Халькогенирование полигалогенидов в основно-восстановительных системах Грабельных, Валентина Александровна

brief description

Грабельных, Валентина Александровна.
Халькогенирование полигалогенидов в основно-восстановительных системах : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.08. - Иркутск, 2003. - 150 с.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Грабельных, Валентина Александровна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РЕАКЦИИ СЕРЫ, ЕЁ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ И АНАЛОГОВ В ОСНОВНО - ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ. (Литературный обзор).
1.1. Окислительно — восстановительные свойства серы
1.2. Использование восстановителей для активации серы, её"производных и аналогов
1.3. Системы для растворения серы
1.4. Синтез сероорганических соединений в системе гидразин гидрат - щёлочь
1.4.1. Реакции моноэлектрофильных реагентов
1.4.2. Тиилирование полиэлектрофилов
ГЛАВА 2. ХАЛЬКОГЕНИРОВАНИЕ ПОЛИГАЛОГЕНИДОВ В ОСНОВНО - ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ.
Обсуждение результатов)
2.1. Синтез олигомерных метиленполисульфидов
2.1.1. Синтез олигомерных метиленполисульфидов в системе гидразингидрат-щёлочь
2.1.2. Синтез олигомерных метиленполисульфидов в системе гидразингидрат - амин
2.2. Селеновые и теллуровые аналоги метиленполисульфидов
2.2.1. Синтез полиметиленселенидов и полиметилендиселенидов
2.2.2. Совместная активация халькогенов в основно - восстановительных системах
2.2.3. Полиметиленсульфоселениды, -сульфотеллуриды и другие полиметиленхалькогениды
2.3. Новые данные о халькогенировании полигалогенпроизводных в системе гидразингидрат - основание
2.3.1. Синтез тиоколов в системе гидразингидрат — амин
2.3.1.1. Восстановительное расщепление полученных тиоколов
2.3.2. Селеновые и теллуровые аналоги тиоколов
2.3.3. Особенности реакций диэтилхалькогенидов с дигалогеналканами
2.4. Функционализированные электрофилы в реакциях с серой в системе ЫаОН-ЫгНгНгО.
2.4.1. Поведение хлористого бензоила
2.4.2. Реакция хлорацетилхлорида
2.4.3. Реакции бензолсульфохлорида и дихлорамида 4-хлорбензол -сульфокислоты с системой 8-На0Н-Ы2Н4-Н
2.4.4. Реакции бензотрихлорида с системой Б-ЫаОН-ЫгНгНгО
2.4.5. Гидрирование двойных связей при синтезе аллилхалькогенидов
2.5. Перспективы практического использования синтезированных соединений
2.5.1. В качестве электроактивных материалов
2.5.2. Для осернения катализаторов
2.5.3. В качестве противозадирных присадок в композициях для лубрикации рельсов
2.5.4. Для синтеза ди- и политиолов
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Исходные реагенты
3.2. Описание установки
3.3. Приготовление растворов халысогенов
3.3.1. Синтез полисульфидов натрия в системе 8-№0Н-Ы2Н4-Н
3.3.2. Синтез полисульфидов натрия в системе 8-На0Н-Ы2Н4-Н20-Н
3.3.3. Синтез полисульфидов натрия в системе 8-Ы2Н4-Н20-амин
3.3.4. Синтез полисульфидов натрия в системе 8-Ы2Н4-Н20-амин-Н
3.3.5. Получение дисульфида натрия в системе 8-М282-9Н20-Н20-этанол
3.3.6. Синтез полиселенидов натрия в системе 8-Ыа0Н-Ы2Н4'Н
3.3.7. Синтез полиселенидов натрия в системе 8-Ыа0Н-М2Н4-Н20-Н
3.3.8. Синтез смешанных халькогенидов натрия в системе Ыа0Н-Ы2Н4 Н
3.3.9. Синтез смешанных халькогенидов натрия в системе ЫаОН-ЫгНгНгО-НгО
3.4. Синтез полиметиленхалькогенидов
3.4.1. Синтез поли(метиленполисульфидов) (1-15 и 16-25)
3.4.2. Синтез поли(метиленселенидов) и поли(метилендиселенидов) (26-27)
3.4.3. Алкилирование растворов, содержащих несколько халькогенов
3.4.4. Синтез полиметиленхалькогенидов, содержащих несколько халькогенов (28-37)
3.5. Синтез тиоколов в системе К2Н4-Н20-амин (38-48)
3.6. Восстановительное расщепление тиоколов
Получение ди- и политиолов
3.7. Синтезы селеновых и теллуровых аналогов тиоколов (49-50)
3.8. Синтезы бис(этилселено)алканов (51-55)
3.9. Реакции функционализированных электрофилов с растворами полисульфидов
3.9.1. Синтез продуктов 56
3.9.2. Реакции бензотрихлорида с растворами полисульфидов 65
3.9.3. Синтез аллилхалькогенидов (общая методика)
Выводы