СИНТЕЗ АРИЛ- ТА ГЕТЕРИЛЗАМІЩЕНИХ 4-ТІАЗОЛІДОНІВ ТА ЇХ БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ : СИНТЕЗ арил И гетерил замещены 4-тиазолидонив И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Краткое содержание

Одним з лейтмотивів наших синтетичних досліджень в ряду арил- та гетерилзаміщених 4- тіазолідонів став факт наявності виразної протизапальної активності 5-іліден-3-(4-антипірил)-2-тіоксо-4-тіазолідонів (Р.Б. Лесик, 1996). Взаємодією ді-(4-антипірил)-тіосечовини, монохлорацетатної кислоти та серії оксополук синтезовано ряд 5-іліден-3-(4-антипірил)-2-(4-антипірил)іміно-4-тіазолідонів 2.1-2.10, при кислотниму гідролізі яких отримано 5-іліден-3-(4-антипірил)-2,4-тіазолідиндіони 2.11-2.20 (метод А). Альтернативно запропоновано технологічно оптимізовану схему синтезу сполук 2.11-2.20 (метод Б) на основі N-бензоїл-N’-(4-антипірил)-тіосечовини без додаткового розділення і виділення проміжних продуктів, що дозволяє підвищити кількісний вихід цільових сполук на 25-30%: