосування лецитину для профілактики і лікування остеопорозу

26

1.4

Фармакологічні властивості лецитину

29

1.5

Технологічні аспекти одержання таблетованих препаратів

31

1.5.1

Способи і методи одержання таблеток

31

1.5.2

Допоміжні речовини, що використовуються при виробництві таблеток

37

Висновки

41

Розділ 2. Об‘єкти і методи дослідження

42

2.1

Характеристика лікарських та допоміжних речовин як об’єктів дослідження

42

2.1.1

Характеристика лікарських речовин

42

2.1.2

Характеристика допоміжних речовин

43

2.2

Методи оцінки фармако-технологічних характеристик досліджуваних порошків та таблеток

46

2.3

Оцінка показників якості таблеток

49

2.4

Методи якісного та кількісного визначення лікарських речовин у препаратах

50

2.5

Математичне планування експерименту

51

Розділ 3. Розробка складу і технології таблеток для жування «Кальцитин»

54

3.1

Вивчення фармако-технологічних властивостей кальцію цитрату і лецитину

54

3.2

Обґрунтування вибору методу одержання таблеток на основі кальцію цитрату і лецитину

57

3.3

Обґрунтування вибору допоміжних речовин при одержанні таблеток, що містять кальцію цитрат і лецитин

58

3.4

Дослідження впливу вмісту допоміжних речовин у складі таблеток для жування «Кальцитин» на їх основні показники і на властивості маси для таблетування

77

3.5

Оптимізація складу і технології таблеток для жування «Кальцитин»

86

3.6

Підбір коригентів з метою одержання таблеток для жування «Кальцитин»

103

3.7

Розробка технології одержання таблеток для жування «Кальцитин»

107

3.7.1

Дослідження впливу величини тиску пресування на якість таблеток «Кальцитин»

107

3.7.2

Опис технологічної і апаратурної схеми одержання таблеток для жування «Кальцитин»

109

Висновки

113

Розділ 4. Розробка складу і технології таблеток для жування «Кальцитин форте»

115

4.1

Вивчення фармако-технологічних властивостей вітаміну D3 і кислоти аскорбінової

115

4.2

Обґрунтування вибору допоміжних речовин при одержанні таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 і кислоту аскорбінову

116

4.3

Дослідження впливу кількісних фармацевтичних факторів на властивості маси для таблетування і основні показники таблеток «Кальцитин форте»

124

4.4

Розробка технології одержання таблеток для жування «Кальцитин форте»

131

Висновки

135

Розділ 5. Дослідження таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

136

5.1

Оцінка якості таблеток «Кальцитин»

136

5.1.1

Фізико-хімічні дослідження таблеток «Кальцитин»

136

5.1.2

Фармако-технологічні випробування таблеток «Кальцитин»

143

5.2

Оцінка якості таблеток «Кальцитин форте»

144

5.2.1

Фізико-хімічні дослідження таблеток «Кальцитин форте»

144

5.2.2

Фармако-технологічні випробування таблеток «Кальцитин форте»

149

5.3

Мікробіологічні дослідження

150

5.3.1

Дослідження мікробіологічної чистоти таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

150

5.3.2

Обґрунтування методик до АНД на вхідний контроль таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

151

5.4

Вивчення стабільності таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте» в процесі зберігання

153

Висновки

157

Розділ 6. Токсикологічні і фармакологічні дослідження таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

158

6.1

Вивчення специфічної остеотропної активності таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

158

6.2

Вивчення гострої токсичності таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

160

6.3

Вивчення хронічної токсичності таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте»

161

Висновки

163

Загальні висновки

164

Список використаних джерел

167

Додатки

192

ПЕРЕЛІК УМОВНИХ СКОРОЧЕНЬ

АНД аналітична нормативна документація
БАР біологічно активні речовини
ВЕРХ високоефективна рідинна хроматографія
ГПМЦ гідроксипропілметилцелюлоза
ДР допоміжні речовини
ДФУ Державна Фармакопея України
ЄФ Європейська Фармакопея
КМЦ карбоксиметилцелюлоза
ЛЗ лікарський засіб
ЛП лікарський препарат
ЛР лікарська речовина
ЛФ лікарська форма
МОЗ Міністерство охорони здоров‘я
МКЦ мікрокристалічна целюлоза
МЦ метилцелюлоза
ОП остеопороз
ОПМЦ оксипропілметилцелюлоза
ПВП полівінілпіролідон
ПЕГ поліетиленгліколь
РТМ ротаційна таблетна машина
СЗ стандартний зразок
СЗРЧ стандартний зразок речовини-свідка
США Сполучені Штати Америки
ФЛ фосфоліпіди
ШКТ шлунково-кишковий тракт

ВСТУП

Актуальність теми. Для правильного розвитку і росту організму, формування і підтримки кісток та зубів необхідна достатня кількість іонів кальцію, дефіцит яких сприяє розвитку різних патологій, найскладнішою з яких є остеопороз [51, 113, 137]. Це захворювання вже набуло характеру епідемії і є однією з основних проблем охорони здоров’я в розвинених країнах [126].
Харчування, збагачене кальцієм, а також додаткове вживання препаратів на його основі займають важливе місце серед профілактичних заходів щодо розвитку остеопорозу в усіх вікових періодах [126, 196]. Причому, більшу ефективність мають лікарські засоби, до складу яких поряд з кальцієм входять компоненти з остеотропною активністю [75].
Фосфоліпіди, до яких відноситься лецитин, є унікальними речовинами, оскільки завдяки своїм властивостям можуть застосовуватися для профілактики і лікування різноманітних патологій. Важливою їх біологічною функцією є вплив на мінералізацію та посилення кісткоутворення [32, 52, 133]. Це робить лецитин перспективним засобом в терапії захворювань кісткової системи в комбінації із препаратами кальцію, вітаміном D3, що сприяє кращому засвоєнню іонів кальцію, і кислотою аскорбіновою, яка є необхідною для утворення та регенерації сполучної і кісткової тканини [119].
Щорічне зростання захворюваності на остеопороз вимагає збільшення обсягу виробництва українських високоефективних і дешевших, порівняно з імпортними, кальцієвмісних препаратів, доступних широкому колу хворих. Тому створення комбінованих препаратів на основі кальцію цитрату і лецитину в комбінації з вітаміном D3 і кислотою аскорбіновою є актуальним завданням фармації.
Зв‘язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна робота виконана згідно з планами науково-дослідних робіт кафедри фармацевтичних дисциплін Тернопільського державного медичного університету імені І. Я. Горбачевського: «Пошук, створення, стандартизація лікарських препаратів і біологічно-активних добавок різних фармакотерапевтичних груп» (номер державної реєстрації 0103U001555, інв. № 0207U006413) і виконана у відповідності до плану проблемної комісії «Фармація» МОЗ та АМН України.
Дослідження проводилося в рамках угоди про співпрацю між Тернопільським державним медичним університетом імені І. Я. Горбачевського та Інститутом стоматології АМН України (м. Одеса).
Мета і завдання дослідження. Мета роботи: розробка складу, технології та дослідження таблеток на основі лецитину і кальцію цитрату, а також таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 і кислоту аскорбінову, для профілактики та лікування патологій, пов‘язаних із недостатнім вмістом і рівнем засвоєння кальцію в організмі.
Для досягнення поставленої мети необхідно було вирішити такі завдання:
- вивчити асортимент кальцієвмісних препаратів на фармацевтичному ринку України та проаналізувати дані літератури щодо застосування кальцію і лецитину в терапії патологій кісткової системи для обґрунтування доцільності створення лікарських препаратів на їх основі;
- визначити оптимальні режими пресування таблеток, що містять лецитин, як пластичний компонент з вираженими властивостями адгезії;
- дослідити вплив допоміжних речовин на властивості мас для таблетування і основні показники таблеток на основі кальцію цитрату та лецитину;
- теоретично та експериментально обґрунтувати склад i технологію таблеток на основі кальцію цитрату з лецитином;
- розробити склад і технологію таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 та кислоту аскорбінову, для профілактики і лікування захворювань, викликаних дефіцитом кальцію в організмі;
- розробити методики ідентифікації і кількісного визначення кальцію цитрату, лецитину, вітаміну D3 та кислоти аскорбінової в запропонованих таблетках;
- провести мікробіологічні дослідження розроблених таблеток, встановити термін і умови їх зберігання;
- розробити нормативно-технологічну документацію (проект технологічного регламенту та АНД) на таблетки, що містять кальцію цитрат і лецитин;
- апробувати у промислових умовах технологію і методики контролю якості таблеток кальцію цитрату з лецитином;
- провести токсикологічні дослідження розроблених таблеток, а також дослідити елементи їх специфічної активності.
Об’єкти дослідження. Об‘єктами дослідження були кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3, кислота аскорбінова і таблетки на їх основі, допоміжні речовини.
Предметом дослідження стали розробка складу і технології таблеток на основі кальцію цитрату і лецитину, а також таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітаміну D3 і кислоту аскорбінову.
Методи дослідження. При вирішенні поставлених у роботі завдань були використані наступні фармако-технологічні, фізико-хімічні і математичні методи:
- методи оцінки фізичних і технологічних властивостей порошкоподібних систем (форма і розміри, плинність, кут природного відкосу, фракційний склад, насипний об‘єм та насипний об‘єм після усадки, спресованість, сила виштовхування таблеток з матричного каналу);
- математично-статистичні методи планування експерименту і обробки результатів;
- методи дослідження показників якості розроблених таблеток (зовнішній вигляд, середня маса, однорідність маси, стиранність, стійкість до роздавлювання, розпадання, мікробіологічна чистота, органолептичні властивості);
- методи ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин в таблетках (якісні кольорові реакції, тонкошарова хроматографія, УФ-спектрофотометрія, для кількісного визначення − метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), йодометричний метод, зворотне комплексонометричне титрування), кислотне число лецитину;
- методи дослідження показників токсикологічної безпеки таблеток на основі кальцію цитрату і лецитину, а також кальцію цитрату, лецитину, вітаміну D3 і кислоти аскорбінової.
Дослідження елементів специфічної активності таблеток під умовними назвами «Кальцитин» і «Кальцитин форте» проводили за методиками, рекомендованими Фармакологічним центром МОЗ України.
Наукова новизна отриманих результатів. Вперше встановлено технологічні режими таблетування порошкових сумішей, що містять лецитин в кількості не менше 30 %, а також одержано таблетки на основі кальцію цитрату і лецитину, які відповідають вимогам Державної Фармакопеї України.
Вперше досліджено у динаміці залежність технологічних параметрів порошкоподібних сумішей лецитину в поєднанні з кальцієм цитратом, а також вітаміном D3 і кислотою аскорбіновою від додавання ряду нових допоміжних речовин: деяких марок мікрокристалічної целюлози, поперечнозшитих полівінілпіролідонів, метилцелюлози різної молекулярної маси, моногідрату лактози марки Таблетоза 80 та тиску пресування таблеток.
Теоретично й експериментально обґрунтовано склад і технологію таблеток для жування на основі лецитину в комбінації з кальцієм цитратом, а також вітаміном D3 і кислотою аскорбіновою, які проявляють остеотропні властивості.
Досліджено показники якості таблеток для жування під умовними назвами «Кальцитин» і «Кальцитин форте», розроблено методики ідентифікації і кількісного визначення лікарських речовин, що входять до їх складу, встановлено умови та термін зберігання запропонованих таблеток.
В результаті токсикологічних досліджень і вивчення деяких елементів специфічної активності встановлено, що таблетки для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте» проявляють остеотропні властивості і є відносно нешкідливими (малотоксичними) для організму.
Практичне значення одержаних результатів. Подано заявки на винахід: «Спосіб одержання таблеток на основі лецитину» та на корисну модель: «Таблетки на основі кальцію цитрату», які пройшли формальну експертизу.
Розроблено склад і технологію таблеток для жування на основі кальцію цитрату і лецитину, призначених для профілактики дефіциту кальцію в організмі, а також таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 і кислоту аскорбінову, для комбінованої терапії захворювань викликаних недостатнім вмістом і рівнем засвоєння кальцію.
Розроблено проект АНД на таблетки, що містять кальцію цитрат і лецитин, і проект технологічного регламенту на виготовлення таблеток для жування «Кальцитин». Технологія отримання та методики аналізу таблеток апробовані в промислових умовах на підприємстві ВАТ «Тернофарм» (акти апробації від 23.10.2007 р.).
Встановлена специфічна (остеотропна) активність таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте» (акти від 15. 05. 2008 р.).
Фрагменти роботи впроваджені в навчальний процес кафедри технології ліків і біофармації Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького (акт впровадження від 30.10.2007 р.), кафедри технології ліків Запорізького державного медичного університету (акт впровадження від 18.10.2007 р.), кафедри заводської технології ліків Національного фармацевтичного університету (акт впровадження від 27.04.2007 р.).
Особистий внесок дисертанта. Автором здійснено пошук та аналіз даних літератури щодо сучасного стану використання кальцієвмісних препаратів та лецитину для профілактики і лікування патологій кісткової системи, а також щодо виробництва таблетованих препаратів. Проведені фармако-технологічні та фізико-хімічні дослідження властивостей кальцію цитрату, лецитину, їх сумішей з вітаміном D3 і кислотою аскорбіновою та різними допоміжними речовинами, а також досліджено основні показники розроблених таблеток на їх основі. Теоретично обґрунтовано та експериментально підтверджено оптимальний склад та раціональну технологію таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте». Розроблено проект АНД і проект технологічного регламенту на таблетки «Кальцитин».
Проведено апробацію технології та методик аналізу таблеток «Кальцитин» в умовах промислового виробництва.
В наукових працях, опублікованих із співавторами, дисертантом обґрунтовано оптимальний склад і технологію таблеток для жування на основі кальцію цитрату і лецитину, досліджено фармако-технологічні та фізико-хімічні властивості розроблених таблеток.
Апробація результатів дисертації. Основні положення дисертаційної роботи викладені та обговорені на VII міжнародному медичному конгресі студентів і молодих вчених (Тернопіль, 2003), на Міжнародній науковій конференції «Актуальні питання фармацевтичної та медичної практики» (Запоріжжя, 2004), на науково-практичній конференції з міжнародною участю «Створення, виробництво, стандартизація, фармакоекономіка лікарських засобів та біологічних добавок» (Тернопіль, 2004), на IХ міжнародному медичному конгресі студентів і молодих вчених (Тернопіль, 2005), на VІ Національному з‘їзді фармацевтів України «Досягнення та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України» (Харків, 2005), на Міжнародній науково-практичній конференції «Створення, виробництво, стандартизація, фармакоекономічні дослідження лікарських засобів та біологічних добавок» (Харків, 2006), на Міжнародній науково-практичній конференції «Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів» (Тернопіль, 2006), на Х міжнародному медичному конгресі студентів і молодих вчених (Тернопіль, 2006).
Публікації. За матеріалами дисертації опубліковано 13 робіт, у тому числі 5 у наукових фахових виданнях, 8 тез доповідей.

Список літератури

ВИСНОВКИ

1. Встановлено, що введення таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте» піддослідним тваринам знижує екскрецію кальцію з сечею.
2. Досліджено, що ефективність таблеток, які поряд з кальцієм цитратом і лецитином містять вітамін D3 і кислоту аскорбінову, є вищою. Це підтверджує остеотропну активність такої комбінації, а також перспективність використання її для попередження і лікування патологій, пов‘язаних із недостатнім вмістом і рівнем засвоєння кальцію в організмі.
3. Багаторазове введення препаратів «Кальцитин» і «Кальцитин форте» лабораторним тваринам не спричиняло їх загибелі протягом часу спостереження. Клінічних симптомів інтоксикації тварин не спостерігалося.
4. Проведені дослідження не виявили будь-яких токсичних впливів таблеток «Кальцитин» і «Кальцитин форте» на тваринний організм, що дає підстави вважати їх нешкідливими і безпечними для організму людини.

ЗАГАЛЬНІ ВИСНОВКИ

1. На фармацевтичному ринку України недостатньо представлені комбіновані кальцієвмісні препарати, більшість з яких є закордонного виробництва. На основі аналізу літературних джерел щодо ролі лецитину і кальцію у формуванні кісткової тканини обґрунтовано доцільність створення комбінованих препаратів у формі таблеток кальцію цитрату і лецитину, а також таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 і кислоту аскорбінову.
2. За допомогою математичного планування експерименту встановлено вплив п‘яти груп допоміжних речовин на плинність маси для таблетування, силу виштовхування таблеток, процес пресування таблеток, їх зовнішній вигляд, однорідність маси, стираність і стійкість до роздавлювання, процес розпадання і стійкість таблеток до дії вологи і температури в процесі зберігання. Оптимальний склад таблеток для жування «Кальцитин» забезпечується при використанні в якості допоміжних речовин лактози моногідрату марки Таблетоза 80, магнію карбонату основного, МКЦ 102, Kollidon 30, кремнію діоксиду, кислоти лимонної, аспартаму і ароматизатора бананового.
3. Оптимальні режими виготовлення таблеток, що містять лецитин пластичний компонент з вираженими властивостями адгезії в кількості не менше 30 % забезпечуються при вмісті в їх складі 6,15 % Таблетози 80, 4,62 % магнію карбонату основного, 9,23 % МКЦ 102, 7,69 % Kollidon 30, 0,62 % кремнію діоксиду і по 0,82 % коригентів.
4. Встановлено, що значення тиску від 2880 до 3280 кг с/см2 забезпечує відсутність адгезії таблетної маси до прес-інструменту. Досліджено, що лише зростання значення тиску до 3080 кг с/см2 викликає збільшення стійкості до роздавлювання таблеток, що містять лецитин. Подальше зростання тиску має протилежний ефект.
5. За допомогою гіпер-греко-латинського квадрату досліджено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на властивості таблеток, що містять кальцію цитрат, лецитин, вітамін D3 і кислоту аскорбінову. Використання Таблетози 80, МКЦ 12, Kollidon 17 PF, кальцію стеарату, аспартаму і ароматизатора бананового дозволяє отримати дані таблетки прямим пресуванням з показниками, які відповідають вимогам Державної Фармакопеї України.
6. Розроблено проект технологічного регламенту на виробництво таблеток для жування «Кальцитин», а також технологічну і апаратурну схеми виробництва таблеток «Кальцитин форте». В промислових умовах апробовано технологію одержання таблеток для жування «Кальцитин».
7. На підставі сучасних фармакопейних вимог і отриманих технологічних і фізико-хімічних характеристик розроблено методики якісного та кількісного визначення діючих речовин в таблетках для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте». Проведено оцінку якості запропонованих таблеток згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Розроблено проект АНД на таблетки «Кальцитин». Апробовано в промислових умовах методики контролю якості таблеток «Кальцитин».
8. Проведено дослідження мікробіологічної чистоти таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте». Результати експерименту підтверджують, що препарати відповідають вимогам Державної Фармакопеї України щодо препаратів для орального застосування, до складу яких входить сировина рослинного походження.
9. Встановлено, що термін, протягом якого таблетки для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте» зберігають фізико-хімічну стабільність, становить не менше двох років в герметичній упаковці при температурі не вище 20 °С.
10. Досліджено елементи остеотропної активності таблеток для жування «Кальцитин» і «Кальцитин форте», а також показники їх токсикологічної безпеки. Встановлено, що введення запропонованих таблеток піддослідним тваринам знижує екскрецію кальцію з сечею і збільшує щільність стегнової кістки, причому, ефективність таблеток «Кальцитин форте» є вищою, ніж таблеток «Кальцитин», що обумовлено наявністю в них вітаміну D3 і кислоти аскорбінової, які мають виражену остеотропну активність.

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ

1. Акбарии М. Остеотропное действие комплекса адаптогенов и кальцита в эксперименте на животных / М. Акбарии, А. П. Левицкий, А. В. Николаева // Вісник стоматології. 2004. № 4. С. 2−7.
2. Андреев П. В. Применение модифицированных крахмалов в химико-фармацевтической промышленности / П. В. Андреев // Химико-фармацевтиче-ский журнал. − 2004. − Т. 38, № 8. − С. 37−41.
3. Аттестация промышленных таблеток в качестве тестовых образцов для профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств / А. И. Гризодуб, Н. Н. Архипова, Г. И. Кожушко [и др.] // Фармаком. − 2003. − № 3. − С. 5−19.
4. Башура О. Г. Розробка складу і технології таблетованої форми з листя каштану кінського / О. Г. Башура, І. Г. Пересадько, Н. П. Половко // Вісник фармації. − 2005. − № 3. − С. 9−12.
5. Бекчанов Х. К. Оптимизация состава и разработка технологии таблеток «Мумиффер» с применением метода математического планирования эксперимента / Х. К. Бекчанов, А. М. Усуббаев, М. У. Усуббаев // Химико-фармацевтический журнал. 2005. № 5. С. 46−48.
6. Белей Н. М. Вивчення впливу допоміжних речовин на технологічний процес одержання таблеток, що містять сіль кальцію і лецитин / Н. М. Белей // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів: міжнар. наук.-практ. конф., 67 квіт. 2006 р. : Тернопіль, 2006. С. 47.
7. Белей Н. М. Залежність однорідності маси таблеток кальцій цитрату з лецитином від виду допоміжних речовин / Н. М. Белей, Т. А. Грошовий // Створення, виробництво, стандартизація, фармакоекономічні дослідження лікарських засобів та біологічних добавок: міжнар. наук.-практ. конф., 1213 жовт. 2006 р. : тези допов. Х., 2006. С. 108−109.
8. Белей Н. М. Розробка складу та технології таблеток кальцію цитрату з лецитином / Н. М. Белей, Т. А. Грошовий // Актуальні питання фармацевтичної та медичної практики: зб. наук. статей. − Запоріжжя, 2006. − Вип. ХV, Т. 2. − С. 336−341.
9. Биологическая активность соевых фосфолипидов / О. М. Ипатова, Н. Н. Прозоровская, Т. И. Торховская [и др.] // Биомедицинская химия. − 2004. Т. 50, № 5. С. 436−450.
10. Бочарова И. А. Влияние технологических свойств компонентов при прямом прессовании таблеток / И. А.Бочарова, М. В. Штейнгарт // Фармаком. − 2003. − № 4. − С. 80−86.
11. Бурдейний В. С. Карієспрофілактична ефективність таблеток Біотит-дента: автореф. дис. на здобуття наук, ступеня канд. мед. наук: спец. 14.01.22 «Стоматологія» / В. С. Бурдейний. − К., 2000. 17 с.
12. Выбор состава и разработка технологии таблеток сухого экстракта стевии / Ф. Т. Холтоев, Н. С. Файзуллаева, М. У. Усуббаев [и др.] // Химко-фармацевтический журнал. − 2003. № 6. С. 42−45.
13. Використання математичного планування експерименту при створенні лікарських засобів / Т. А. Грошовий, Н. М. Белей, Л. І. Кучеренко [та ін.] // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів: міжнар. наук.-практ. конф., 67 квіт. 2006 р. : Тернопіль, 2006. С. 50.
14. Вишневський І. А. Вивчення впливу амплітуди вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток / І. А. Вишневський // Фармацевтичний журнал. − 2003. − № 1. − С. 73−76.
15. Влияние биотрита-дента на обмен цитрата в тканях крыс / А. П. Левицкий, Р. П. Подорожная, К. Н. Косенко [и др.] // Вісник стоматології. 1998. № 3. С. 2−4.
16. Влияние лецитин-каротиновой эмульсии на состояние слизистой оболочки полости рта при экспериментальном стоматите / А. П. Левицкий, В. Н. Почтарь, В. Я. Скиба [и др.] // Вісник стоматології. 1995. № 2. С. 85−89.
17. Влияние лецитина на состояние тканей пародонта / А. П. Левицкий, В. М. Зубачек, О. А. Макаренко [и др.] // Вісник стоматології. 1997. № 1. С. 42−44.
18. Влияние сочетанного применения препаратов «Эксо» и Биотрит-дента на состояние тканей пародонта и показатели минерального обмена у крыс в условиях моделирования пародонтита / Ю. Г. Чумакова, Ю. Е. Косоверов, Л. Н. Россаханова [и др.] // Вісник стоматології. 2003. № 1. С. 13−19.
19. Воспроизводимость фармакопейных методик ВЭЖХ при количественном определении лекарственных средств в разных лабораториях: роль неопределенности пробоподготовки / Д. А. Леонтьев, А. И. Гризодуб, Н. Н. Архипова [и др.] // Фармаком. − 2003. − № 4. − С. 4−12.
20. Вплив остеотропних препаратів на біохімічні показники кісткової тканини нижньої щелепи щурів за умов експериментальної патології / А. П. Левицький, В. І. Карий, В. В. Лепський [та ін.] // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. − 2006. − № 1. − С. 7−11.
21. Выбор состава и разработка технологи получения таблеток экстракта касатика молочно-белого / С. А. Минина, Т. В. Астахова, Н. И. Пряхина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. − 2001. − Т. 35, № 1. − С. 24−26.
22. Выбор состава и разработка технологии таблеток сухого экстракта стевии / Ф. Т. Холтоев, Н. С. Файзулаева, М. У. Усуббаев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. 2003. Т.37, № 6. С. 42−45.
23. Выделение и очистка фосфолипидов, используемых при конструировании липосомальных и биологически активных препаратов / О. А. Кадочкина, А. А. Андреев, Е. Н. Мисетова [и др.] − Ставрополь: Ставроп. гос. мед. акад., 2002. − С. 187−188.
24. Гаврилов А. С. Разработка состава и технология получения таблеток дротаверина гидрохлорида методом влажной грануляции / А. С. Гаврилов, Е. В. Гусельникова, А. Ю. Петров // Химико-фармацевтический журнал. − 2005. − Т. 39, № 5. − С. 49−52.
25. Гаврилов А. С. Оптимизация способа получения таблеток бромкамфоры рацемической / А. С. Гаврилов, Л. А. Конева, А. Ю. Петров // Химико-фармацевтический журнал. − 2003. − Т. 37, № 9. − С. 42−44.
26. Головкин В. А. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии / Головкин В. А., Соловьева В. П., Гладышев В. В − Запорожье: Издательство ЗГМУ, 2000. − ЗГМУ. 218 с.
27. Гордієнко А. Д. Гепатозащитное действие липофена − нового комбинированного фосфолипидного препарата природного происхождения / А. Д. Гордієнко // Экспериментальная и клиническая фармакология. − 2001. Т. 64, № 3. − С. 45−47.
28. Гордієнко А. Д. Ліпофен новий вітчизняний фосфоліпідний гепатопротектор природного походження. Повідомлення 1. Вплив ліпофену на функціональну активність мікросом із печінки щурів / А. Д. Гордієнко, В. В. Шевченко, О. В. Кудокоцева // Фізіологічно активні речовини. 2000. Т 29, № 1 С. 64−66.
29. Золотова С. Тройная защита печени / С. Золотова // Российские аптеки. 2004. − № 4. С. 57.
30. Григорчук О. Ю. Вибір допоміжних речовин із метою одержання таблеток на основі густих екстрактів валеріани і хмелю / О. Ю. Григорчук, О. І. Тихонов, Т. А. Грошовий // Фармаком. − 2003. − № 3 − С. 62−66.
31. Гризодуб О. І. Забезпечення фармакопейних вимог до розпадання твердих дозованих форм із традиційним вивільненням / О. І. Гризодуб, Д. А. Леонтьєв, М. В. Дмітрієва // Фармаком. − 2006. − № 4. − С. 39−50.
32. Гуревич К. Г. Эссенциальные фосфолипиды в лечении заболеваний печени / К. Г. Гуревич // Качество клинической практики. 2002. − № 4. − С. 108−111.
33. Дамар Н. А. Розробка складу та технології таблеток із вичавок винограду культурного / Н. А. Дамар, А. А. Січкар, П. Д. Пашнєв // Фармаком. − 2006. − № 4. − С. 79−84.
34. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». − 1-е вид. − Х. : РІРЕГ, 2001. − 556 с.
35. Дєдух Н. В. Морфологічні аспекти та медикаментозна терапія остеопорозу / Н. В. Дєдух, Л. Д. Горидова, К. К. Романенко // Клінічна фармація. − 1999. − Т. 3, № 1. − С. 57−62.
36. Джамалов А. Б. Фосфолипиды / А. Б. Джамалов, Т. Холмирзаев, К. Х. Мажидов // Хранение и переработка сельхозсырья. − 2001. − № 11. − С. 37−38.
37. Дисбаланс фактичного харчування, як фактор ризику виникнення різних обмінно-ендокринних проявів постменопаузи / В. В. Поровознюк, Н. В. Григорьєва, Ю. Г. Григоров [та ін.] // Український медичний альманах. − 2001 − № 2.− С. 87−90.
38. Дослідження пресуємості лактози моногідрату в технології препарату «Бромгексин-Дарниця», таблетки по 8 мг, одержаного методом прямого пресування / В. А. Загорій, С. Б. Стромко, В. Є. Буцька [та ін.] // Фармаком. − 2006. − № 3. − С. 67−71.
39. Дослідження технології одержання таблеток ранітидину, покритих плівкової оболонкою / В. А. Загорій, С. Б. Стрімко, П. Б. Камінський [та ін.] // Фармаком. − 2006. − № 4. − С. 70−73.
40. Зубачик В. М. Мембранні механізми патогенезу та терапії запальних процесів пародонту: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня док. мед. наук: спец. 14.01.22 «Стоматологія» / В. М. Зубачик. Л., 2005. 34 с.
41. Изучение сорбции фосфатидилхолина сорбентами различного типа / Е. Ф. Софронова, В. Ф. Селеменев, А. И. Сливкин [и др.] // Химко-фармацевтический журнал. 2004. Т. 38, № 7. С.38−40.
42. Илларионова Е. А. Оптимизация условий хроматографического анализа пентамина методом «латинского квадрата» / Е. А. Илларионова, И. П. Сыроватский // Заводская лабораторная диагностика материалов. 2004. № 1. С. 13−15.
43. Исмаилова Г. К. Биотехнология получения магнитоуправляемых липосом / Г. К. Исмаилова, В. И. Ефременко, А. Г. Курегян // Химико-фармацевтический журнал. 2005. Т. 39, № 7. С. 47−49.
44. Кабба Самер. Роль допоміжних речовин при одержанні таблеток з густим екстрактом кори вільхи / Кабба Самер, Є. В. Гладух // Фармацевтичний журнал. − 2004. − № 6. − С. 60−63.
45. Калашников А. В. Принципы фармакотерапии остеопороза / А. В. Калашников // Фармакологічний вісник. − 1998. − № 5. − С. 11−14.
46. Кастерін С. А. Вплив інгібіторів енергозалежних кальційтранспортуючих систем на АТР-гідролазну активність актоміозину гладкого м’язу / С. А. Кастерін, Г. Т. Таран, В. П. Зиміна // Український біохімічний журнал. − 2001. − № 2. − С. 52−57.
47. Кастерін С. А. Транспорт кальцію в гладких м’язах / Кастерін С. А. − К.: Наукова думка, 1990. − 216 с.
48. Кобзар М. В. Технологія одержання високонцентрованих фосфоліпідів соняшникової олії: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. фарм. наук: спец. 05.18.06 «Технологія жирів, ефірних масел і парфумерно-косметичних продуктів»/ М. В. Кобзар. Х., 2005. 23 с.
49. Кожакина И. П. Оптимизация промышленного производства ряда таблетированых препаратов: дис. кандидата фарм. наук: 15. 00. 01 / Инга Петровна Кожакина. Львов, 1986. 178 с.
50. Компендиум 2006 лекарственные препараты: [Ред. В. Н. Коваленко, А. П. Викторова]. К.: Морион, 2006. 2270 с.
51. Корпачев В. В. Цитрат кальцію перспективний лікарський засіб / В. В. Корпачев, Т. І. Корпачева, В. В. Ховака // Фармакологічний вісник. − 2000. − № 4. − С. 7−10.
52. Косенко К. М. Ефективність лецитину та локального дозованого вакууму в комплексному лікуванні генералізованого пародонтиту / К. М. Косенко, Н. А. Івченко, А. О. Седлецька // Вісник стоматології. 2006. № 2. С. 26−31.
53. Костюк П. Кальцій: іон життя, іон смерті / П. Костюк // Вісник НАН України. − 2001. − № 2. − С. 8−10.
54. Костюченко Н. П. Кальцію глюконат фруктовий / Н. П. Костюченко // Еженедельник аптека. − 2001. − № 1. − С. 11−18.
55. Кравцова Е. Д. Планирование научных и промышленных экспериментов в вопросах и задачах / Е. Д. Кравцова, Э. М. Никифорова − Красноярск: ГАЦМиЗ, 2002. 124 с.
56. Критерії якості виробництва таблеток / В. А. Загорій, Є. Є. Борзунов, В. Є. Буцька [та ін.] // Фармацевтичний журнал. − 2003. − № 2. − С. 75−78.
57. Лазарян Д. С. Определение содержания липидного фосфора и фосфолипидов в расплоде пчел / Д. С. Лазарян, Е. М. Сотникова // Химико-фармацевтический журнал. 2004 Т. 38, № 9. С. 52−53.
58. Ластухін Ю. О. Хімія природних органічних сполук: навчальний посібник / Ластухін Ю. О. − Львів: Інтелект-Захід, 2005. − 560 с.
59. Левицкий А. П. Биологическая роль лецитина и лечебно-профилактическое действие лецитиновых препаратов / А. П. Левицкий // Вісник стоматології. − 1995. № 3. С. 252−258.
60. Левицкий А. П. Экспериментальные методы исследования стимуляторов остеогенеза : [методические рекомендации] К.: 2005. 50 с.
61. Левицкий А. П. Проблемы питания и стоматологическая заболеваемось. Ч. І. Кальций / А. П. Левицкий // Вісник стоматології. − № 1. − 2001. − С. 68.
62. Ліпосомальні форми лікарських засобів: від експерименту до клініки / І. С. Чекман, Л. В. Савченкова, Н. О. Горчакова [та ін.] // Журнал АМН України. − 2006. − Т. 12, № 4. − С. 653−666.
63. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ / А. П. Каплун, Ле Банг Шон, Ю. М. Краснопольский [и др.] // Вопросы медицинской химии. 1999. Т. 45, № 1. С. 3−12.
64. Малиновська С. А. Технологічні аспекти розробки таблеток елагової кислоти / С. А. Малиновська, Є. В. Гладух, О. І. Зайцев // Фармацевтичний журнал. − 2005. − № 3. − С. 83−86.
65. Малявина В. В. Применение программных средств визуализации и обработки данных ТСХ-анализа при производстве фосфолипидных продуктов / В. В. Малявина // Фармація. 2003. № 2 С. 26−30.
66. Максимчук Н. М. Вибір допоміжних речовин з метою одержання таблеток кальцію глюконату апельсинового для розжовування / Н. М. Максимчук, Т. А. Грошовий // Актуальні питання фармацевтичної та медичної практики: зб. наук. статей . Запоріжжя: ЗДМУ, 2004. − С. 287−293.
67. Максимчук Н. М. Вплив кількісних факторів на основні показники таблеток кальцію глюконату апельсинового для розжовування / Н. М. Максимчук, Т. А. Грошовий // Створення, виробництво, стандартизація, фармакоекономіка лікарських засобів та біологічних добавок: матеріали наук.-практ. конф. з міжнар. участю, 14-15 верес. 2004 р. : Тернопіль, ТДМУ ім. І.Я. Горбачевського, 2004. С. 185−187.
68. Максимчук Н. М. Дослідження впливу допоміжних речовин на властивості таблеток, що містять сіль кальцію і лецитин для лікування і профілактики остеопорозу / О. В. Тригубчак, Н. М. Максимчук // матеріали IХ міжнар. мед. конгрес студ. і молодих вчених, 2122 квіт. 2005 р. : Тернопіль, 2005. С. 189.
69. Математичне планування експерименту при проведенні наукових досліджень в фармації /[Грошовий Т. А., Марценюк В. П., Кучеренко Л. І. та ін.]; під ред. Т. А. Грошового. Тернопіль: ТДМУ, Укрмедкнига, 2008. 367 с.
70. Мембранные белки и фосфолипиды как эффекторы обратного транспорта холестерина / Т. И. Торховская, О. М. Ипатова, Н. В. Медведева [и др.] // Биомедицинская химия. − 2006. − Т. 52, Вып. 2. − С. 113−123.
71. Мерецький В. М. Вплив комбінованого застосування препарату кальцію та динамічних фізичних навантажень на стан мінеральної щільності кісткової тканини у жінок з оваріоектомією / В. М. Мерецький // Ліки. − 2002. − № 3−4. − С. 105−107.
72. Метрологические аспекты официнальных методик контроля качества лекарственных средств. 3. Выполнение теста «Количественное определение» при одновременном контроле качества нескольких образцов лекарственных средств хроматографическими методами» / А. И. Гризодуб, Д. А. Леонтьев, Т. Н. Доценко [и др.] // Фармаком. − 2002. − № 4. − С. 6−14.
73. Митник З. М. Вплив тривалого застосування препаратів кальцію і вітаміну D на мінеральний обмін у хворих на цироз печінки / З. М. Митник // Галицький лікарський вісник. − 2002. − Т. 9, № 1. − С. 61−63.
74. Мокрий І. Всюдисущий кальцій / І. Мокрий // Аптека Галицька. − 2000.− № 24. − С. 21−23.
75. Морфологические изменения в слизистой оболочке полости рта крыс при экспериментальном стоматите и их коррекция виталонгом / А. В. Дзяд, И. Н. Моисеев, В. Я Скиба [и др.] // Вісник стоматології. 2000. № 1. С. 7−9.
76. Никитинская О. А. Изучение минеральной плотности костной ткани и биохимических маркеров костного обмена у больных сенильным и постменопаузальным остеопорозом и влияние на них терапии альфакальцидолом: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук: спец. 14.01.02 «Внутрішні хвороби» / Никитинская О. А. − М., 2003. − 32 с.
77. Омельченко Л., Ципкун А., Дудка И. Фармакотерапия остеопороза у детей // Вісник фармації і фармакології. − 2004. − № 10. − С. 1120.
78. Оптимизация состава и технологии таблеток-ядер пентоксифиллина / А. П. Зуев, С. В. Емшанова, Н. П. Саучикова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. 2003. № 10. С. 27−30.
79. Оптимизация состава и разработка технологии таблеток «Мумифер» с применением метода математического планирования эксперимента / Х. К. Бекчанов, А. М. Усуббаев, М. У. Усуббаев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. 2005. № 5. С. 46−48.
80. Оптимізація складу та технології виробництва препарату «Новокаїнамід-Дарниця», таблетки по 0,25 г / В. А. Загорій, С. Б. Стромко, З. П. Перемот [та ін.] // Фармаком. − 2006. − № 1-2. − С. 129−132.
81. Оптимізація технології отримання нової лікарської форми таблеток «Ферамін-віта» / Г. Д. Сліпченко, М. О. Казаринов, І. І. Новик [та ін.] // Вісник фармації. 2002. − № 4. С. 42−45.
82. Особливості ідентифікації ліпосомального препарату «Ліолів» / Г. С. Григор’єва, Н. Ф.Конахович, М. Б. Рябушев [та ін.] // Фармацевтичний журнал. 2002. № 5. С. 59−63.
83. Пат. 198554401 Німеччина, МПК А 61 К 9/16. Verfahren zum Herstellen fester Darreichungsformen mittels Schmelzextrusion / Berndl Gunther, Kothrage S. Kebler A.; BASF AG. − № 19855440.0 ; заявл. 01.12.98 ; опубл. 08.06. 00. Реферативний журнал «Хімія». 2002. Т. 2, № 3. С. 30.
84. Пат. 10240778 Німеччина, МПК A 61 K 9/20. Verfahren zur Herstellung von direkt tablettierbaren a-Mennit / Erdmann M., Hamm W., Schwarz E.; Merck Patent GmbH. − № 10240778.9 ; заявл. 30.08.02 ; опубл. 11.03.04. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 21. С. 36.
85. Пат. 6511681 США, МПК A 61 K 9/16. Aqueous solubility pharmaceutical formulations / Vladyka Ronald S., Erkoboni David F.; R.P. Scherer Technjljgies, Inc. − № 09/886493 ; заявл. 21.01.01 ; опубл. 28.04.03. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 23. С. 34.
86. Пат. 6436446 США, МПК7 А 61 К 33/06. Composition for increasing bone density / Forusz S.L., Liu Hanlan, Muatine Rous M.; Pharmative L.L.C. − № 09/365156 ; заявл. 30.07.99 ; опубл. 20.08.02. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 7. С. 37.
87. Пат. 6555133 США, МПК А 61 К 9/20. Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants / Makooi-Morehead W. T. Buehler J. D.; Bristol-myers Squibb Co. − № 09/824071 ; заявл. 02.04.01 ; опубл. 29.04.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 13. С. 37.
88. Пат. 6558699 США, МПК7 А 61 К 9/20. High drug load immediate and modified release oral dosage formulations and processes for their manufacture / Venkatesh Gopadi M.; SmithKline Beecham Corp. − № 10/021335 ; заявл. 12.12.01 ; опубл. 06.05.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 3. С. 31.
89. Пат. 6576677 США, МПК А 61 К 47/32. Medicinal compositions with relieved bitterness / Ukai Koji, Harada Tsutomu; Eisai Co., Ltd. − № 09/530391 ; заявл. 28. 08. 99 ; опубл. 10.06.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 4. С. 33.
90. Пат. 6387414 США, МПК A 61 K 33/42. Method for preparing hydroxyapatite composite and biocompatible material / Mitsuru Akashi, Akashi Mitsuru, Taguchi Tetsushi; NOF Corp. − № 09/368960 ; заявл. 05.08.99 ; опубл. 14.05.02. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 7. С. 41
91. Пат. 6126960 США, МПК А 61 К 9/68. Oral compositions having enhanced mouth feel / Nilsen Stephen James, Walden Gary Lyle; The Procter & Gamble Co. − № 09/209606 ; заявл. 19.01.99 ; опубл. 03.10.00. Реферативний журнал «Хімія». 2002. Т. 2, № 6. С. 38.
92. Пат. 6372259 США, МПК А 61 К 9/14. Palatable, sustained release drug granules / Kumar Vijay; Uniu. of Iowa Research Foundation. − № 09/437449 ; заявл. 10.11.99 ; опубл. 16.04.02. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 9. С. 36.
93. Пат. 635833 США, МПК А 61 К 9/14. Pharmaceutical excipients having improved compressibility / Sherwood B. E., Staniforth J. H., Hunter E. A.; Edvard Mendell, Co., Inc. − № 09/754760 ; заявл. 04.01.01 ; опубл. 19.03.02. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 6. С. 35.
94. Пат. 6455053 США, МПК7 А 61 К 9/00. Quickly soluble solid preparations / Okada Minoru, Ikeda Yasuo, Ono Kerazumi; SSP Co., Ltd. − № 09/509988 ; заявл. 10.07.98 ; опубл. 24.09.02. Реферативний журнал «Хімія». 2003. Т. 2, № 17. С. 30.
95. Пат. 6569463 США, МПК А 61 К 9/16. Solid carries for improved of hydrophobic active ingredients in pharmaceutical compositions / Patel Mahesh V., Chen Feng-Jing; Lipocine, Inc. − № 09/800593 ; заявл. 06.03.01 ; опубл. 27.05.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 10. С. 32.
96. Пат. 1300394 ЕПВ, МПК С 07 С 403/24. Method for the production of a water-dispersible formulation containing carotenoids / Vaitatene S.A., Eller T., Christiansen C. − № 00949487.3 ; заявл. 13.07.00 ; опубл. 09.04.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 1. С. 35.
97. Пат. 6602995 США, МПК С 08 В 11/08. Method for the formation of lowsubstituted hydroxypropyl cellulose particles / M. Nausoke, U. Hirpshi; Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. − № 09/758898 ; заявл. 11.01.01 ; опубл. 05.08.03. Реферативний журнал «Хімія». 2004. Т. 2, № 8. С. 4.
98. Пашнев П. П. Технологические аспекты создания комбинированного препарата на основе панкреатина и силибора / П. П. Пашнев, Н. А Казаринов // Фармаком. − 2003. − № 3 − С. 66−70.
99. Перова Г. І. Експериментально-клінічне обґрунтування застосування лецитин-антиоксидантного комплексу при лікуванні генералізованого пародонтиту: автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук: спец.14.01.22 «Стоматологія» / Г. І. Перова. О., 2002. 22 с.
100. Получение таблеток с пролонгированным высвобождением активного вещества методом прямого прессования / В. С. Емшанова, О. Ю. Лащева, Н. П. Садчикова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. − 2006. − № 8. − С. 41−44.
101. Поровознюк В. В. Андропауза та остеопороз Ч. І, ІІ. / В. В. Поровознюк // Мистецтво лікування. − 2004. − № 7. − С. 30−36.
102. Поровознюк В. В. Застосування кальцію та вітаміну D у профілактиці та лікуванні остеопорозу / В. В. Поровознюк, Н. В. Григорьева // Український ревматологічний журнал. − 2001. − № 3−4 (5−6). − С. 33−34.
103. Поровознюк В. В. Менопауза и остеопороз / В. В. Поровознюк, Н. В. Григорьева // Мистецтво лікування. − 2005. − № 10. − С. 42−47.
104. Поровознюк В. В. Кальций и витамин D в профилактике и лечении постменопаузального остеопороза / В. В. Поровознюк // Здоров’я України. − 2002. − №