Морфологические и молекулярно-биологические особенности системной воспалительной реакции у животных с разной устойчивостью к гипоксии Джалилова Джулия Шавкатовна

brief description

Джалилова,ДжулияШавкатовна.Морфологическиеимолекулярно-биологическиеособенностисистемнойвоспалительнойреакцииуживотныхсразнойустойчивостьюкгипоксии: диссертация ... кандидатабиологическихнаук : 03.03.04 /ДжалиловаДжулияШавкатовна; [Место защиты: Научно-исследовательский институт морфологии человека]. - Москва, 2019. - 295 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека» На правах рукописиДжалиловаДжулияШавкатовнаМОРФОЛОГИЧЕСКИЕИМОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕОСОБЕННОСТИСИСТЕМНОЙВОСПАЛИТЕЛЬНОЙРЕАКЦИИУЖИВОТНЫХСРАЗНОЙУСТОЙЧИВОСТЬЮКГИПОКСИИ03.03.04 клеточная биология, цитология, гистология ДИССЕРТАЦИЯ

стр. 10
к кислородной недостаточностиживотных. Однакоморфологическиеимолекулярно-биологическиеособенноститечениявоспалительныхи иммунныхреакцийуживотныхсразнойустойчивостьюкгипоксиине изучены. Цель исследования охарактеризоватьморфологическиеи молекулярноособенности индуцированной введением липополисахаридасистемнойбиологическиевоспалительнойреакцииу половозрелых...

стр. 82
может быть одним из факторов, определяющих течение инфекционно-воспалительныхзаболеваний. Исследования, посвященныеморфологическимимолекулярно-биологическимособенностямсистемныхвоспалительныхреакцийуживотныхсразнойустойчивостьюк гипоксии, в литературе отсутствуют. Поэтому необходимо проведение исследованияособенностейморфологическихпроявлений имолекулярно-биологических...

Оглавление диссертациикандидат наук Джалилова Джулия Шавкатовна
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Гипоксия: определение, классификация, механизмы
1.1.1 Определение гипоксии
1.1.2 Классификация гипоксии
1.1.3 Метаболические механизмы гипоксии
1.1.4 Молекулярные механизмы гипоксии
1.1.5 Устойчивость к гипоксии
1.2 Воспаление
1.2.1 Ключевые молекулярные механизмы воспаления
1.2.2 Модель системной воспалительной реакции
1.3 Взаимосвязь гипоксии и воспаления
1.3.1 Индукция ИГР воспалением
1.3.2 Индукция воспаления недостатком кислорода
1.3.3 Влияние активации ИГР на воспалительный и иммунный ответ
1.3.4 Взаимосвязь полиморфизмов генов, отвечающих за адаптацию к гипоксии, с воспалительными процессами
Заключение к обзору литературы
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Материалы исследования
2.1.1 Определение устойчивости к гипобарической гипоксии
2.1.2 Исследование взаимосвязи устойчивости к гипоксии и 4-суточного биоритма изменений концентрации кортикостерона
2.1.3 Исследование динамики молекулярно-биологических и биохимических показателей в ответ на острое гипоксическое воздействие у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
2.1.4 Моделирование системной воспалительной реакции у крыс Вистар
2.2 Методы исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Взаимосвязь устойчивости к гипоксии крыс Вистар и Спрейг-Доули и 4-суточного биоритма изменений концентрации кортикостерона в сыворотке крови
3.1.1 Однократное и многократное (ежедневное) определение времени жизни крыс Вистар на критической «высоте»
3.1.2 Определение устойчивости к гипоксии крыс Спрейг-Доули в акрофазу и батифазу инфрадианного биоритма содержания кортикостерона в сыворотке крови
3.2 Сравнительная характеристика динамики молекулярно-биологических и биохимических показателей у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс после гипоксического воздействия
3.2.1 Уровень экспрессии гена Hif-1a в печени и его содержание в сыворотке крови через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.2.2 Уровень экспрессии гена Vegf в печени и содержание белка VEGF в сыворотке крови через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.2.3 Содержание эритропоэтина в сыворотке крови через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.2.4 Содержание 8-изопростана в сыворотке крови через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.2.5 Уровень экспрессии гена Nf-кЬ в печени через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.2.6 Содержание белка TGF-P в сыворотке крови через 5 и 90 мин после гипоксического воздействия у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.3 Сравнительная характеристика морфологических изменений и молекулярно-биологических показателей у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар через один месяц после определения устойчивости к недостатку кислорода
3.3.1 Морфологическая характеристика легких и печени у высокойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс через один месяц после определения устойчивости к недостатку кислорода
3.3.2 Показатели воспалительных маркеров у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс через один месяц после определения устойчивости к недостатку кислорода
3.3.3 Морфофункциональная характеристика тимуса и селезенки и субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс через один месяц после определения устойчивости к недостатку кислорода
3.4 Молекулярно-биологическая, биохимическая и морфологическая характеристика системной воспалительной реакции у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
3.4.1 Морфологическое и морфометрическое исследование легких у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.2 Морфологические изменения печени у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
3.4.3 Активность ферментов АСТ и АЛТ в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
3.4.4 Уровень эндотоксина в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.5 Содержание С-реактивного белка в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
3.4.6 Уровень экспрессии гена Nf-кЬ в печени у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.7 Уровень экспрессии гена Hif-1a в печени и содержание белка HIF-1a в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.8 Уровень экспрессии гена Vegf в печени у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.9 Содержание цитокинов IL-ip, IL-10, TGF-P у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.4.10 Содержание кортикостерона в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5 Морфофункциональные различия иммунной системы у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии самцов крыс Вистар в разные сроки после введения ЛПС
3.5.1 Морфологическое исследование тимуса у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.2 Морфометрическое исследование тимуса у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.3 Определение числа апоптотически гибнущих клеток в тимусе у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.4 Морфологическое исследование селезенки у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.5 Морфометрическое исследование селезенки у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.6 Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 3, 6 и 24 ч после введения ЛПС
3.5.7 Содержание гранулоцитов в периферической крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
3.5.8 Определение фагоцитарной активности клеток периферической крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
3.5.9 Содержание неоптерина в сыворотке крови у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар контрольных групп и через 24 ч после введения ЛПС
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1 Взаимосвязь устойчивости к гипоксии крыс Вистар и Спрейг-Доули и 4-суточного биоритма изменений концентрации кортикостерона в сыворотке крови
4.2 Сравнительная характеристика динамики молекулярно-биологических и биохимических показателей у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс после гипоксического воздействия
4.3 Сравнительная характеристика морфологических изменений и молекулярно-биологических показателей у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар через один месяц после определения устойчивости к недостатку кислорода
4.4 Молекулярно-биологические, биохимические показатели системной воспалительной и иммунной реакций, морфологические изменения легких, печени и органов лимфоидной системы у высокоустойчивых и низкоустойчивых к гипоксии крыс Вистар
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ