catalog / CHEMICAL SCIENCES / organic chemistry
скачать файл: 
- title:
- Комплексообразующая способность и молекулярноорбитальные характеристики некоторых элементоорганических соединений VI А группы Казымова, Марина Александровна
- Альтернативное название:
- Complexing ability and molecular orbital characteristics of some organoelement compounds of group VI A Kazymova, Marina Aleksandrovna
- The year of defence:
- 1985
- brief description:
- Казымова, Марина Александровна.
Комплексообразующая способность и молекулярноорбитальные характеристики некоторых элементоорганических соединений VI А группы : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Казань, 1985. - 124 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Казымова, Марина Александровна
ВВЕДЕНИЕ.5 - II
ГЛАВА I. КОМПЛЕКСЫ 0 , 5 , Se - СОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С А/, л/, А/', А/ -ТЕТРАМЕТИЛ-п-ФЕНИЛЕЦДИАМИНОМ И ЭНЕРГИЯ НИЗШЕЙ ВАКАНТНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРБИТАЛИ.
I.I., Энергетические характеристики низшей вакантной молекулярной орбитали . 12
1.2. Низшая вакантная молекулярная орби-таль некоторых классов элементоорга-нических соединений У1 А группы (литературные данные).18
1.3. Изучение комплексообразующей способности производных нитробензола с О,
5 , S& - содержащими заместителями t -р с А/, /V, N, М -тетраметил~пфенилендиамином. 19
ГЛАВА П. К0МПЛЕКС00БРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ТИО- И СЕЛЕНОАЦЕТАЛЕЙ С ИОДОМ.
2.1. Некоторые вопросы строения соединений с двумя гетероатомами. 35
2.1.1. Особенности полидентатных систем. 35
2.1.2. Общая схема взаимодействий в соединениях с двумя гетероатомами 36 - 39 2.2. Электронная структура и комплексооб-разующая способность некоторых соединений, содержащих фрагмент -Э~СН,,-Э литературный обзор). 40
2.2.1. Электронная структура . 40
2.2.2. Комплексообразующая способность . . 41-42 2.3. Комплексы тио-,селеноацеталей с иодом . 42-54,
2.3.1. Комплексы фенилселено (тио) метокси-метанов (C6H5SeCH2OCH3 ,C6H5SCH20CH3 ) фенилсе ленометилтиометана (C6H5SeCH2SCH3) с иодом . 42
2.3.2. Комплексы мезитилселено (тио) метокси
СН СИ метанов Н &Иу>СН», U С 'СИЧ0СН
ЛСН3 3 ~СН. с иодом.52
ГЛАВА Ш. КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ МИ$АТИ-ЧЕСДОХ И АРОМАТИЧЕСКИХ ТИО- И СЕЛЕНОЦИАНАТОВ.
3.1. Общие проблемы комплексообразования с нитриль-ным ( ~С = А/ ) и гетеронитрильным = ^ ) фрагментами.55
3.2. Электронная и пространственная структура алифатических и ароматических тио- и селеноцианатов (литературные данные) . 56
3.2.1. Распределение электронной плотности 56 *
3.2.2. Молекулярно-орбитальные характеристики 59
3.2.3. Пространственная структура.62
3.3. Комплексы алифатических,ароматических тио-, селеноцианатов с акцепторами разных типов (литературный обзор). 64
3.3.1. Комплексы с тетрацианоэтиленом . 64
3.3.2. Комплексы с Н-донорами . 65
3.3.3. Комплексы с иодом. 67
3.4. Комплексы с переносом заряда алифатических и ароматических тио-, селеноцианатов с иодом . . 71-93 3.4.1. Комплексы соединений метил-,фенилтио-, селеноцианатов с иодом. 71
3.4.2. Комплексы ацетонитрила и бензонитрила с иодом.75
3.4.3. О центре координации иода в молекулах метила,фенилтио- и селеноцианатов . 79
3.4.4. Комплексы арилтио- и арилселеноцианатов с иодом.84
3.4.5. О возможности смены реакционного центра в молекулах (СН^А/С^ЭСМ (3 = S,Se) 85
3.4.6. Комплекс фенилизотиоцианата с иодом. 92
ГЛАВА 17 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 94
ВЫВОДЫ. 105
- Стоимость доставки:
- 230.00 руб