Электрохимические реакции бифункциональных нитроароматических соединений Китаева, Марина Юрьевна

brief description

Китаева, Марина Юрьевна.Электрохимические реакции бифункциональных нитроароматических соединений : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.04. - Казань, 1984. - 156 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Китаева, Марина Юрьевна
1. ВВЕДЕНИЕ
2. Электрохимические реакции и электронное строение азотсодержащих производных ароматических нитрокарбонильных соединений ЛИТЕРАТУРНЫЙ
ОБЗОР Ю
2*1. Электрохимическое восстановление в апротонных средах
2.1.1» Замещенные нитробензолы
2.Г.2. Гидразоны
2.2. Электрохимическое окисление гидразонов
2.3. Применение принципа ЛСЭ в электрохимии органических соединений
2.3.1. Электрохимическая реакционная способность
2.3.2. Влияние заместителя на реакционную способность молекулы
2.4. Соотношение между электрохимическими и спектроскопическими параметрами и энергиями граничных молекулярных орбиталей
2.5. Исследование ион-радикалов нитроаромати-ческих соединений методом ЭПР спектроскопии
2.6. Характеристика электронного -строения молекул гидразонов
3. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Постановка задачи и программа исследований
3.2. Реак тивы и объекты исследования
3.3. Условия проведения физико-химических измерений и обработка экспериментальных данных
3.3Л. Методы вольтамперометрии
3.3.2. Техника препаративного электролиза
3.3.3. ЭПР спектроскопия
3.3.4. УФ-спектроскопия
3.3.5. ПМР спектроскопия
3.3.6. Метод газожидкостной хроматографии 60 3*3.7. Квантово-химические методы расчета
4. Исследование электрохимического восстановления и реакционной способности ароматических нитросоеди-нений с азометиновыми заместителями 63 4.1» Вторичные гидразоны нитрокарбонильных соединений
4.1.1. Характеристики электрохимического восстановления
4.1.2. Электрохимическая реакционная способность
4.1.3. Спектры ЭПР первичных анион-радикалов 81 4.2. Иитропроизводные ароматических азометинов
4.2.1. Нитроароматические шиффовы основания 83 4.2.2.; Арил- и ацилгидразоны
5. Гранично-орбитальная характеристика вторичных гид-раз онов нитрокарбонильных соединений, по результатам вольтамперометрии, УФ-спектроскопии и квантово-химических расчетов
5.1. Электрохимическое окисление, восстановление и
УФ - спектры
5.2. Результаты квантово-химических расчетов
6„ Расщепление связи азот-азот в молекулах гидразонов в электрохимическом процессе 108 6*1. Расщепление связи азот-азот на ртутном катоде в ДША
6*1.1. Гидразоны нитробензаяьдегида
6.1.2. Бензилиденаминотриазолы IIQ
6.1.3» Оценка СН - кислотности гидразонов
6.1.4. Механизм образования нитрилов
6.1.5. Амино-нитрильное расщепление на