Конструирование моно-, би- и трициклических гетероциклов пиперидинового ряда с использованием аллильных боранов. Полный синтез алкалоидов цефалотаксина и гиппоказина Кузнецов Николай Юрьевич

brief description

Кузнецов, Николай Юрьевич.Конструирование моно-, би- и трициклических гетероциклов пиперидинового ряда с использованием аллильных боранов : полный синтез алкалоидов цефалотаксина и гиппоказина : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.03 / Кузнецов Николай Юрьевич; [Место защиты: Ин-т элементоорган. соединений им. А.Н. Несмеянова]. - Москва, 2019. - 371 с. : ил.

Оглавление диссертациидоктор наук Кузнецов Николай Юрьевич
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. Структура и обоснование литературного обзора
2.2. Рутений-катализируемый внутримолекулярный метатезис алкенов и его применение в синтезе мостиковых и спирановых
азабициклов
2.2.1. Введение
2.2.2. История открытия метатезиса алкенов
2.2.3. Механизм, типы и катализаторы метатезиса алкенов
2.2.4. Синтез мостиковых азабициклических соединений
2.2.5. Синтез 1-азаспироциклических соединений
2.3. Цефалотаксин: синтез и свойства
2.4. Синтез азафеналеновых алкалоидов «божьей коровки»
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Введение
3.2. Трансформация ароматических азагетероциклов в мостиковые азабициклы посредством комбинации аллилборирования и метатезиса
3.2.1. Исследование транс/цис-изомеризации аллилированных
пиридинов и изохинолинов
3.2.2. Комбинация аллилборирования-метатезиса в синтезе мостиковых азабициклов
3.3. Комбинация реакций аллилборирования-метатезиса в синтезе азафеналенового каркаса и алкалоида «божьей коровки» гиппоказина
3.4. Стратегия аллилборирования-метатезиса в синтезе азаспирановых соединений и алкалоида цефалотаксина
3.4.1. Синтез производных с изомерным каркасом цефалотаксина
3.4.2. Синтез спиро-у#-аминоспиртов и формальный полный синтез цефалотаксина
3.5. Новые методы превращения гомоаллиламинов в кето-производные
пиперидинов
3.5.1. Синтез а-ацетонилпиперидинов из гомоаллиламинов
3.5.2. Трансформация гомоаллиламинов в 6-замещенные пиперидин-2,4-
дионы
3.5.3. Синтез 6-амино-2,3-дигидропиридин-4-(ти)онов
3.5.4. Строение 6-амино-2,3-дигидропиридин-4-(тио)нов (АДП(Т))
3.5.5. Синтез (R)- и (£)-6-(1-адамантил)-пиперидин-2,4-дионов и их восстановленных производных
3.5.6. Противовирусная активность синтезированных адамантанов
3.6. Аминные аддукты аллильных триорганоборанов в качестве новых перспективных аллилборирующих реагентов для синтеза
гомоаллиламинов
3.7. Новые регуляторы роста кукурузы на основе ^-дихлорацетильных производных гомоаллиламинов
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Общие положения
4.2. Экспериментальные данные к разделу
4.3. Экспериментальные данные к разделу
4.4. Экспериментальные данные к разделу
4.5. Экспериментальные данные к разделу
4.6. Экспериментальные данные к разделу
4.7. Экспериментальные данные к разделу
5. Благодарности
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8. СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ