Создание модели для изучения опухолеобразования у редиса Raphanus sativus L. с использованием трансгенных растений по гену IPT Фролова, Надежда Владимировна

brief description

Фролова,НадеждаВладимировна.СозданиемоделидляизученияопухолеобразованияуредисаRaphanussativusL.сиспользованиемтрансгенныхрастенийпогенуIPT: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Санкт-Петербург, 2006. - 149 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:07-3/120 САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ На правах рукописиФроловаНадеждаВладимировнаСОЗДАНИЕМОДЕЛИДЛЯИЗУЧЕНИЯОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЯУРЕДИСАRAPHANUSSATIVUSL. С ИСПОЛБЗОВАНИЕМТРАНСГЕННЫХРАСТЕНИЙПОГЕНУIPT. Специальность 03.00.15 - генетика Диссертация на соискание ученой степени

стр. 8
являетсясозданиемоделидляизученияопухолеобразованияуредисасиспользованиемрастений,трансгенныхпогенубиосинтеза цитокининаipt(изопентенилтрансферазы), и сравнение полученныхтрансгенныхрастенийс опухолеобразующими линиями по ряду физиологических признаков. Мы считаем, чтоиспользованиеданноймоделибудет также способствоватьизучениюроли цитокинина в процесс...

стр. 33
цитокининов, и манипуляция экспрессиейгенаiptвтрансгенныхрастениях, являются важными нриемами визучениироли цитокининов в жизнирастения. Данные о трансформациирастенийвекторами, содержащимигенipt, суммированы в таблице 2. Таблица 2. Фенотиптрансгенныхрастений, содержащихгенбиосинтеза цитокининов

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Фролова, Надежда Владимировна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ ЦИТОКИНИНОВ В МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ У РАСТЕНИЙ.
2.1. ЦИТОКИНИНЫ: СТРУКТУРА, ФУНКЦИИ И ЛОКАЛИЗАЦИЯ В РАСТЕНИИ.
2.2. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ МЕТАБОЛИЗМА ЦИТОКИНИНОВ: БИОСИНТЕЗ И ДЕГРАДАЦИЯ.
2.2.1. АДЕНИЛАТНЫЕ И Т-РНК ИЗОПЕНТЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ - ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНИНОВ У РАСТЕНИЙ.
2.2.2. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ИЗОПЕНТЕНИЛТРАНСФЕРАЗ IN VITRO.
2.2.3. ЦИТОКИНИНОКСИДАЗЫ - ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ ЦИТОКИНИНОВ, ИХ ВКЛАД В РЕГУЛЯЦИЮ МЕТАБОЛИЗМА ЦИТОКИНИНОВ В РАСТЕНИИ.
2.3. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ РОЛИ ЦИТОКИНИНОВ В ЖИЗНИ РАСТЕНИЯ.
2.3.1. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД: ВЫЯВЛЕНИЕ «ЦИТОКИНИНОВЫХ» МУТАНТОВ У ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ.
2.3.2. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РОЛИ ЦИТОКИНИНОВ В МОРФОГЕНЕЗЕ РАСТЕНИЙ.
2.4. МНОГООБРАЗИЕ ТИПОВ НЕОПЛАСТИЧЕСКОГО РОСТА У РАСТЕНИЙ.
2.4.1. КОРОНЧАТЫЕ ГАЛЛЫ - ОПУХОЛИ РАСТЕНИЙ, ИНДУЦИРУЕМЫЕ Agrobacterium tumefaciens.
2.4.2. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ РАСТЕНИЙ.
2.4.3. МЕЖВИДОВЫЕ ГИБРИДЫ КАК МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЯ. НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ У
МЕЖВИДОВЫХ ГИБРИДОВ РОДА Nicotiana.
2. 5. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОЛЛЕКЦИЯ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ
РЕДИСА - МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РОЛИ ГОРМОНОВ В ОПУХОЛЕБРАЗОВАНИИ.
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. МАТЕРИАЛЫ.
3.1.1. РАСТИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ.
3.1.2. БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ.
3.2. МЕТОДЫ.
3.2.1. МЕТОД АГРОБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ IN VIVO.
3.2.2. ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ЭКЗОГЕННЫЕ ФИТОГОРМОНЫ
IN VITRO.
3.2.3. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.2.4. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИТОКИНИНОВ И ИУК В РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТАХ.
3.2.5. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ.
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ.
4.1. ПОЛУЧЕНИЕ КОЛЛЕКЦИИ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ СО ВСТАВКОЙ ГЕНА БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНИНА ИЗОПЕНТЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ (IPT) И НЕОМИЦИНФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ (NPTII) МЕТОДОМ АГРОБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ БЕЗОПУХОЛЕВОЙ ЛИНИИ №30 IN VIVO.
4.1.1. Получение растений редиса, трансгенных по генам биосинтеза цитокинина изопентенилтрансферазы ipt и неомицинфосфотрансферазы nptll.
4.1.2. Получение растений редиса, трансгенных по гену неомицинфосфотрансферазы nptll.
4.2. ИЗУЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА IPT У ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩИХ И БЕЗОПУХОЛЕВЫХ ТРАНСФОРМАНТОВ.
4.3. ИЗУЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ФИТОГОРМОНАМ IN VITRO
ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ВСТАВКУ ГЕНА IPT.
4. 3. 1. Исследование чувствительности трансгенных растений редиса линии №30 к цитокинину in vitro.
4.3.2. Изучение реакии на цитокинин БАП (6-бензиламинопурин) трансгенных по гену ipt растений редиса.
4.3.3. Оценка чувствительности эксплантов к ауксинам in vitro.
4.3.3.1. Изучение реакции на ауксин 2,4 Д (10 мг/л).
4.3.3.2. Анализ реакции на ауксины: НУ К в концентрации 2 мг/л и ИУК в концентрации
1 мг/л.
4.4.КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИТОКИНИНОВ И ИУК В ТКАНЯХ ОПУХОЛЕВЫХ И БЕЗОПУХОЛЕВЫХ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ ПО ГЕНУ IPT.
4.4.1. Количественное определение эндогенного уровня ИУК у некоторых трансгенных по гену ipt растений.
4.4.2. Количественное определение эндогенного уровня основных групп цитокининов у некоторых семей трансгенных по гену ipt растений.
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.