Электроокислительное роданирование аренов и гетероаренов. Общие закономерности и развитие методов электросинтеза Яубасарова Рауза Раилевна

brief description

Яубасарова, Рауза Раилевна.
Электроокислительное роданирование аренов и гетероаренов. Общие закономерности и развитие методов электросинтеза : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Яубасарова Рауза Раилевна; [Место защиты: ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук]. - Москва, 2019. - 110 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Яубасарова Рауза Раилевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Практическое применение органических тиоцианатов
1.1.1. В сельском хозяйстве
1.1.2. В медицине и фармацевтике
1.1.3. Как прекурсоры в синтезе серусодержащих веществ
1.2. Основные методы получения органических роданидов
1.2.1. Химические методы роданирования
1.2.1.1. Нулеофильное замещение роданид-ионом
1.2.1.2. Роданирование С-Н связи с участием тиоцианогена (диродана) или его аналогов
1.2.1.3. Роданирование С-Н связи с участием металл-содержащих окислителей или катализаторов
1.2.1.4. Роданирование С-Н связи с участием «metal-free» окислителей или катализаторов
1.2.2. Электрохимические способы роданирования аренов
1.2.2.1. Роданирование в водно-этанольной среде
1.2.2.2. Роданирование в среде ацетонитрила
1.2.2.3. Роданирование в двухфазной среде вода-дихлорметан
1.2.2.4. Роданирование в среде ледяной уксусной кислоты
1.2.2.5. Роданирование в среде метанола
1.2.2.6. Недавние разработки по роданированию в ИОХ РАН
1.3. Современные представления о процессах функционализации
в ароматическом ряду
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Электроокислительное (анодное) С-Н роданирование пиразол[1,5-а]
пиримидинов
2.1.1. Возможные пути реализации процесса
2.1.2. Подход 1 (анодное С-Н роданирование пиразоло[1,5-а]пиримидинов с участием электрогенерированного диродана)
2.1.3. Подход 2 (анодное С-Н роданирование трудноокисляемых (малореакционных) пиразоло[1,5-а]пиримидинов при потенциале окисления арена)
2.1.4. Подход 3 (анодное С-Н роданирование трудноокисляемых (малореакционных) пиразоло[1,5-а]пиримидинов в присутствии ZnCl2)
2.1.5. Подход 4 (синтез 3-роданопиразол[1,5-а]пиримидинов через анодное С-Н роданирование аминопиразолов с последующей конденсацией роданоаминопиразолов с 1,3-дикетонами)
2.1.6. Масштабирование процессов анодного тиоцианирования, модификация материала анода
2.1.7. Трансформация SCN-группы 3-роданопиразол[1,5-а]пиримидинов в SH-группу
2.1.8. Развитие тематики анодного С-Н роданирования с участием иных (гет)аренов
2.2. Двойная С-Н (An) функционализация (гет)аренов
2.2.1. «Двойная» функционализация С-Н связи одним и тем же Nu
2.2.2. «Двойная» функционализация С-Н связи разными Nu
2.3 Антибактериальная и противогрибковая активность полученных
родано(гет)аренов и её связь со строением веществ
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ