Свойства, реакция и строение функциональнозамещенных циклогексенил(диенил)аминов и циклогексапиразолов Григорьев, Александр Викторович

brief description

Григорьев, Александр Викторович.
Свойства, строение и реакции функциональнозамещенных циклогексенил(диенил)аминов и циклогексапиразолов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - [Б. м.], [19--?]. - 172 с.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Григорьев, Александр Викторович
Оглавление.
Введение.
Глава 1. Синтезы и реакции енаминонов. (литературный обзор).
1Л. Синтез енаминонов.
1.2. Таутомерия.
1.3. Спектральные исследования.
1.3.1. УФ-спектры.
1.3.2. ИК-спектры.
1.3.3. ЯМР-спектры.
1.4. Реакции с участием енаминонов.
1.4.1. Реакции с электрофильными реагентами.
1.4.1.1. Протонирование.
1.4.1.2. Алкилирование.
1.4.1.3. Ацилирование.
1.4.1.4. Реакции с альдегидами и кетонами.
1.4.1.5. Реакции с изотиоцианатами.
1.4.1.6. Галогенирование.
1.4.2. Другие реакции.
1.4.2.1. Окисление и восстановление.
1.4.2.2. Реакции с магнийорганическими соединениями.
1.4.2.3. Реакция с карбенами.
1.4.2.4. Фотореакции.
1.5. Гетероциклы на основе енаминонов.
1.6. Применение енаминонов.
Глава 2. Синтез, реакции и строение замещенных циклогексе-нил(диенил)ариламинов, дифениламинов, тетрагидроиндазолов и их изологов.
2.1. Синтез 2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)- 311-5-гидрокси-5метилциклогексенил(диенил)ариламинов и дифениламинов.
2.1.1. Синтез 2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)-ЗК-5-гидрокси-5-метилциклогексенилариламинов.
2.1.2. Синтез 2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)-311-5-метил-циклогексадиенилариламинов.
2.1.3. Синтез и пути образования 5-метил-311-2,4-диэтоксикарбонил-Ы-арил анилинов.
2.2.1чГ, О - содержащие гетероциклы на основе полизамещенных циклогексанонов.
2.2.1. Синтез тетрагидроинлазолов и их гетероаналогов.
2.2.2. Синтез индазолов.
2.3. Спектральные исследования синтезированных веществ.
2.3.1. УФ-спектры.
2.3.1.1. УФ-спектры 2,4-диацетил-(диэтоксикарбонил)-3-11
5-гидрокси-5-метилциклогексаноно в.
2.3.1.2. УФ-спектры 2,4-диацетил (диэтоксикарбонил)-3-11-5-гидрокси-5-метил-К[-К'-циклогексен-1 -аминов.
2.3.1.3. УФ-спектры 2,4-диацетил(диэтокси-карбонил)-3-К-5метил -1Ч-К-1,5-циклогексадиен-1 -аминов.
2.3.1.4. УФ-спектры 3-К-К-К-2,4-диэтоксикарбонил-5-метиланилинов.
2.3.1.5. УФ-спектры 5-ацетил(этоксикарбонил)-6-гидрокси
6-метил-ЗК2-4К'-2К-4,5,6,7-тетрагидроиндазолов,
5-ацетил-(этоксикарбонил)-6-метил- ЗЯ-4Я-индазолов и 6-ацетил-5-гидрокси-5,9-диметил
7-К-1-окса-2-азабицикло[4.3.0]нондиен-2,8-о в.
2.3.2. ИК-спектры синтезированных веществ.
2.3.2.1. ИК-спектры 3-К-2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)-5-гидрокси-5-метил-М-11'-циклогексен-1-аминов, 3-11-2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)-5-метил-1Ч-К'-1,5-циклогексадиен-1 -аминов и 3-11-2,4диэтоксикарбонил-5 -метил-М-Я' -анилинов.
2.3.2.2. ИК-спектры 5-ацетил(этоксикарбонил)-6-гидрокси-6-метил-ЗК2-4К1-2К-4,5,6,7-тетрагидроиндазолов, 5-ацетил(этоксикарбонил)-6-метил- 311-411' -индазолов, 6-ацетил-5-гидрокси-5,9-диметил-7-11-1-окса-2-азабицикло[4.3.0]нондиен-2,8-ов.
2.3.2.3. Качественная и количественная оценка внутримолекулярной водородной связи в ряду замещенных циклогексанолонов и их азотсодержащих производных.
2.3.3. ПМР-спектры синтезированных соединений.
2.3.4. Масс-спектры синтезированных соединений.
2.4. Биологическая активность (3-циклокетолов и соединений на их основе.
Глава 3. Экспериментальная часть.
3.1. Основные физико-химические методы, используемые в работе.
3.2. Синтез исходных |3-циклокетолов.
3.3. Синтез 2,4-диацетил(диэтоксикарбонил)-5-гидрокси-5-метил
-циклогексениламинов (енаминокетонов).
3.4. Синтез 2,4-диэтоксикарбонил-5-метил-3-К-М-(арил)-1-цикло-гексадиениламинов (диенаминокетоны).
3.5. Синтез 3-К-К-Аг-2,4-диэтоксикарбонил-5-метиланилинов (дифениламинов).
3.6. Синтез 5-ацетил(этоксикарбонил)-6-гидрокси-6-метил-3112-41^-211-4,5,6,7-тетра-гидроиндазолов (тетрагидроиндазолов).
3.7. Синтез конденсированных изоксазолов.
3.8. Синтез 5-ацетил(этоксикарбонил)-6-метил- ЗЯ-4Я' -индазолов (индазолов).
Выводы.