Стереохимия и диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР13 C производных норборнана и олигомеров норборнадиена Шитикова, Ольга Владимировна

brief description

Шитикова, Ольга Владимировна.Стереохимия и диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР13 C производных норборнана и олигомеров норборнадиена : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Уфа, 1999. - 115 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Шитикова, Ольга Владимировна
Введение.
1. Диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР 13С норборнановых соединений (анализ литературных данных).
1.1. Стереохимия и спектроскопия ЯМР 13С бицикло[2.2.1]гептанов
1.1.1. Стереохимия бицикло[2.2.1]гептанов.
1.1.2. ЯМР 13С и полуэмпирические методы расчета химических сдвигов в спектрах ЯМР С бицикло[2.2.1]гептанов.
1.1.3. Эмпирические методы расчета химических сдвигов.
1.1.4. Влияние ориентации заместителей на инкременты ХС ЯМР 13С бицикло[2.2.1]гептанов.•.■.
1.2. Диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР 13С замещенных бицикло[2.2.1]гептанов.
1.2.1. Монозамещенные бицикло[2.2.1]гептаны.
1.2.2. Ди- и полизамещенные бицикло[2.2.1]гептаны.
1.2.3. Сложные бицикло[2.2.1]гептаны.
2. Результаты и обсуждение.
2.1. Стереоизомеры димеров, тримеров и тетрамеров норборнадиена
2.2. Стереохимия и диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР 13С димеров норборнадиена.
2.2.1. Производные сга#>о(бицикло[2.2.1]гептан-7Л'-циклопропана
2.2.2. 7Д'-Ош/?о-циклопропановые производные димеров бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диена, полученные [2п+2п]- и [2п+2%+2п]-циклоприсоединением.
2.2.3. Диастериомерные эффекты в спектрах ЯМР 13С [2тг+2т1]и [2п+2т1+2%]-димеров норборнадиена.
2.2.4. £ис[(бицикло[2.2Л]гепт-5-ен-2-ил)метил]овые эфиры, их насыщенные аналоги и 5-экзо-этилпроизводные.
2.3. Стереохимия и диастереомерные эффекты в спектрах ЯМР С тримеров норборнадиена.
2.3.1. Идентификация стереоизомерных тримеров НБД методами одномерной и двумерной спектроскопии ЯМР 13С и ]Н.
2.3.2. Тримеры НБД, образованные [2п+2п+2п, 2п+2%]~ и [2п+2п, 271+2я]-присоединением.
2.4. Тетрамеры норборнадиена.
Экспериментальная часть.
Выводы.