Синтез и химические превращения некоторых производных 1,4-бензодиоксана Турдиалиев Муроджон Зокирович

brief description

Турдиалиев, Муроджон Зокирович.
Синтез и химические превращения некоторых производных 1,4-бензодиоксана : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Турдиалиев Муроджон Зокирович; [Место защиты: Институт химии имени В.И. Никитина Академии наук Республики Таджикистан]. - Душанбе, 2019. - 109 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Турдиалиев Муроджон Зокирович
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СИНТЕЗ И ОСОБЕННОСТИ 1,4-БЕНЗОДИОКСАНА И ИХ НЕКОТОРИХ ПРОИЗВОДНЫХ (Обзор литературы)
1.1. Методы получения 1,4-бензодиоксана
1.1.1.Синтез на основе пирокатехина
1.1.2. Методы получения 1,4-бензодиоксана из пирокатехина с галогенгидринов дигалогенбензолов
1.1.3.Синтез 1,4-бензодиоксана на основе моноэфиров пирокатехина
1.1.4. Получения 1,4-бензодиоксана из о-йодфенола и этиленоксида
1.1.5.Методы получения из других производных бензола
1. 2.Химические свойства производных 1,4-бензодиоксана
1.2.1. Электрофильние замещения в ароматическом кольце
1.2.2. Реакционой способносты 6,7-дизамещенных 1,4-бензодиоксана
1.2.3. Производние 1,4-бензодиоксана изходя из 5-замешенных
1.2.4. Перегрупировки с участием производных 1,4-бензодиоксана
1.2.5. Реакции с участием 1,4-диоксанового кольца
1.2.6. 2-Диалкиламинобензо-1,4диоксаны
1.2.7. Другие амины 1,4-бензодиоксана
1.3. Биологические активность производных 1,4-бензодиоксана
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗОДИОКСАНА (Обсуждение результатов)
2.1. Синтезы новых производных мочевины на основе 6-амино-1,4-бензодиоксана
2.2.Синтезы сульфонамидов в ряду 1,4-бензодиоксана
2.3.Синтез азосоединений 1,4-бензодиоксана
2.4.Синтез 2-амино-5,6-этилендиоксибензтиазола и его некоторые реакции по аминогруппе
2.5.Реакции 1,4-бензодиоксана с аминами в присутствии формальдегида
2.6.Оксиметилирование 1,4-бензодиоксана альдегидами и кетонами
2
2.7.Тиометилирование 1,4-бензодиоксана
2.8.Сульфометилирование 1,4-бензодиоксана
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Синтез исходных соединений
3.1.1. 1,4-бензодиоксан
3.1.2. 6-нитро-1,4-бензодиоксан
3.1.3. 6-амино-1,4-бензодиоксан
3.2.1. К-Бензо-1,4-диоксан-6-илмочевина
3.2.2. К^-Бис(Бензо-1,4-диоксан-6-ил)мочевина
3.2.3. К-Бензо-1,4-диокеан-6-ил-К1-фенилмочевина
3.2.4. К-Бензо-1,4-диоксан-6-ил-К,-(2-мегокси)фенилмочевина
3.2.5. К-Бензо-1,4-диоксан-6-ил-К,-(4-метокси)фенилмочевина
3.3.1. Общая методика получения ароматических сульфохлоридов
3.3.2.6-(К-фенилсульфонил)аминобензо 1,4-диоксан
3.3.3.6-(К-п-метилфенил-сульфонил)аминобензо 1,4-диоксан
3.3.4.6-(К-31,41-диметилфенилсульфо-нил)аминобензо 1,4-диоксан
3.3.5.6-(К-п-ацетиламинофенилсульфонил)-аминобензо 1,4-диоксан
3.4.1. 1,4-бензодиоксанил-6-азо-(2',4'-диокси)бензол
3.4.2. 1,4-бензодиоксанил-6-азо-(4'-окси)бензол
3.4.3. 1,4-бензодиоксанил-6-азо-(2'-окси-4'-метил)бензол
3.4.4. 1,4-бензодиоксанил-6-азо-(2' -4' - диокси-5' -карбокси)бензол
3.4.5. 2-амино-5,6-этилендиокси-1,4-бензотиазола
Заключение
Выводы
Литература