Закономерности действия органических катализаторов в неводных средах при переносе ацильных групп Олейник, Николай Максимович

brief description

Олейник, Николай Максимович.Закономерности действия органических катализаторов в неводных средах при переносе ацильных групп : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.03. - Донецк, 1984. - 466 с. : ил.

Оглавление диссертациидоктор химических наук Олейник, Николай Максимович
Введение
Глава 1. Современные представления о механизмах ацильного переноса с участием производных карбоновых кислот литературный обзор)
1.1. Механизмы некаталитических реакций.
1.1.1. Ацилирование галогенангидридами
1Л.2. Ацилирование ангидридами.
1.1.3. Ацилирование сложными эфирами.
1.1.3.1. Реакции в водной среде.
1.1.3.2. Реакции в неводных (апротонных) средах
1.2. Кислотно-основный катализ
1.2.1. Кислотно-основный катализ в воде
1.2.2. Основный катализ в апротонных средах
1.3. Бифункциональный катализ.
1.3.1. Общие вопросы
1.3.2. Типы бифункциональных катализаторов
1.3.2.1. Таутомерные катализаторы
1.3.2.2. Ковалентные бифункциональные катализаторы
1.3.2.3. Сольватационные бифункциональные ка-лизаторы.
1.4. Нуклеофильный катализ
1;4Л. Общие представления.
1.4.2. Границы существования основного и нуклеофильного катализа в протоинертной среде. Проблема идентификации механизмов катализа
Глава 2. Влияние среды на скорость химических реакций (литературный обзор).
Глава 3. Общие вопросы кинетики некаталитических и каталитических реакций аминолиза производных карбоновых кислот.
3.1. Реакции галогенангидридов карбоновых кислот и их тиоаналогов.
3.1.1. Некаталитические процессы
3.1.2. Катализ карбоновыми кислотами . ПО
3.1.3. Катализ пиридином реакции бензоилхлорида с N-алкиланилинами
3.2. Реакции ангидридов и тиоангидридов карбоновых кислот с ариламинами в апротонных (протоинертных) растворителях.П
3.2.1. Некаталитические реакции ангидридов карбоновых кислот с ариламинами.
3.2.2. Некаталитические реакции тиоангидридов карбоновых кислот.
3.2.3. Некаталитическая реакция уксусного ангидрида с имидазолом и бензимидазолом.
3.2.4. Катализируемые карбоновыми кислотами реакции ангидридов и тиоангидридов карбоновых кислот 131 3.3. Реакции сложных эфиров и их тиоаналогов с аминами 142 3.3.1. Реакции с участием ароматических и алкилароматических аминов в отсутствие добавок ка-лизаторов.
3.3.1.1. Реакции 2,4-динитрофенилацетата с анилином и его N-алкилпроизводными
3.3.1.2. Реакции замещенных фенилтиоацетатов с ариламинами
3.3.1.3. Реакции эфиров и тиоэфиров с алифатическими аминами.
3.3.2. Катализ карбоновыми кислотами реакций эфиров и тиоэфиров карбоновых кислот с аминами
3.3.2.1. Реакции с алифатическими аминами
3.3.2.2. Реакции с ароматическими аминами
3.3.3. Катализ пиразолом и имидазолом реакции пеп-тидообразования в бензоле
Глава 4. Механизм некаталитических реакций переноса ацильных групп в протоинертных средах
4.1. Реакции галогенангидридов карбоновых кислот и их тиоаналогов.
4.2. Реакции ангидридов карбоновых кислот и их тиоаналогов
4.2.1. Реакции ангидридов
4.2.2. Реакции тиоангидридов.
4.3. Реакции сложных эфиров и тиоэфиров