Однореакторные взаимодействия в синтезе новых полигетероатомных производных гидроазоловых и -азиновых рядов Тумский Роман Сергеевич

brief description

Тумский, Роман Сергеевич.
Однореакторные взаимодействия в синтезе новых полигетероатомных производных гидроазоловых и -азиновых рядов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Тумский Роман Сергеевич; [Место защиты: Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского]. - Саратов, 2019. - 155 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Тумский Роман Сергеевич
Введение
Глава 1. Карбонильные субстраты в синтезе функционально замещенных гетероциклических соединений гидроазоловых и -азиновых рядов (литературный обзор)
1.1 Взаимодействие сопряженных карбонильных соединений с ^С-нуклеофильными реагентами
1.1.1 Реакции гетероциклизации (тио)карбамидных производных и других К-нуклеофилов с карбонильными субстратами
1.1.2 Взаимодействие с циклическими С-нуклеофилами. Реакции алкилирования и циклоконденсации
1.2 Реакции циклоприсоединения в ряду моно- и диенонов
1.3 Мультикомпонентные взаимодействия в синтезе гидроазолов и -азинов
1.4 Биологическая активность и другие практически полезные свойства
азолов, азинов и их насыщенных аналогов
Глава 2. Реакции гетероциклизации насыщенных и сопряженных карбонильных и тиокарбамидных субстратов в синтезе пяти-, шестичленных полигетероатомных систем (обсуждение результатов)
2.1 Синтез исходных карбонильных соединений
2.2 Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду сопряженных моноенонов
2.2.1 Циклоприсоединение бензиламинового илида к сопряженным моноенонам
2.2.2 Циклоприсоединение этилового эфира ^бензилиденглицина к 3-арил-1 -(пиридин-2-ил)-2-пропен-1 -онам
2.2.3 Циклоприсоединение саркозинового илида к сопряженным моноенонам
2.3 Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду несимметрично построенных диенонов
2.3.1 Циклоприсоединение бензиламинового илида к несимметрично построенным диенонам
2.3.2 Циклоприсоединение саркозинового илида к несимметрично построенным диенонам
2.4 Реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду кетонов Манниха
2.5 Синтез полифункционализированных гидропиримидинов
2.6 Синтез спиросочлененных гидропиримидинтионов
2.7 Трёхкомпонентный синтез производных пиримидинтионового
ряда
Глава 3. Биологическая активность некоторых карбонильных
субстратов и продуктов их гетероциклизации
Глава 4. Экспериментальная часть
4.1. Физико-химические методы, используемые в работе
4.2 Синтез исходных карбонильных соединений
4.3 Синтез 3' -бензоил-4'-арил-5'- фенилспиро [индолин-3,2'-пирролидин] -2-онов
4.4 Синтез 3'-(2-пиколиноил)-4'-арил-5'-фенилспиро[индолин-3,2'-пирролидин]-2-онов
4.5 Синтез этил 3-арил-5-фенил-4-(пиридин-2-илкарбонил)пирролидин-2-карбоксилатов
4.6 Синтез 1' -метил-4'-(гет)арил-3'-(гет)ароилспиро [индол-3,2'-пирролидин] -2(1Н)-онов
4.7 Синтез 4-арил-5-фенил-пирроло-(спиро[2.3'']-оксиндол)-спиро[3.2']6'-арилметилиден циклогексанонов
4.8 Синтез 1-Ы-метил-4-(гет)арил-пирроло-(спиро[2.3"]-оксиндол)-спиро[3.2']6'-(гет)арилметилиден циклогексанонов
4.9 Синтез 4-арил-5-фенил-пирроло-(спиро[2.3'']-оксиндол)-спиро[3.2']6'-(арилметилиден)циклогексанонов
4.10 Синтез 1-Ы-метил-пирроло-(спиро[2.3"]-оксиндол)-спиро[3.2']6'-(арилметилиден)циклогексанонов
4.11 Синтез 5-[1-(гет)арил-3-оксо-3-(пиридин-2-ил)пропил]-2-(тио)оксодигидропиримидин-4,6(1Н,5Н)-дионов
4.12 Синтез 7,11-диарил-3-тиоксо-2,4-диазаспиро[5.5]ундекан-1,5,9-трионов
4.13 Синтез 6-[2-(диалкиламино)этил]-4-(2-арил)-3,4-ди-гидро-1Н-
пиримидин-2-тион гидрохлоридов
Выводы
Список использованных источников