Регрессионно-классификационная модель «дескриптор–активность» в кинетике радикального окисления природных фенолов Белая Наталья Ивановна

brief description

Белая, Наталья Ивановна.
Регрессионно-классификационная модель «дескрипторактивность» в кинетике радикального окисления природных фенолов : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.04 / Белая Наталья Ивановна; [Место защиты: ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»]. - Ростов-на-Дону, 2021. - 323 с. : ил.
Оглавление диссертациидоктор наук Белая Наталья Ивановна
Введение
ГЛАВА 1. Реакционная способность природных мономерных фенолов и продуктов их превращения (литературный обзор)
1.1 Природные фенолы в радикальных реакциях
1.2 Механизмы антирадикального действия фенольных соединений
1.2.1 Отрыв атома водорода
1.2.2 Последовательный электронно-протонный перенос
1.2.3 Последовательный протонно-электронный перенос
1.2.4 Образование радикального аддукта
1.3 Продукты окислительного превращения природных фенолов
1.4 Прогностические регрессионные модели антиоксидантной активности веществ
ГЛАВА 2. Экспериментальная часть
2.1 Синтез, очистка и подготовка реагентов
2.2 Физико-химические методы исследования
2.3 Расчет начальных скоростей химических реакций
2.4 Расчет порядков реакций
2.5 Расчет констант скоростей реакций методом Гира в программе Ктй
2.6 Линейный регрессионный анализ экспериментальных данных в системе 81айвйеа
2.7 Расчет констант диссоциации и прогнозирование ЯМР-спектров фенольных соединений методом QSPR в программе Магут
2.8 Методология квантово-химических расчетов
ГЛАВА 3. Радикальные реакции окисления природных фенолов в неполярных апротонных средах
3.1 Формирование выборки растительных фенольных соединений с антирадикальной активностью
3.2 Кинетика реакции фенольных соединений с 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилом в бензоле
3.3 Согласованный перенос протона и электрона в реакции гидроксибензолов с 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилом
3.4 Продукты превращения природных фенолов в радикальных реакциях
3.5 Кинетика реакции фенольных соединений с 2-цианоизопропанпероксильными радикалами
3.6 Зависимость реакционной способности природных фенолов от энергии разрыва О-Н-связи
ГЛАВА 4. Реакции фенольных соединений в полярных апротонных средах
4.1 Кинетика реакции фенолов с N- и О-центрированными радикалами в диметилсульфоксиде
4.2 Механизм последовательного электронно-протонного переноса в полярных апротонных средах
4.3 Однофакторная зависимость реакционной способности фенола от потенциала ионизации его молекулы
ГЛАВА 5. Окисление природных фенолов радикалами в водных средах
5.1 Реакции фенолов со свободными радикалами в кислых средах
5.1.1 Механизм и кинетические параметры реакции с гидразильным радикалом
5.1.2 Кинетика реакции с 2-амидиноизопропанпероксилом
5.1.3 Кинетические параметры реакции с протонированной формой супероксид анион-радикала кислорода
5.1.4 Зависимость реакционной способности природных фенолов от потенциала ионизации молекулы
5.2 Реакции фенолов со свободными радикалами в щелочных
средах
5.3 Реакции фенолов со свободными радикалами в нейтральных средах
ГЛАВА 6. Систематизированный массив кинетической информации. Регрессионно-классификационная модель антирадикальной активности природных фенолов
ГЛАВА 7. Проверка прогностической способности регрессионно-классификационной модели. Скрининг гидроксиацетофенонов
Основные результаты и выводы
Список основных сокращений и условных обозначений
Список литературы