Превращения соединений, содержащих аллиламинные и β-аминокетонные фрагменты: окисление, сигматропные перегруппировки и взаимодействие с алкинами Малкова Анастасия Владимировна

brief description

Малкова, Анастасия Владимировна.
Превращения соединений, содержащих аллиламинные и β-аминокетонные фрагменты: окисление, сигматропные перегруппировки и взаимодействие с алкинами : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Малкова Анастасия Владимировна; [Место защиты: Рос. ун-т дружбы народов]. - Москва, 2016. - 120 с.
Оглавление диссертациикандидат наук Малкова Анастасия Владимировна
СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК АББРЕВИАТУР И СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ДИССЕРТАЦИИ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. Реакции нециклических и циклических аллиламинов с электронодефицитными алкинами
1.1 Межмолекулярное взаимодействие нециклических аллиламинов с активированными алкинами
1.1.1. Реакции первичных и вторичных аллиламинов
1.1.2. Взаимодействие третичных аллил- и пропаргиламинов с активированными алкинами
1.2. Реакции алкинов с моноазациклоалканами и моноазациклоалкенами, содержащими аллиламинный фрагмент
1.2.1. Превращения азиридинов
1.2.2. Реакции замещённых пирролидинов и пиперидеинов через 1,3- и 1,4-цвиттер-ионы
1.2.3. Реакции частично гидрированных (изо)индолов, изохинолинов и дигидроинденопиридинов через 1,3- и 1,4-цвиттер-ионы
1.2.4. Превращения тетрагидропиридинов, конденсированных с тиофеном, фураном или пирролом
1.2.5. Реакции тетрагидрокарболинов с алкинами
1.2.6. Превращения индолотетрагидроазепинов и -гексагидроазоцинов в реакциях с алкинами
1.2.7. Реакции алкинов с другими частично гидрированными гетероциклами, содержащими скрытую аллильную группировку
1.3. Превращения четвертичных солей #-метил-#-метилензамещённых производных тетрагидропиридиния в присутствии алкинов и оснований
1.4. Внутримолекулярные реакции четвертичных солей, содержащих в одной молекуле ^-аллильную и ^-пропаргильную группировки
1.5. Реакции алкинов с алифатическими в-аминокетонами и у-пиперидонами
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез исходных оснований Манниха и продуктов их внутримолекулярной циклизации, и их некоторые превращения
2.1.1. Синтез бис(2-ароилэтил)метиламинов, 3-ароил-у-пиперидолов и производных тетрагидро-2-азафлуоренов
2.1.2. Синтез и некоторые превращения циклических (в-амино)кетонов, гидропроизводных спиросочленённых изохинолинов и их бензоаналогов

2.1.3. Некоторые превращения спиро(3-
метилгексагидробензо[/]изохинолин) 1,2'-(тетрагидронафталинона)
2.1.4. Синтез четвертичных солей замещённых и аннелированных производных пиперидиния и тетрагидропиридиния
2.1.5. Перегруппировки спиро-(#-метил-#-цианометил-1,2,3,4,5,6-гексагидробензо[/]изохинолиний)-1,2'-( 1'-оксо- Г,2',3',4'-тетрагидронафталин) хлорида (21а)
2.2. Изучение взаимодействия электрофильных алкинов с некоторыми синтезированными ^-нуклеофилами, содержащими аллиламинные фрагменты
2.2.1. Превращение тетрагидропроизводных пиридина и изохинолина, содержащих аллиламинные фрагменты, в присутствии ацетиленкарбоновых эфиров
2.2.2. Реакции АДКЭ с четвертичными солями производных изохинолиния и индено[2,1-с]пиридиния, содержащими аллиламинные фрагменты, в присутствии оснований
2.3. Исследование взаимодействия электрофильных алкинов с N нуклеофилами, содержащими в-аминокетонные фрагменты
2.3.1. Взаимодействие монооснований Манниха, содержащих ув-(^Н-амино)кетонный фрагмент, с электрофильными алкинами
2.3.2. Взаимодействие двойных оснований Манниха, содержащих р-(Ы-метиламино)кетонные фрагменты, с электрофильными алкинами
2.3.3. Взаимодействие пиперидинов, содержащих ув-(^Н-амино)кетонный или -спиртовой фрагмент, с электрофильными алкинами
2.3.4. Взаимодействие электрофильных алкинов с 3-ароил-у-
пиперидолами, содержащими третичную аминогруппу
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4. ВЫВОДЫ
5. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ