Синтез и химические превращения спироциклопропансодержащих азотистых гетероциклов Костюченко, Ирина Викторовна

brief description

Костюченко, Ирина Викторовна.
Синтез и химические превращения спироциклопропансодержащих азотистых гетероциклов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Москва, 1999. - 123 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Костюченко, Ирина Викторовна
Содержание
Введение
Глава 1. Синтез и свойства спироциклопропансодержащих
азотистых гетероциклов (обзор литературы)
1.1. Формирование азотсодержащей гетероциклической системы из соединений, содержащих циклопропановый фрагмент
1.1.1. Реакции циклоприсоединения, протекающие с участием диазоциклопропана
1.1.2. Бициклопропилиден и его производные — синтоны в формировании спироциклопропансочлененных гетероциклов
1.1.3. Введение соединений, содержащих циклопропановый фрагмент,
в реакции [2+2]- и [4+2]-циклоприсоединения
1.1.4. Другие способы получения спироциклопропансодержащих гетероциклов
1.2. Реакции формирования циклопропанового кольца, спиросочлененного с гетероциклической системой
1.2.1. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения диазосоединений к экзоциклической двойной связи гетероциклов с последующим деазотированием образующихся пиразолинов
1.2.2. Реакции циюгопропанирования экзоциклической двойной
связи азотсодержащих гетероциклов
1.2.3. Другие способы формирования спиросочлененного циклопропанового кольца
Глава 2. Синтез и свойства спиро(пиразолинциклопропанов),
полученных на основе циклоприсоединения диазоциклопропана к непредельным соединениям (обсуждение результатов)
2.1. Реакции перехвата диазоциклопропана стиролом,
винилбромидом и дивиниловым эфиром
2.2. Реакции диазоциклопропана с электроноакцепторными
олефинами
2.3. Реакции синтезированных спиро(2-пиразолин-5,Г-циклопропанов) с электроноакцепторными олефинами
2.4. Взаимодействие спиро(2-пиразолин-5,1 '-циклопропанов) с генерируемыми in situ диазоциклопропанами
2.5. Термолиз синтезированных спиро(1-пиразолинциклопропанов)
2.6. Химические превращения 3-цианоспиро(2-пиразолин-
5,1'-циклопропана)
2.7. Химические превращения 5-бромспиро(1-пиразолин-
3,1 '-циклопропана)
2.8. Присоединение TV-фталимидонитрена к азо-группе спиро(1-пиразолин-3,1 '-циклопропанов)
2.9. Термолиз спиро(1-пиразолинио-3,1 '-циклопропан) фталимидоамидов
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1. Синтез исходных соединений
3.2. Разложение iV-нитрозоциклопропилмочевины в
присутствии олефинов
3.2.1. Взаимодействие диазоциклопропана со стиролом,
винил бромидом, дивиниловым эфиром
3.2.2. Взаимодействие диазоциклопропана с электроноакцепторными олефинами
3.3. Взаимодействие спиро(2-пиразолин-5,1 '-циклопропанов)
с электроноакцепторными олефинами
3.4. Реакции спиро(2-пиразолин-5,1'-циклопропанов) с генерируемыми in situ диазоциклопропанами
3.5. Термолиз спироциклопропансодержащих пиразолинов
3.6. Ацилирование и бромирование З-циано-2-пиразолинов
3.7. Химические превращения 5-бромспиро(1-пиразолин-
3,1'-циклопропана)
3.8. Превращение синтезированных пиразолинов в пиразолы
3.9. Окислительное присоединение тУ-аминофталимида к
спиро( 1 -пиразолинциклопропанам)
3.10. Термические превращения синтезированных азиминов
Выводы
Список литературы
Приложение