Радикальное арилирование дисульфидов, тиомочевины, ее N- и N,N1-замещенных Яшкина, Лидия Васильевна

brief description

Яшкина, Лидия Васильевна.
Радикальное арилирование дисульфидов, тиомочевины, ее N- и N,N1-замещенных : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Москва, 1984. - 127 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Яшкина, Лидия Васильевна
Введение
Глава I, Литературный обзор.
1.1. Методы синтеза S-арилзамещенных производных тиомочевины.
1.1.1. Взаимодействие цианамидов с арилтиолами.
1.1.2. Нуклеофильное замещение галоида в активированных арилгалогенидах на тиомочевинный остаток и другие методы.
1.1.3. Арилирование тиомочевины и ее NT- и
Nf?^-производных солями арилдиазониев.
1.2. Радикальные реакции тиомочевины.
1.3» Соли аршщиазониев, как источник арильных радикалов.
1.4. Гемолитическое замещение в дисульфидах.
Глава 2. Обсуждение результатов
2.1. Источники арильных радикалов
2.2. Радикальное арилирование дисульфидов.
2.2.1. Радикальное арилирование диоульфидов солями аршщиазониев в присутствии
2.2.2. Радикальное арилирование дисульфидов бис-борфторидрм р-фенилен-бис-диазония в присутствии OnCIg.
2.3. Радикальное арилирование тиомочевины» ее
1ST- и МД-производных.
2.3.1. Радикальное арилирование тиомочевины солями арилдиазониев в присутствии СиС12.
2.3.2. Радикальное арилирование 1ST- и ЬГД-произ-водных тиомочевины борфторидами арилдиазониев в присутствии CuCIg
2.3.3. Радикальное арилирование Ы-ацетил- и К,к4щацетилтиомочевины ЬГ-нитрозо-ацетанилидами
2.3.4. Радикальное арилирование N-фенил- и ьг-дифенилтиомочевины К-нитрозо-ацетанилидом
2.3.5. Промежуточные радикалы, образующиеся в реакциях тиомочевин с арильными радикалами, пути их стабилизации. Механизм реакции
Глава 3• Экспериментальная.часть
Выводы.