5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-оны: синтез, строение и реакции с нуклеофильными реагентами Майорова, Оксана Александровна

brief description

Майорова, Оксана Александровна.
5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-оны : синтез, строение и реакции с нуклеофильными реагентами : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Майорова Оксана Александровна; [Место защиты: Сарат. гос. ун-т им. Н.Г. Чернышевского]. - Саратов, 2014. - 149 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Майорова, Оксана Александровна
Содержание
Список сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Получение и химические свойства арил(гетарил)гидразоно производных гетероциклических соединений. (Литературный обзор)
1.1. Синтез гидразонопроизводных гетероциклических систем
1.1.1. Методы, основанные на введении гидразонной функции в имеющийся гетероцикл
1.1.2. Методы, основанные на гетероциклизации ациклических арилгидразонов
1.2. Реакции соединений, содержащих гидразонпый фрагмент с нуклеофильными агентами. 29 ГЛАВА 2. Синтез, строение и химические свойства 5-арил-З-арил(гетарил)гидразоно-3#-фуран-2-онов. (Обсуждение результатов)
2.1.1. Синтез и строение 5-арил-3-арил(гетарил)гидразоно-5Я-фуран-2-онов
2.1.2. Изучение электронных спектров поглощения 5-арил-З-арилгидразоно-ЗЯ-фуран-2-онов. 62 2.2. Химические свойства 5-арил-3-арилгидразоно-5Я-фуран-2-онов
2.2.1. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-5//-фураи-2-онов с бензиламином
2.2.2. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-3//-фуран-2-онов с гидразином
2.2.3. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-3//-фуран-2-онов с о-фенилендиамином. 95 ГЛАВА 3. Пути возможного практического применения полученных соединений. 108 ГЛАВА 4. Экспериментальная часть. 114 4.1. Основные физико-химические методы, использованные в работе
4.2. Синтез исходных соединений
4.3. Синтез 5-арил-3-фенилгидразоно-ЗЯ-фуран-2-онов (3, 8)
4.4. Синтез 5-арил-3-арилгидразоно-ЗЯ-фуран-2-онов (4-7, 9-12)
4.5. Синтез 2-арилфуро[2,3-е][1,2,4]триазоло[3,4-с][1,2,4]триазинов (13,
14)
4.6. Синтез 5-арил-3-[2-(1Я-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно]-ЗЯ-фуран-2-онов(15, 16)
4.7. Синтез 3,3^2,2'-фенилен)-бис(гидразин-2-ил-1-илиден)-бис-(5-арил)-ЗЯ-фуран-2-онов (17-20)
4.8. Химические свойства 5-арил-3-арилгидразоно-ЗЯ-фуран-2-онов
4.8.1. Синтез М-бензил-5-гидрокси-5-арил-3-арилгидразопо-пирролидин-2-онов (21, 22)
4.8.2. Синтез 1ч1-бензил-5-арил-3-арилгидразоно-ЗЯ-пиррол-2-онов (2328)
4.8.3. Синтез гидразидов 4-арил-2-арилгидразоно-4-оксобутановой кислоты (29-34)
4.8.4. Синтез 6-арил-4-арилгидразоно-2Я-пиридазин-3-онов (35-40)
4.8.5. Синтез 2,5-диарил-1Я-пиразол-3-ил-1Я-бензимидазолов (4148)
4.8.6.Синтез Зя-арил-2-арилгидразоно-2,3,За,4-тетрагидробензопирроло [1,2-а]имидазол-1-онов (49-56). 124 ВЫВОДЫ. 125 Список использованных источников
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
Фенильный заместитель Ph
Толильный заместитель Tol
Рентгеноструктурный анализ PCA
Тонкослойная хроматография тех
Ядерный магнитный резонанс ЯМР
Correlation spectroscopy COSY
Heteronuclear Multiple Quantum Coherence HMQC
Heteronuclear Multiple Bond Coherence HMBC
Nuclear Overhauser effect Spectroscopy NOE
Ультрафиолетовая спектроскопия УФ
Инфракрасная спектроскопия ИК