БИОХИМИЧЕСКИЕ, СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ПРИ ПОЗИТИВНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ : БІОХІМІЧНІ, СТРУКТУРНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ ТА МЕТАБОЛІЧНІ ЗМІНИ КОНСЕРВОВАНОЇ КРОВІ ЛЮДИНИ В ПРОЦЕСІ ЗБЕРІГАННЯ ПРИ ПОЗИТИВНІЙ ТЕМПЕРАТУРІ

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

Бесплатное скачивание авторефератов
СКИДКА НА ДОСТАВКУ РАБОТ!
ВНИМАНИЕ АКЦИЯ! ДОСТАВКА ОТДЕЛЬНЫХ РАЗДЕЛОВ ДИССЕРТАЦИЙ!
Авторские отчисления 70%
Снижение цен на доставку работ 2002-2008 годов

 

ПОСЛЕДНИЕ ОТЗЫВЫ

Порядочные люди. Приятно работать. Хороший сайт.
Спасибо Сергей! Файлы получил. Отличная работа!!! Все быстро как всегда. Мне нравиться с Вами работать!!! Скоро снова буду обращаться.
Отличный сервис mydisser.com. Тут работают честные люди, быстро отвечают, и в случае ошибки, как это случилось со мной, возвращают деньги. В общем все четко и предельно просто. Если еще буду заказывать работы, то только на mydisser.com.
Мне рекомендовали этот сайт, теперь я также советую этот ресурс! Заказывала работу из каталога сайта, доставка осуществилась действительно оперативно, кроме того, ночью, менее чем через час после оплаты! Благодарю за честный профессионализм!
Здравствуйте! Благодарю за качественную и оперативную работу! Особенно поразило, что доставка работ из каталога сайта осуществляется даже в выходные дни. Рекомендую этот ресурс!



  • Название:
  • БИОХИМИЧЕСКИЕ, СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ПРИ ПОЗИТИВНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ
  • Альтернативное название:
  • БІОХІМІЧНІ, СТРУКТУРНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ ТА МЕТАБОЛІЧНІ ЗМІНИ КОНСЕРВОВАНОЇ КРОВІ ЛЮДИНИ В ПРОЦЕСІ ЗБЕРІГАННЯ ПРИ ПОЗИТИВНІЙ ТЕМПЕРАТУРІ
  • Кол-во страниц:
  • 336
  • ВУЗ:
  • ЛУГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
  • Год защиты:
  • 2007
  • Краткое описание:
  • МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
    ЛУГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

    На правах рукописи


    МАЛЫШ ПАВЕЛ НИКОЛАЕВИЧ


    УДК 577.12+612.12]:615.387


    БИОХИМИЧЕСКИЕ, СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ПРИ ПОЗИТИВНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ


    14.01.32 медицинская биохимия


    Диссертация на соискание ученой степени
    доктора медицинских наук




    Научный консультант:

    доктор медицинских наук,
    профессор Комаревцева И.А.



    Луганск 2007









    СОДЕРЖАНИЕ






    Содержание . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    2





    ВВЕДЕНИЕ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    5





    Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    24





    Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ . . . . . .


    70





    Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .


    90





    3.1. Эритроцит консервированной донорской крови человека как объект исследования . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    90





    3.1.1. Морфологические и морфометрические характеристики консервированных эритроцитов на этапах наблюдения . . . . . . . . . .


    90





    3.1.2. Участие эритроцитов в формировании реологического состояния консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    106





    3.2. Биохимические изменения консервированной крови в условиях хранения при позитивной температуре. Стрессорные факторы и механизмы альтерации консервированных эритроцитов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    114





    3.2.1. Нарушения углеводного обмена консервированных эритроцитов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    114





    3.2.1.1. Катаболизм глюкозы в процессе хранения консервированных эритроцитов. Гликирование гемоглобина . . . . .


    114





    3.2.1.1.1. Лактоацидоз. Изменения рН консервированной крови . . .


    119





    3.2.1.1.2. Изменения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в процессе хранения консервированных эритроцитов . . . . . . . . . . . .


    126





    3.2.1.1.3. Энергетический статус консервированных эритроцитов на этапах хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    132





    3.2.2. Газы консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    142





    3.2.2.1. Парциальное напряжение кислорода в процессе хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    143




    3.2.2.2. Парциальное напряжение углекислого газа на этапах хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .



    149





    3.2.2.3. Монооксид азота и его влияние на консервированные эритроциты. Тельца Гейнца-Эрлиха как показатель токсического воздействия метаболитов монооксида азота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    154





    3.2.3. Мембрана консервированного эритроцита и ее изменения по мере «старения» консервированной крови. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    165





    3.2.3.1. Фосфолипидная составляющая мембраны консервированного эритроцита и ее повреждения в процессе хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    165





    3.2.3.1.1. Показатели стабильности бислоя фосфолипидов мембраны консервированного эритроцита на этапах хранения . . . .


    165





    3.2.3.1.2. Малоновый диальдегид как показатель перекисного окисления липидов мембраны консервированного эритроцита . . . .


    179





    3.2.3.2. Резистентность консервированных эритроцитов . . . . . . . . .


    185





    3.2.3.2.1. Осмотическая резистентность консервированных эритроцитов на этапах хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    185





    3.2.3.2.2. Механическая резистентность консервированных эритроцитов. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    195





    3.2.3.2.3. Кислотная резистентность консервированных эритроцитов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    200





    3.2.3.3. Нарушения транспортной функции мембраны консервированного эритроцита на этапах хранения . . . . . . . . . . . . .


    203





    3.2.3.3.1. Гомеостаз калия в процессе хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    205





    3.2.3.3.2. Натрий в консервированной крови. Изменение концентраций на этапах наблюдения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    208





    3.2.3.3.3. Консервированный эритроцит: внутри- и внеклеточная вода . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    214





    3.2.3.3.4. Внутри- и внеэритроцитарный кальций на этапах хранения консервированной крови. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    223





    3.2.3.3.5. Гомеостаз магния в консервированной крови . . . . . . . . . .



    230





    3.3. Естественная защита эритроцитов консервированной крови в условиях хранения при позитивной температуре . . . . .


    237





    3.3.1. Высокомолекулярные вещества природные антиоксиданты


    238





    3.3.1.1. Изменения активности супероксиддисмутазы на этапах хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    238





    3.3.1.2. Изучение активности каталазы по мере «старения» консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    241





    3.3.1.3. Изменения активности глутатионпероксидазы в консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    243





    3.3.1.4. Активность глутатионредуктазы на этапах хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    246





    3.3.2. Низкомолекулярные вещества природные антиоксиданты .


    250





    3.3.2.1. Изменения концентрации глутатиона на этапах хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    250





    3.3.2.2. Использование консервированным эритроцитом билирубина как антиоксиданта. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    255





    3.3.2.3. Антиоксидантное действие монооксида углерода на этапах хранения консервированной крови . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    263





    3.3.2.4. Мочевина консервированной крови как антиоксидант. . . . .


    266





    3.4. Клиническое применение эритроцитсодержащих гемотрансфузионных сред, заготовленных с использованием альтернативных гемоконсервантов, для коррекции анемического синдрома. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    270





    Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ . . .


    279





    ВЫВОДЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    296





    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    301





    БЛАГОДАРНОСТИ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


    336









    ВВЕДЕНИЕ


    Донорская кровь ограниченный национальный ресурс, и в связи с этим проблема повышения объемов заготовки гемотрансфузионных средств в настоящее время является актуальной. Остро необходимым является прирост донорского контингента [186], который в силу сложившихся в последние годы социально-экономических условий сформировать непросто. В связи с этим служба крови страны стоит перед необходимостью проведения научно-исследовательских работ в области разработки новых отечественных гемоконсервантов и ресуспендирующих клетки крови растворов, способных эффективно, долгосрочно сохранять физико-химические и морфофункциональные свойства эритроцитов человека в условиях, не требующих сложного и дорогостоящего оборудования, а именно: при позитивной температуре, с использованием обычных рефрижераторов [3-5].
  • Список литературы:
  • ВЫВОДЫ
    Получены важные практические результаты, формирующие решение поставленной проблемы определения триггеров и звеньев цепи альтераций консервированных эритроцитов, на которые возможно воздействовать подбором моделирующих добавок в рецептуру гемоконсервантов и ресуспендирующих растворов для эритроцитов.
    Оценка исходного состояния проблемы добавление неорганического фосфата и аденина в рецептуру гемостабилизаторов «ЦФДА-1» и «Адглюфоцит» показала их преимущество перед не имеющим в составе указанных метаболитов гемостабилизатором «Глюгицир» в сохранности морфологии и функций консервированных эритроцитов. Однако и указанные гемоконсерванты не могут обеспечить морфофункциональную полноценность консервированных эритроцитов на поздних сроках их хранения, хотя наилучшие консервирующие свойства были выявлены у гемостабилизатора «Адглюфоцит». Таким образом, оценка проявлений альтераций консервированного эритроцита и выявленные «слабые звенья» в его защите дали возможность указать на необходимость: а) разработки рецептур гемоконсервантов с ингредиентами, оказывающими модулирующее действие; б) использования стабилизатора системы свертывания крови, не вступающего в реакцию с бикарбонатами плазмы.

    1. Проведенные с использованием автоматического гематологического анализатора и люминесцентной микроскопии исследования показали, что в процессе хранения консервированной крови эритроциты подвержены количественным, морфологическим и морфометрическим изменениям. Их количество поэтапно убывает, достигая достоверно низкого уровня по сравнению с исходным: в крови, заготовленной на гемоконсервантах «Глюгицир» и «ЦФДА-1» по истечении 2/3 установленного нормативно-технической документацией срока пригодности, а в крови, консервированной раствором «Адглюфоцит», до конца указанного срока. Изменяется форма эритроцитов от дискоцитов через обратимые (эхиноциты, стоматоциты) варианты в необратимые (акантоциты, сфероциты) с последующей дезинтеграцией. Количество сферулированных эритроцитов со сниженным объемом достоверно высоко в более ранний срок в крови, заготовленной с применением консерванта «Глюгицир». Дисксферотрансформация эритроцитов в «Глюгицир»- крови протекает с поэтапным уменьшением объема клеток. В крови, консервированной «ЦФДА-1» и «Адглюфоцит», накоплению микросфероцитов предшествует этап увеличения диаметра клеток (14 21-е сутки наблюдения). Гемоконсервант «ЦФДА-1», так же, как и «Глюгицир», в последнюю 1/3 установленного срока хранения гемотрансфузионных сред не сохраняет нормальный морфологический статус основной массы клеток. Гемоконсервант «Адглюфоцит» проявляет сравнительно высокую способность отдалять по времени наступление необратимых изменений в популяции эритроцитов.
    2. Ключевая роль в формировании реологического «поведения» консервированной крови принадлежит эритроцитам, ассоциация которых в «монетные столбики» и далее в структуры более высокого порядка повышает вязкость консервированной крови. Снижение вязкости на поздних сроках хранения обусловлено накоплением эритроцитов с уменьшенной площадью поверхности и снижением гематокрита.
    3. Из трех взятых для сравнительных исследований гемоконсервантов только «Глюгицир» создает среду, в которой эритроциты поэтапно накапливают глюкозу. Высокая концентрация последней в составе гемоконсерванта наряду с положительными сторонами (резерв субстратов для гликолиза, пентозофосфатного и 2,3-дифосфоглицератного шунтов) имеет и отрицательную гликозилирование гемоглобина, ухудшающее транспорт газов крови. Установлена достоверная обратная корреляция показателей уровня гликозилированного гемоглобина и концентрации глюкозы в плазме крови, заготовленной на гемоконсервантах «Глюгицир» и «Адглюфоцит», содержащих повышенное количество глюкозы на 1мл цельной крови.
    4. Гемоконсерванты «ЦФДА-1» и «Адглюфоцит» поддерживают более высокую концентрацию макроэргических соединений относительно консерванта «Глюгицир», таким образом, отдаляют во времени дисксферотрансформацию эритроцитов. Энергетическая обеспеченность консервированных эритроцитов на этапах хранения имеет отрицательную корреляционную связь с относительным количеством необратимо измененных эритроцитов. Снижение уровня аденозинтрифосфата и внутриклеточное накопление кати онов кальция дестабилизируют фосфолипидную составляющую мембраны, таким образом, существует взаимосвязь энергетической обеспеченности, транспортирования катионов и физиологического распределения фосфолипидов в мембране консервированного эритроцита.
    5. Повышение концентрации кати онов натрия увеличивает содержание глюкозы и воды в консервированных эритроцитах, влияет на их морфометрические характеристики, способствуя накоплению популяции клеток с увеличенным диаметром. Катионы натрия и кальция, действуя аддитивно с водой, причастны к прогрессированию дисксферотрансформации эритроцитов. Изучение гидроосмотических эффектов с использованием метода ЯМР-релаксометрии способствует пониманию сущности конверсии дискоидной формы эритроцита в сферическую.
    6. Повышение уровня глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы в плазме консервированной крови может служить показателем дезинтеграции консервированных эритроцитов. Активность лактатдегидрогеназы в плазме является не только достоверным, но и более ранним, в сравнении с гематокритом, показателем повреждения/адаптированности эритроцита в условиях консервации. Хранение эритроцитов при положительной температуре сопровождается элюацией в плазму структурных фосфолипидов внутреннего монослоя мембраны - фосфатидилэтаноламина и осфатидилсерина, что является следствием нарушения физиологической транслокации фосфолипидов. фосфатидилэтаноламина и осфатидилсерина мембраной консервированных эритроцитов приводит к уменьшению их диаметра и сферуляции.
    7. Экспрессия фосфатидилсерина на поверхности мембраны, выявленная с помощью биохимического набора для детекции апоптоза, является звеном сигнального пути запрограммированной гибели консервированного эритроцита.
    8. Высокий показатель углекислого газа в момент консервирования крови является результатом взаимодействия цитрата натрия/лимонной кислоты, входящих в состав гемоконсервантов, с бикарбонатами плазмы. Снижение парциального напряжения углекислого газа и повышение парциального напряжения кислорода во время хранения консервированной крови свидетельствуют о постепенном вытеснении молекулярного кислорода из оксигемоглобина диоксидом углерода. Накопление кислорода является также следствием его замещения в молекуле гемоглобина на оксид азота, монооксид углерода, а также перекисного окисления липидов мембраны.
    9. Оксид азота оказывает бифункциональное воздействие на структуры консервированного эритроцита. В первой половине срока наблюдения повышения уровня стабильных метаболитов оксида азота является свидетельством роста его концентрации вследствие активного функционирования L-аргинин-NO-системы, направленного на модуляцию кислородтранспортной функции эритроцита. Постепенное повышение концентрации метаболитов оксидов азота осуществляет цитотоксическое влияние на клетку, что подтверждается ростом количества эритроцитов с включениями телец Гейнца-Эрлиха.
    10. Консервированному эритроциту присущи такие пути гибели, как эриптоз - безъядерная стадия апоптоза, и осмотический гемолиз. Использование люминесцентного красителя Lucіfer yellow является объективным методом индикации эритроцитов с высокой степенью дезинтеграции, специфическим для эриптоза.
    11. Консервированный эритроцит использует для защиты от оксидативних влияний естественные антиоксиданты, такие как ферменты (супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, каталаза, глутатионредуктаза) и вещества неферментной природы (глутатион, билирубин, монооксид углерода, мочевина).












    СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ




    1.


    АбрамченкоВ.В.Антиоксидантыиантигипоксантывакушерстве (оксидативный стрессвакушерствеиего терапияантиоксидантами
    иантигипоксантами). СПб: ДЕАН, 2001. 400 с. Библиогр.: с. 62.




    2.


    Агаджанян Н.А., Циркин В.И. Физиология человека / М., Медицинская книга, 2003. 526 с.




    3.


    Аграненко В.А. Консервирование и фракционирование крови: достижения и перспективы // II Всесоюзн. съезд гематолог. и трансфузиолог. Львов, 15-18 окт. 1985г. Москва, тип. №5, 1985. С. 39.




    4.


    Аграненко В.А., Суворова И.А., Голубева В.Л. и соавт. Новый консервирующий раствор для крови с аденином, никотинамидом и фосфатами // Гематология и трансфузиология. 1985. №30(2). С.12-22




    5.


    Аграненко В.А., Фёдорова Л.И. Замороженная кровь и её клиническое применение / М.: «Медицина», 1983. 96 с. Библиогр.: с. 5, 56-62.




    6.


    Албертс Б., Джонсон А., Льюис Дж. и соавт. Молекулярная биология клетки / New York; Garland Science, 2002. 1536 с.




    7.


    Алексеева Г.В., Гурвич А.М., Семченко В.В. Постреанимационная энцефалопатия / Омск, 2002. 152 c.




    8.


    Анисимов В.Н. Современные представления о природе старения // Успехи современной биологии. 2000. №2. С. 146-164.




    9.


    Антонов В.Ф. Мембранный транспорт // СОЖ. 1997. №6. С. 14-20.




    10.


    Арлеевский И. П., Чернова О.А., Ганеева Л.А., Сафин И.Н., Чернов В.М. Микоплазменные инфекции и инфаркт миокарда // Зоссийский кардиологический журнал. 2003. №4. С. 17-23.




    11.


    Артюхов В.Г., Наквасина М.А. Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами: Учебн. пособ. Воронеж: изд-во ВГУ, 2000. 296 с.




    12.


    Баклаваджян М.О., Акопов С.Э., Дарбинян В.Э. Церебральная ишемия и перегрузка кальцием // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1999. Т. 99, №11. С. 49-50.




    13.


    Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека / М.: Наука, 1984. 160 с. Библиогр.: с. 24-83.




    14.


    Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи современной биологии. 1991. Т. 111, вып. 6. С. 923932.




    15.


    Барсуков Л.И. Липосомы // СОЖ. 1998. №10. С. 4-12.




    16.


    Бахов Н.И., Александрова Л.З., Титов В.Н. Роль нейтрофилов в регуляции метаболизма тканей // Лаб. дело. 1988. № 6. С. 3-12.




    17.


    Блюгер А.Ф., Майоре А.Я. Проблемы перекисного окисления липидов в гепатологии // Усп. гепатологии. 1978. № 7. С. 22-54.




    18.


    Бобырев В.Н., Воскресенский О.Н. Антиоксиданты в клинической практике // Терапевт. арх. 1989. Т.3. С. 122-125.




    19


    Бобырев В.Н., Почернява В.Ф., Стародубцев С.Г. и соавт. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей - основа дифференцированной фармакотерапии антиоксидантами // Эксперим. и клин. фармакология. 1994. №57(1). С. 47-54.




    20.


    Богач П.Г., Курский М.Д., Кучеренко Н.Е. и соавт. Структура и функции биологических мембран / К.: Вища школа, 1981. 336с.




    21.


    Богданов Я.В. Монооксид азота и пароксизмальные состояния: уровни метгемоглобина, кальция и электрическая активность головного мозга // Социально-значимые проблемы здравоохранения. Российские достижения: междунар. н.-пр. конф. Кемерово, 23-25 февр. 2000г. Кемерово, 2000. С.77-78.




    22.


    Болдырев А.А. Регуляция активности мембранных ферментов // СОЖ. 1997. №6. С. 21-27.




    23.


    Болдырев А.А. Na/K-АТФаза свойства и биологическая роль // СОЖ. 1998. №4. С.2-9.




    24.


    Болдырев А.А., Котелевцев С.В., Ланио М. и соавт. Введение в биомембранологию / М: Изд-во МГУ, 1990. 208 с.




    25.


    Болдырев А.А., Кяйвяряйнен Е.И., Илюха В.А. Биомембранология: Учебн. пособ. / Петрозаводск: Кар НЦ РАН, 2006. 226 с.




    26.


    Болдырев А.А., Мельгунов В.И. Транспортные АТФазы // Итоги науки и техники: Биофизика. - М.: ВИНИТИ, 1985. - 246 с.




    27.


    Болдырев А.А., Юнева М.О. Новые подходы к исследованию жизни и смерти нейрональной клетки // СОЖ. 2004. № 2. С.714.




    28.


    Болис Л., Хоффман Д.Ф., Лиф А. Мембраны и болезнь: Пер. с англ. / М.: Медицина, 1980. 408 с.




    29.


    Бондарев Л.С., Зайцев И.А., Жидких В.Н. Влияние некоторых воздействий на осмотическую стойкость эритроцитов // Лаб. дело. 1990. № 7. С. 29-31.




    30.


    Братусь В.В. Оксид азота как регулятор защитных и гомеостатических реакций организма // Укр. ревматолог. журнал. №4(14). 2003. С. 3-11.




    31.


    Брюне Б., Сандау К., фон Кнетен А. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути (обзор) // Биохимия. 1998. Т.63, вып.7. С. 966 976.




    32.


    Бурлакова Е.Б., Крашаков С.А., Храпова Н.Г. Роль токоферолов в пероксидном окислении липидов биомембран // Биол. мембраны. 1998. Т.15, №2. С. 137-167.




    33.


    Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. 1985. Т. 54, № 9. С. 1540-1558.




    34.


    Ванин А.Ф. Динитрозильные комплексы железа и S-нитрозотиолы две возможные формы стабилизации и транспорта оксида азота в биосистемах // Биохимия. 1998. №63(7). С. 924-938.




    35.


    Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях // Вестн. Рос. АМН. 2000. № 4. С. 3-5.




    36.


    Василенко Н.М. Действие ксенобиотиков на систему крови / Общая токсикология. М.: Медицина, 2002. 608 с. Библиогр.: с. 258-259.




    37.


    Васильев П.С., Петрова М.П., Сербинова Т.А. и соавт. Изменение структуры белков и проницаемости мембраны эритроцитов в процессе хранения крови // I Всесоюзн. съезд гематолог. и трансфузиолог. Баку, 22-26 окт. 1979г. Москва, «Авангард», 1979. С. 451.




    38.


    Васильева И.Ф. Оценка состояния антиоксидантных систем эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца, имеющих клинические проявления стабильной стенокардии напряжения различной степени тяжести // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. 2003. №4(30). С. 195-200.




    39.


    Васьковский В.Е. Липиды // СОЖ. 1997. №3. С. 32-37.




    40.


    Верболович В.П., Подгорный Ю.К., Подгорная Л.М. Показатели резистентности эритроцитов к окислительному стрессу // Вопросы мед. химии. 1989. №5. С. 35-40.




    41.


    Видиборець С.В. Вірусологічна небезпека гемотрансфузійної терапії // Український журнал гематології та трансфузіології. 2002. №1(2). С. 15-21.




    42.


    Викторов И.В. Роль оксида азота и других свободных радикалов в ишемической патологии мозга // Вестн.РАМН. 2000. №4. С. 5 - 10.




    43.


    Винарчик М.Й., Кондрацький Б.О., Лотоцький Р.М. та співавт. Морфофункціональна повноцінність крові, заготовленої на гемоконсерванті «Адглюфоцит» // Гематологія і переливання крові. 2004. №32, ч.1. С. 13-18.




    44.


    Виноградова И.Л., Багрянцева С.Ю., Дервиз Г.В. Метод одновременного определения 2,3-ДФГ и АТФ в эритроцитах // Лаб. дело. 1980. №7. С. 424-426.




    45.


    Владимиров Г.Е. Об энергетической функции АТФ в клетке / Л.: Наука, 1980. 44 с.




    46.


    Владимиров Ю.А. Биологические мембраны и незапрограммированная смерть клетки // СОЖ. 2000. Том 6, №9. С. 2-9.




    47.


    Владимиров Ю. А. Кальциевые насосы живой клетки // СОЖ. 1998. №3. С. 20-27.




    48.


    Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. РАМН. 1998. №7. С. 43-51.




    49.


    Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. 252 с.




    50.


    Влаев Л.Т., Гениева С.Д., Тавлиева М.П. Концентрационная зависимость энергии активации удельной электропроводности водных растворов селенита натрия и теллурита калия // Журнал структурной химии. 2003. Том 44, № 6. С. 1078-1084.




    51.


    Воейков В.Л. Био-физико-химические аспекты старения и долголетия // Успехи геронтологии. 2002. вып. 9, т.3., ст. 29. С. 261.




    52.


    Воейков В.Л. Физико-химические и физиологические аспекты реакции оседания эритроцитов // Успехи физиологических наук. 1998. Т. 29, № 4. С. 55-73.




    53.


    Вознеcенcкий Н.А., Чучалин А.Г., Антонов Н.C. Окиcь азота и легкие // Пульмонология. 1998. Т. 8, №2. С. 6-10.




    54.


    Волоскова А.В., Попова Т.Н., Матасова Л.В. Исследование влияния различных доз тиоктовой кислоты на активность глутатионовой системы в печени крыс в норме и при экспериментальном токсическом гепатите // Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2005. №1. С. 87-90.




    55.


    Воскресенский О.Н., Жутаев Н.А., Бобырев В.Н. Антиоксидантная система, онтогенез и старение (обзор) // Вопр. мед. химии. 1982. Т. 28, № 1. С. 14-27.




    56.


    Гайдукова С.М., Ковалкіна Л.О., Видиборець С.В. та співавт. Сучасні підходи до застосування компонентів та препаратів з донорської крові: Метод. рекоменд. Київ, 2000. 44 с.




    57.


    Ганусова Г.В. Возрастные особенности активности NADP-зависимых дегидрогеназ и содержания цитохромов Р-450 и В5 в печени крыс при развитии оксидативного стресса, вызванного хлоридом кобальта // Вісник Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна. Серія: біологія. 2005. Вип. 1-2, № 709. С. 33-38.




    58.


    Геннис Р. Биомембраны: молекулярная структура и функции / М:Мир, 1997. 622 с.




    59.


    Гершенович З. С., Кричевская А.А., Лукаш А.И. Мочевина в живых организмах. Под ред. Бронивицкая З. Г. / Ростов н/Д: Изд-во Ростов. гос. ун-та, 1970. 84 с.




    60.


    Гительзон И.И., Терсков И.А. Закономерности распределения эритроцитов по стойкости к различным гемолитикам. В кн. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Красноярск, 1961. С. 30-59.




    61.


    Гительзон И.И. Эритрограммы как метод клинического исследования крови / Гительзон И.И., Терсков И.А. Красноярск, 1961. С. 10-30.




    62.


    Глушков С. И. Нарушения системы глутатиона и их роль в патогенезе острых интоксикаций ксенобиотиками с различными механизмами токсического действия. Автореф. дис. доктора мед. наук / Санкт-Петербург, 2006. 44 с.




    63.


    Глушков С.И., Куценко С.А., Карпищенко А.И., Новикова Т.М. Состояние системы глутатиона и процессов перекисного окисления липидов в эритроцитах пациентов в клинике острых отравлений веществами седативно-гипнотического действия // Токсикологический вестник. 2003. №5. С. 6-12.




    64.


    Гмошинский И. В., Мазо В. К., Тутельян В. А. и соавт. Микроэлемент селен: роль в процессах жизнедеятельности // Экология моря. 2000. вып. 54. С.5-19.




    65.


    Голиков А.П., Бойцов С.А., Михин В.П. и соавт. Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами // Лечащий врач. 2003. № 4. С. 70-75.




    66.


    Головин А.А., Конвай В.Д. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе железодефицитных анемий // Терапевтический архив. 1991. № 12. С. 38-41.




    67.


    Головин Ю.И. Вода и лед знаем ли мы о них достаточно? // СОЖ. 2000. №9. С. 66-72.




    68.


    Гольдштейн Г.Я. Стратегический инновационный менеджмент. Учебн. пособ. Таганрог: Изд-во ТРТУ, 2004. 267 с.
    http://muchbook.ru/books/101646.html




    69.


    Гончарова Е.И., Пинаев Г.П. Белки цитоскелета эритроцитов // Цитология. 1988. Т.30, №1. С. 5-18.




    70.


    Грибова А.Н., Гусейнов И.А., Павлюсенко И.А. Морфофункциональные изменения эритроцитов при воздействии токсических факторов // Гигиена и санитария. 1980. № 6. С.74-76.




    71.


    Громов П.С., Захаров С.Ф., Шишин С.С. и соавт. Двумерная карта мембранных белков эритроцитов человека // Биохимия. 1988. Т. 53, вып.8. С.1316-1326.




    72.


    Грушевский В.Е. Основы клинической гидростазиологии / Изд-во Красноярск. ун-та, 1995. 416 c.




    73.


    Губский Л.В., Шамалов Н.А., Абдурасулов А.Т. и соавт. Диагностика острых нарушений мозгового кровообращения методами компьютерной и магнитно-резонансной томографии
    Сonsilium-medicum приложение. Том 05/N 5/2003




    74.


    Гулевский А.К. Влияние низкотемпературного воздействия на проницаемость мембран эритроцитов, реконструированных в средах разного ионного состава // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1981. Т.91, № 5. С.551-552.




    75.


    Гуменюк Н.И. Сравнительная эффективность неогемодеза, сорбилакта и реосорбилакта в комплексной инфузионной дезинтоксикационной терапии // Сімейна медицина. 2004. №2. С. 68-72.




    76.


    Гуменюк Н. И., Лишневская В. Ю. Влияние реосорбилакта на реологические свойства крови у больных ишемической болезнью сердца и хроническим обструктивным бронхитом // Український пульмонологічний журнал. 2003. № 3. С. 38-40.




    77.


    Гураль А.Л., Криштоф А.Н., Шагинян В.Р. и соавт. Оптимизация методов обеспечения вирусной безопасности в службе крови // Лаб. диагностика. 2004. № 3. С. 3-9.




    78.


    Гураль А.Л., Мариевский В.Ф., Сергеева Т.А. и соавт. Повышение эффективности лабораторного контроля крови доноров на маркеры гепатитов В, С и ВИЧ-инфекции // Лаб. диагностика. 1999. № 3. С. 26-32.




    79.


    Гураль А.Л., Марієвський В.Ф., Сергеєва Т.А. та співавт. Епідеміологічна характеристика гепатиту В в Україні і шляхи підвищення його профілактики // Інфекційні хвороби. 2003. № 2. С. 35-42.




    80.


    Гураль А.Л., Марієвський В.Ф., Шагінян В.Р. та співавт. Лабораторні критерії гарантованої безпеки донорської крові // Інф. лист Укр. центру наук. мед. інформ. МЗО України. Київ. 1996. 2 с.




    81.


    Гурова Л.И., Барбина С.С. О токсическом действии и гигиеническом формировании диметилцианамида в воздухе рабочей зоны // Гигиена труда и проф. заболеваний. 1981 № 5. С. 43-45.




    82.


    Гусев В.А. Свободнорадикальная теория старения в парадигме геронтологии // Успехи геронтологии. 2000. Вып. 4. Т. 3, ст. 37. С. 271-272.




    83.


    Гусева С.А. Анемии при хронических и опухолевых заболеваниях // Український журнал гематології та трансфузиології. 2003. №4. С. 32-38.




    84.


    Гусева С.А., Вознюк В.П., Дубкова А.Г. Анемии: принципы диагностики и лечения. К.: Фахівець, 1999. 288 с. Библиогр.: с. 11-23.




    85.


    Дедов И.И., Александров А.А. Диабетическое сердце: Сausa Magna // Сердцe. Т.3, №1. С. 5-9.




    86.


    Денисенко О.І. Окисна модифікація білків як чинник патогенезу алергодерматозів // Український журнал дерматології, венерології, косметології. 2004. № 1. С. 23-26.




    87.


    Дубинина Е.Е., Шугалей И.В. Окислительная модификация белков // Успехи совр. биологии. 1993. Т.113. Вып.1. С.71-82.




    88.


    ДудникЛ.Б.,Майоре А.Я., Миезе И.Э. Связь изменения степени окисленности и антиокислительных свойств липидов с уровнем билирубина в крови больных острым вирусным гепатитом // Клиническая биохимия, морфология и иммунология инфекционных болезней: VI Всесоюзн. конф. Рига, 1983. С. 337-338.




    89.


    Жибурт Е.Б. Трансфузиология. Учебник. «Питер». СПб·Москва·Харьков·Минск. 2002. 736 c. Библиогр.: с. 170-182, 325-365.




    90.


    Журавлев А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли цепных процессовв биологии. В кн.: Биоантиокислители в регуляции метаболизмавнормеипатологии / Под ред. Бурлаковой Е.Б., ВеселовскогоВ.А., Кольс О.Р. М.: Наука, 1982. 240 с. Библиогр.: с. 3-36.




    91.


    Журавлева И.А., Мелентьев И.А., Виноградов Н.А. Роль окиси азота в кардиологии и гастроэнтерологии // Клин.мед. 1997. Т.75, №4. С. 18-21.




    92.


    Журавлева Т.Д., Суплотов С.Н., Киянюк Н.С. и соавт. Возрастные особенности свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты в эритроцитах здоровых людей // Клин. лаб. диагн. 2003. №8. С. 17-19.




    93.


    Зайко М. Н., Биць Ю. В., Атаман О. В. та ін. Патологічна фізіологія: Підручник / За ред. М. Н. Зайка, Ю. В. Биця. К.: Вища шк., 1995. 615 с.




    94.


    Зайцев В.Г., Закревский В.И. Методологические аспекты исследований свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма // Вестн. Волгогр. мед. акад. 1998. Т. 54, №4. С. 49-53.




    95.


    Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия // Эксперим. клин. фармакол. 2003. Т. 66, № 4. С. 66-70.




    96.


    Зимин Ю.В., Пяткин С.П., Березов Т.Т. Надмолекулярная регуляция активности некоторых оксидоредуктаз клетки в норме и патологии // Вопросы медицинской химии. 2001. Т. 47, вып. 3. С. 346-352.




    97.


    Зинчук В. В. Деформируемостьэритроцитов: физиологические аспекты // Успехи физиологических наук. 2001. Т. 32, №3. С. 66-78.




    98.


    ЗинчукВ.В.Участиеоксидаазотавформированиикислородсвязую-щихсвойствгемоглобина // Успехи физиологических наук. 2003. Т. 34, №2. С. 33-45




    99.


    Зинчук В.В., Борисюк М.В. Роль кислородсвязующих свойств гемоглобина в генезе кислородной недостаточности при острой экзогенной гипертермии // Физиологический журнал. 1991. № 3. С. 92-98.




    100.


    Зинчук В.В., Борисюк М.В. Роль кислородсвязующих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма // Успехи физиол. наук. 1999. Т.30, №3. С. 38-48.




    101.


    Зинчук В.В., Борисюк М.В., Корнейчик В.Н. Роль сродства гемоглобина к кислороду в активации перекисного окисления липидов при лихорадке // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. Т. 121, № 1. С. 44-47.




    102.


    Інструкція до набору реактивів для визн
  • Стоимость доставки:
  • 150.00 грн


ПОИСК ДИССЕРТАЦИИ, АВТОРЕФЕРАТА ИЛИ СТАТЬИ


Доставка любой диссертации из России и Украины