catalog / CHEMICAL SCIENCES / Petrochemical and Coal
скачать файл: 
- title:
- Синтез пятичленных азотосодержащих гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола Кошелев, Владимир Николаевич
- Альтернативное название:
- Synthesis of five-membered nitrogen-containing heterocyclic compounds containing fragments of sterically hindered phenol Koshelev, Vladimir Nikolaevich
- The year of defence:
- 1985
- brief description:
- Кошелев, Владимир Николаевич.Синтез пятичленных азотосодержащих гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.13. - Москва, 1985. - 154 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Кошелев, Владимир Николаевич
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. Методы синтеза и области применения пятичленных гетероциклических соединений с фрагментами пространственно-затрудненного фенола (Обзор литературы)
1.1. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола
1.2. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола
1.3. Пятичленные гетероциклы с тремя и более гетероатомами, содержащими фрагменты пространственно-затрудненного фенола
ГЛАВА 2. Синтез азолов, включающих фрагменты пространственно-затрудненного фенола на основе гидрохлоридов имино-эфиров
2.1. Синтез и некоторые превращения гидрохлорвдов имино-эфиров в ряду пространственно-затрудненных фенолов
2.1.1. Синтез исходных нитрилов
2.1.2. Синтез гидрохлоридов иминоэфиров
2.1.3. Некоторые превращения гидрохлоридов иминоэфиров
2.2. Конденсация гидрохлоридов иминоэфиров, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола с нуклеофильными реагентами
ГЛАВА 3. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имицазолило в-2 , включающих фрагменты пространственно-затрудненного фенола
3.1. Синтез Ж-монозамещенных этилендиаминов
3.2. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имидазолинов
ГЛАВА 4. Синтез 1,3,4-окса(тиа)диазолов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола
4.1. Синтез 1-ацилтиосемикарбазидов
4.2. Циклизация 1-ацилтиосемикарбазидов
ГЛАВА 5. Возможные области практического применения синтезированных соединений
5.1. Антиокислительные присадки для реактивных топлив
5.2. Противомикробные присадки к нефтяным дистиллятным топливам НО
5.3. Ингибиторы сероводородной коррозии металлов
5.4. Ингибиторы термической полимеризации винил-ароматических соединений
ГЛАВА 6. Экспериментальная часть
6.1. Синтез исходных производных 2,6-ди-трет-бутилфенола
6.2. Синтез и превращения гидрохлоридов иминоэфиров в ряду пространственно-затрудненного фенола
6.3. Синтез азолов с фрагментом 2,6-ди-трет-бутилфенола 127 6.4;.Синтез замещенных этилендиаминов
6.5. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имидазолинов
6.6. Синтез 1,3,4-окса(тиа)диазолов, включающих фрагменты 2,6-ди-трет-бутилфенола
ВЫВОДЫ
- Стоимость доставки:
- 230.00 руб