CИНТЕЗ, ФІЗИКО-ХІМІЧНІ І БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ПОХІДНИХ (6-R-3-ОКСО-3,4-ДИГІДРО-2Н-[1,2,4]ТРІАЗИНО[4,3-с]-ХІНАЗОЛІН-4-ІЛ)ОЦТОВИХ КИСЛОТ : СИНТЕЗ, Физико-химические и биологические свойства производных(6-R3-ОКСО-3,4-ДИГІДРО-2Н-[1,2,4]ТРІАЗИНО[4,3-с]-ХІНАЗОЛІН-4-ІЛ)ОЦТОВИХ КИСЛОТ

Краткое содержание

У розділі 1 «Тріазинохіназолінові системи: методи синтезу, фізико-хімічні та біологічні властивості» проаналізовані та узагальнені літературні дані щодо методів синтезу [1,2,4]тріазино[2,3-с]- та [4,3-с]хіназолінів шляхом формування тріазинового циклу на бензпіримідиновій системі та піримідинового циклу на тріазиновій системі, розглянуті напрямки їх функціоналізації, фізико-хімічні та біологічні властивості.

1. Синтез, фізико-хімічні властивості похідних (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4]тріазино[4,3-c]хіназолін-4-іл)оцтових кислот (розділ 2)

Теоретично реакція заміщених (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразину 1 з малеї­новим ангідридом може перебігати в різних напрямках. Першою стадією таких реакцій, безумовно, буде звичайне ацилювання з утворенням гідра-зидів 2 (шлях А), які надалі можуть циклодегідратуватися в 1-(хіназолін-4-іл)-1,2-дигідропіридазин-3,6-діони 3 (шлях B), 5-R-[1,2,4]тріазоло-[4,3-с]-хіназоліни 4 (шлях C) чи 1-(3Н-хіназолін-4-іліденаміно)пірол-2,5-діони 5 (шлях D) або ж піддаватися нуклеофільному циклоприєднанню з форму-ванням (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4]тріазино[4,3-c]хіназолін-4-іл)оцтових кислот 6 (шлях E).