Феофорбиды а и d в синтезе производных природных хлоринов с расширенной π-системой Беляев Евгений Семенович

brief description

Беляев, Евгений Семенович.
Феофорбиды а и d в синтезе производных природных хлоринов с расширенной π-системой : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Беляев Евгений Семенович; [Место защиты: МИРЭА - Рос. технол. ун-т]. - Москва, 2019. - 141 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Беляев Евгений Семенович
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1 Взаимосвязь между структурой и свойствами производных хлорофилла а
2.2 Оптические свойства хлоринов и способы их тонкой настройки
2.3 Флуоресценция и фосфоресценция тетрапиррольных соединений и их взаимосвязь с квантовым выходом синглетного кислорода
2.4 Настройка биологических свойств тетрапиррольных соединений путем их химической модификации
2.4.1 Селективность накопления тетрапиррольных соединений и ее увеличение за счет введения различных систем адресной доставки
2.4.2 Создание амфифильных природных хлоринов
2.5. Модификация форбиновых производных вдоль оси у макроцикла с увеличением цепи сопряжения
2.5.1 Методы модификации кольца А производных хлорофилла а
2.5.2 Методы модификации кольца С и экзоцикла Е производных хлорофилла а
2.6. Заключение
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Феофорбиды а и ё в синтезе производных природных хлоринов с расширенной п-системой
3.1 Функционализация винильной и 13 ^карбонильной групп метилового эфира пирофеофорбида а через образование новых С-С связей
3.1.1 Селективное галогенирование винильной группы метилового эфира пирофеофорбида а
3.1.2. Использование метилового эфира (Е)-3 -бромпирофеофорбида а в синтезе хлоринов с расширенной п-системой с использованием Рё-катализируемых реакций кросс-сочетания
3.1.3 Синтез 32-(4,4,5,5
-тетраметил-1,3,2-диоксоборолан-2-ил)пирофеофорбида а и его использование в Рё-катализируемой реакции Сузуки-Мияура
II
3.1.4 Синтез 2п -комплекса метилового
эфира (Е)-32-(4,4,5,5
-тетраметил-1,3,2-
диоксоборолан-2-ил)пирофеофорбида а и его использование в Рё-катализируемой реакции Сузуки-Мияура
3.1.5 Использование тозилгидразонов метилового эфира пирофеофорбида а для синтеза хлоринов с расширенной п-системой с использованием Pd-катализируемой реакции кросс-сочетания
3.2 Модификация С3 и С13 ^положений метиловых эфиров пирофеофорбидов а и ёчерез образование новых С-К связей
3.2.1 Синтез С131 замещенных хлоринов с расширенной п-системой на основе метилового
эфира пирофеофорбида а
3.2.2 Синтез С3 замещенных хлоринов с расширенной п-системой на основе метилового эфира пирофеофорбида ё
3.2.3. Последовательное введение заместителей, сопряженных с макроциклом, в 3 и 131 положения метилового эфира пирофеофорбида а
3.3. Исследование спектральных свойств производных природных хлоринов с расширенной п-системой
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
5. ВЫВОДЫ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение