Математическое моделирование в процессе создания аппликационных лекарственных средств с использованием субстанций биотехнологического происхождения Томашевич, Максим Сергеевич

brief description

Томашевич,МаксимСергеевич.Математическоемоделированиевпроцессесозданияаппликационныхлекарственныхсредствсиспользованиемсубстанцийбиотехнологическогопроисхождения: диссертация ... кандидата технических наук : 03.00.23. - Москва, 2006. - 164 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:07-5/1514 ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТЛЕКАРСТВЕННЫХИ АРОМАТИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ (ВИЛАР) На правах рукописиТомашевичМаксимСергеевичМатематическоемоделированиевпроцессесозданияаннликационныхлекарственныхсредствс иснользованиемсубстанцийбиотехнологическогонроисхождения.

стр. 2
.Аппликационныелекарственныесредства(АПЛС). 1.1.1.Аппликационныелекарственныесредствадля лечения ран. 1.1.2. Системы трансдермальной доставки биологически активных веществ (БАВ) илекарственныхпрепаратов. 1.2.Морфо - функциональные особенности кожи. 1.2.1. Биологическая специфика транспорта веществ в кожу.

стр. 131
представленных экспериментальных результатов была составлена схема 2 разработки и конструированияаппликационныхлекарственныхсредств, содержащих БАВбиотехнологическогопроисхождения(на примере чЭФР) с помощьюматематическогои компьютерногомоделирования. Схема 2.Разработка и конструированиеаппликационныхлекарственныхсредств, содержащих БАВбиотехнологическогопроисхождеиия, с помощьюматематическогои...

Оглавление диссертациикандидат технических наук Томашевич, Максим Сергеевич
Введение.
1. Литературный обзор.
1.1. Аппликационные лекарственные средства (АПЛС).
1.1.1. Аппликационные лекарственные средства для лечения ран.
1.1.2. Системы трансдермальной доставки биологически активных веществ (БАВ) и лекарственных препаратов.
1.2.Морфо - функциональные особенности кожи.
1.2.1. Биологическая специфика транспорта веществ в кожу. 1.3.Эпидермальный фактор роста, его биологическая роль в организме, возможности использования в медицинской практике. 1.3.1. Повреждения кожного покрова и ранозаживляющие свойства ЭФР. 1.4.Моделирование кожной проницаемости различных веществ.
1.4.1. Общие принципы построения математических моделей и их программного обеспечения в биологии и медицине.
1.4.2. Прогнозирование коэффициентов проницаемости с помощью регрессионных моделей.
1.4.3. Моделирование транспорта веществ с помощью феноменологических законов диффузии Фика.
2. Материал и методы.
2.1.Культивирование рекомбинантного штамма Escherichia coli.
2.2.Методы криогенного хранения рекомбинантного штамма Escherichia coli при температуре жидкого азота.
2.3.Выделение и очистка чЭФР.
2.3.1. Выделение чЭФР из периплазматической фракции.
2.3.2. Выделение чЭФР из культуральной жидкости.
2.4. Анализ полученного препарата чЭФР.
2.4.1. Диск-электрофорез в полиакриламидном геле.
2.4.2. ВЭЖХ (аналитический вариант).
2.4.3. Аминокислотный анализ.
2.5.Определение биологической активности ЭФР in vitro.
2.5.1. Получение суспензий клеток различных слоев эпидермиса.
2.5.2. Анализ включения предшественников синтеза ДНК в базальные клетки эпидермиса.
2.6.Методы математического моделирования диффузионных процессов транспорта чЭФР.
2.7.Разработка программного обеспечения полученных математических моделей.
2.8.Определение коэффициентов диффузии.
2.9. Анализ сходимости расчетных и экспериментальных результатов.
2.9.1. Экспериментальная проверка однослойной модели.
2.9.2. Экспериментальная проверка двуслойной модели.
2.9.3. Экспериментальная проверка модели, описывающей процесс пропитывания АПЛС.
2.10. Получение АПЛС, содержащих чЭФР.
2.10.1. Стерилизация растворов чЭФР.
2.10.2. Конструирование АПЛС, содержащих чЭФР.
2.10.3. Проверка ранозаживляющих свойств АПЛС.
2.11. Количественные методы анализа.
2.12. Статистическая обработка результатов. 3. Полученные результаты и их обсуждение.
3.1.Оптимизация условий культивирования и хранения рекомбинантного штамма Escherichia coli - продуцента фактора роста эпидермиса человека (чЭФР).
3.2.Выявление основных биологических свойств цитокина, отражающих особенности взаимодействия ЭФР с рецепторным аппаратом клеток эпидермиса.
3.3.Моделирование диффузионных процессов транспорта БАВ в кожу с учётом морфо-функциональных особенностей кожного покрова.
3.4.Разработка математической модели и ёё программного обеспечения на основе результатов исследования биологических свойств рекомбинантного цитокина для прогнозирования основных параметров АПЛС, используемых в качестве раневых покрытий.
3.5.Математическое и программное обеспечение расчета технологических параметров диффузионных процессов пропитывания АПЛС.
3.6.Экспериментальная проверка ранозаживляющих свойств АПЛС с ЭФР.