Влияние регуляторных генов ВИЧ-1 tat и nef на пролиферацию, морфологию и дифференцировку клеток грызунов in vitro Шугурова, Ирина Михайловна

brief description

Шугурова,ИринаМихайловна.ВлияниерегуляторныхгеновВИЧ-1tatиnefнапролиферацию,морфологиюидифференцировкуклетокгрызуновinvitro: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 2005. - 101 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
^; OS^ г/9SO Р О С С И Й ^ А Я АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ На правах рукописиШугуроваИринаМихайловнаВЛИЯНИЕРЕГУЛЯТОРНЫХГЕНОВВИЧ-1tatИ яе/НАПРОЛИФЕРАЦИЮ,МОРФОЛОГИЮИДИФФЕРЕНЦИРОВКУКЛЕТОКГРЫЗУНОВinvitro(специальность 03.00.03 - молекулярная биология) Диссертация на соискание

стр. 8
использовано в разработке эффективных подходов к терапииВИЧ-инфицированных больных, созданию принципиально новых высокоспецифичных медицинских препаратов. 9 ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучениевлияниярегуляторныхгеноввируса иммунодефицита человекаnefиtatнапролиферацию,морфологиюидифференцировкуклетокгрызуновдля выяснения их роли в развитии различных патологий у человека. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ 1.Изучение...

стр. 30
в составе популяцийклетоккостного мозга и периферической крови под действиемгенаnefВИЧ-1 происходит и изменение в ответе В-лимфоцитов на внешний пролиферативный сигнал. ВоздействиегенаnefнапролиферациюклетокPC 12 в целом противоположно эффектугенаtat. Продуктгенаnefуменьшает пролиферативный

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Шугурова, Ирина Михайловна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫИ
1.1. Вирус иммунодефицита человека
1.2. Геном ВИЧ
1.3. Эффекты гена tat2Л
1.4. Эффекты гена nef
1.4.1. Генные мишени Nef в Т-клетках
1.5. Эмбриональные стволовые клетки в изучении функции генов в процессах дифференцировки и развития
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Культуры клеток
2.1.1. Псевдонормальная линия клеток фибробластов крысы Rat
2.1.2. Первичные фибробласты крысы
2.1.3. Глиальные клетки
2.1.4. Клетки феохромоцитомы крысы PC
2.1.5. Первичные эмбриональные фибробласты мыши
2.1.6. Эмбриональные стволовые клетки
2.2. Плазмиды, использованные в экспериментах4J
2.3. Перенос генов в клетки методом электропорации
2.4. Получение поликлональных tat- и nef-трансфицированных культур
2.5. Тестирование переноса генов
2.6. Изучение пролиферации клеток
2.7.Изучение дифференцировки клеток
2.8. Цитохимический тест для выявления активности щелочной фосфатазы
2.9. Иммуноцитохимический анализ
2.10. Статистическая обработка результатов экспериментов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Конструирование и анализ рекомбинантных плазмид с экс дрессирующимися генами ВИЧ
3.1.2. рМТtat
3.1.3. pTat-neo
3.1.4. pNef и pNef-fs
3.2. Эффекты гена tat ВИЧ
3.2.1. Морфология и пролиферативная активность fatf-трансфицированных псевдонормальных фибробластов крысы (линия Rat-2)
3.2.2. Онкогенный потенциал гена tat и кооперативный эффект
3.2.3. Морфология и пролиферативная активность клеток феохромоцитомы крысы (линия PC 12), трансфицированных геном tat
3.2.3. Нейрональная дифференцировка и пролиферативная активность tat-трансфицированных клеток феохромоцитомы крысы в присутствии фактора роста нервов (NGF)
3.3. Эффекты гена nefRWl
3.3.1. Морфология ие^трансфицированных первичных фибробластов эмбрионов крысы
3.3.2. Морфология и пролиферативная активность клеток феохромоцитомы крысы (линия PC 12), трансфицированных геном nef
3.4. Влияние генов tat и nef на пролиферацию и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
3.4.1. Оценка активности промотора CMV
3.4.2. Пролиферативная активность генетически модифицированных линий ЭС клеток
3.4.3. Дифференцировка трансфицированных ЭС клеток
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ