ВЛИЯНИЕ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ ФЕТАЛЬНЫХ НЕРВНЫХ КЛЕТОК НА РЕПАРТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПАТОЛОГИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННОЙ СЕТЧАТКЕ (экспериментально-клиническое исследование) : ВПЛИВ КРІОКОНСЕРВОВАНИХ ФЕТАЛЬНИХ НЕРВОВИХ КЛІТИН НА РЕПАРАТИВНІ ПРОЦЕСИ В ПАТОЛОГІЧНО ЗМІНЕНІЙ СІТКІВЦІ

Краткое описание

НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УКРАИНЫ
ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КРИОБИОЛОГИИ И КРИОМЕДИЦИНЫ

на правах рукописи

ЛИТВИНОВА ЛИЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА

УДК: 615.361.018.8.013.014.41:617.7.

ВЛИЯНИЕ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ ФЕТАЛЬНЫХ НЕРВНЫХ КЛЕТОК НА РЕПАРТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПАТОЛОГИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННОЙ СЕТЧАТКЕ
(экспериментально-клиническое исследование)

14.01.35 криомедицина

Диссертация на соискание
ученой степени кандидата медицинских наук

Научный руководитель
Демин Юрий Альбертович
доктор медицинских наук, профессор

Харьков-2008

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.4
ВВЕДЕНИЕ..............6
ГЛАВА 1
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФЕТАЛЬНЫХ
НЕРВНЫХ КЛЕТКАХ, ЭТИОПАТОГЕНЕЗЕ И ЛЕЧЕНИИ
ЦЕНТРАЛЬНОЙ ХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ
(обзор литературы)....13
1.1. Криоконсервированные фетальные нейрональные клетки
как объект для экспериментального изучения и
клинического применения..13
1.2. Вопросы этиопатогенеза центральной
хориоретинальной дистрофии....28
1.3. Некоторые аспекты лечения центральной
хориоретинальной дистрофии....32
ГЛАВА 2
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ И
КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.........................41
2.1. Экспериментальные наблюдения...41
2.2. Клинические наблюдения....46
ГЛАВА 3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПУТИ, ВРЕМЕНИ МИГРАЦИИ
КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ ФЕТАЛЬНЫХ НЕРВНЫХ
КЛЕТОК ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ МОДЕЛЬНОЙ
ПАТОЛОГИИ ОРГАНА ЗРЕНИЯ...................................................52
3.1. Определение пути миграции криоконсервированных
фетальных нервных клеток по Y-хромосоме...53
3.2. Идентификация фетальных нервных клеток в
организме экспериментальных животных методом
суправитального окрашивания при использовании
флуоресцентного зонда 3,3-'dioctadecyloxacarbocyanine
bromide (DDC)..........56
ГЛАВА 4
МОРФОЛОГИСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНЕЙ ГЛАЗА
В ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПОСЛЕ
ПРИМЕНЕНИЯ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ
ФЕТАЛЬНЫХ НЕРВНЫХ КЛЕТОК...........63
ГЛАВА 5
ВОЗДЕЙСТВИЕ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ ФЕТАЛЬНЫХ
КЛЕТОК НА ОТДЕЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
В ПРОЦЕССЕ РЕПАРАЦИИ СЕТЧАТКИ ПОСЛЕ ЛАЗЕРНОГО
ОЖОГА У КРОЛИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ......71
5.1. Воздействие КФНК на динамику уровня
нейротрофического фактора TGF β-1 в плазме крови после
лазерного ожога сетчатки у кроликов...73
5.2. Воздействие КФНК на динамику уровня
нейротрофического фактора GNF в плазме крови после
лазерного ожога сетчатки у кроликов..78
ГЛАВА 6
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ
ФЕТАЛЬНЫХ НЕРВНЫХ КЛЕТОК В ЛЕЧЕНИИ
БОЛЬНЫХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ
ХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИЕЙ......82
ГЛАВА 7
АНАЛИЗ И ОБОБЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ИССЛЕДОВАНИЙ ......................................................................................98
ВЫВОДЫ.111
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ......113

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АГМ аорта гонада мезонефрос
БАВ биологически активные вещества
БЭ бромистый этидий
ВЯС внутренний ядерный слой
ГФКБ глиальный фибриллярный кислотный белок
ДСМ 4-N- диметил- амаминостирил 1- метилперидиний-N- толуосольфонат
КА коэффициент Ардена
КФНК криоконсервированные фетальные нервные клетки
КЭНК криоконсервированные эмбриональные нервные клетки
ПРП проекционно-регистрационный периметр
ПЦР полимеразная цепная реакция
ПЭС пигментный эпителий сетчатки
РСК регионарная стволовая клетка
СК стволовая клетка
СКК − стоволовая кроветворная клетка
ТС трипановый синий
ТФР трансформирующий фактор роста
ФДА флуоресцеиндиацетат
ФЗ флуоресцентный зонд
ФРН фактор роста нервов
ФРФ фактор роста фибробластов
ЦНС центральная нервная система
ЦРФ цилиарный ростовой фактор
ЦХРД центральная хориоретинальная дистрофия
ЩФ щелочная фосфатаза
ЭК эмбриональная клетка
ЭНК эмбриональная нервная клетка
ЭПЧ эмбриональная печень человека
ЭСК эмбриональная стволовая клетка
ЭФПК эмбриофетоплацентарный комплекс
BDNF нейротрофический фактор мозгового происхождения
BNGF фактор роста нервных клеток
BMP морфогенетический белок
CMFDA карбодиметилфлуоресцеин
DMSO диметилсульфоксид
DDC 3,3 -'dioctadecyloxacarbocyanine bromide DDC
Okt-4 − POU-домен фактор транскрипции
FCS фетальная сыворотка теленка
EGF эпидермальный фактор роста
FGF фибробластоидный фактор роста
NGF фактор роста нервов
PI пропидий йодид
TGF трансформирующий фактор роста
TRA-1-80 − кератин-сульфат/хондроитинсульфат-протеогликансвязанный антиген
SCF фактор стволовой клетки
SDF-1 stromal cell-derived factor-1
SSEA − глобосерийный гликолипидный антиген
HIF-1 гипоксия-индуцибельный фактор-1
HGF фактор роста гепатоцитов

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. В настоящее время разработаны биотехнологические процессы, включающие заготовку, консервирование клеток и тканей эмбрио-фетоплацентарного происхождения в условиях низких температур [32, 41, 42, 47, 49, 113].
Изучено влияние холода на биологические объекты, разработана специальная криогенная техника, обеспечивающая оптимальную программу замораживания, предложены защитные средства, обеспечивающие сохранность клеток и тканей в жизнеспособном состоянии, предложены многочисленные криоконсервироанные препараты и схемы их использования [8, 17, 23, 124,].
Процесс криоконсервирования во многом определяет функциональную полноценность биологического материала и соответственно успех в практическом его применении [136, 157, 169, 189].
В последние десятилетия интенсивно развивается новое направление в медицине клеточная терапия, использующая криоконсервированные клетки и ткани эмбриофетоплацентарного комплекса.
Суть метода клеточной терапия заключается в активации компенсаторных ресурсов поврежденных клеток и тканей реципиента, стимуляции механизмов регенерации, замещении утраченных клеточных и тканевых структур, с последующим восстановлением функций органа, ткани [6, 7, 22, 27, 160].
Однако, на данном этапе остаются малоизученными механизмы действия клеточных препаратов после их деконсервирования и введения в организм реципиента при различных патологических состояниях.
Применение криоконсервированных фетальных нервных клеток оказывает выраженное положительное влияние на клинические синдромы патологических процессов с поражением нервной ткани [62, 82, 83, 84, 85].
Одним из патологических изменений поражения нервной ткани в офтальмологии является центральная хориоретинальная дистрофия (ЦХРД) [85, 121, 125].
Центральная хориоретинальная дистрофия служит одной из наиболее распространенных причин слабовидения и занимает одно из лидирующих мест инвалидности по зрению [1, 2, 85].
По данным отечественных ученых, на долю ЦХРД в Украине приходится примерно 14%, а у лиц в возрасте старше 50 лет 49% от всех случаев сосудистых заболеваний глаз [1, 2, 16].
Уровень инвалидности вследствие дистрофических заболеваний сетчатки на протяжении последних 5 лет остается высоким и составляет 24-25% в общей структуре первичной инвалидности [92].
Выбор терапии зависит от формы и стадии ЦХРД. С учетом многообразия патогенетических факторов заболевания, основные методы лечения направлены на улучшение гемодинамики и нормализацию обменных процессов в сосудистой оболочке и сетчатке. Существующие на данный момент терапевтические методы лечения ЦХРД не дают полноценного и стабильного восстановления утраченного зрения и часто не приносят желаемых удовлетворительных результатов.
В связи с этим актуальным остается дальнейший поиск патогенетически обоснованных методов лечения ЦХРД. Среди существующих методов лечения перспективным является использование клеточных препаратов на основе всестороннего изучения механизмов их действия.
Принимая во внимание широкий диапазон адаптогенного действия нервных клеток, значительный интерес представляет изучение механизмов действия этих препаратов для лечения дистрофической патологии органа зрения.
Связь с научными программами, планами, темами. Диссертационная работа выполнена в рамках научно-исследовательской темы Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины: № 7 «Вивчення морфофункціональних особливостей регіональних стовбурових клітин ембріонів, їх кріочутливості та механізмів реалізації біологічної активності в умовах культивування та на моделях деяких патологічних станів» (№ ДР 0102U002026).
Цель и задачи исследования. Цель исследования определить закономерности действия криоконсервированных фетальных нервных клеток (КФНК) в эксперименте и изучить их влияние на функциональные показатели органа зрения в клинике.
Реализация поставленной цели достигнута путем решения следующих задач:
1. Изучить распределение криоконсервированных фетальных нервных клеток в организме экспериментальных животных после введения и определить их временные параметры функционирования при экспериментальной модели повреждения сетчатки.
2. Оценить влияние криоконсервировнных фетальных нервных клеток на морфологическую структуру сетчатой оболочки экспериментальных животных после лазерного ожога.
3. Изучить закономерности воздействие КФНК на отдельные аспекты молекулярной регуляции процессов репарации сетчатки кролика после лазерного ожога
4. Разработать схему введения фетальных нервных клеток, а также основные ведущие верификационные параметры для определения тактики лечения, в том числе в комплексной терапии с использованием клеток фетального происхождения при ЦХРД.
5. Изучить динамику изменений основных клинико-функциональных показателей органа зрения после применения фетальных нервных клеток в комплексном лечении ЦХРД.
Объект исследования: Процессы репарации поврежденной сетчатки после введения криоконсервированных фетальных нервных клеток.
Предмет исследования: Механизмы действия криоконсервированных фетальных нервных клеток, которые обуславливают терапевтическую эффективность в лечении дистрофических заболеваний и повреждений сетчатки.
Методы исследования: В работе использовали методы морфологического анализа, иммуноферментный (иммуносорбентный) метод для анализа нейротрофических факторов (фактора роста нервов (FGN) и трансформирующего фактора роста β-1 (TGF β-1) молекулярный метод (полимеразная цепная реакция (ПЦР), для исследования распределения КФНК в организме по Y-хромосоме, генетическая метка), метод суправитального окрашивания при использовании флуоресцентного зонда 3,3-'dioctadecyloxacarbocyanine bromide (DDC). Также были использованы офтальмологические методы (визометрия, периметрия, электроокулография, HRT-томография) и методы статистического анализа.
Научная новизна полученных результатов. Впервые рассмотрены пути миграции и временные параметры функционирования криоконсервированных фетальных нервных клеток после их введения при наличии модельной патологии сетчатки.
Проведено изучение продукции нейротрофических факторов при репарации сетчатки у кроликов после введения криоконсервированных фетальных нервных клеток в эксперименте.
Полученные результаты дополняют данные о механизмах действия криоконсервированных фетальных нервных клеток, расширяют знания о процессах репаративной регенерации при модельной патологии сетчатки.
На основании полученных экспериментальных данных сформулированы концепции механизмов действия КФНК.
Впервые научно обосновано патогенетически ориентированное применение КФНК в лечении сухой формы центральной хориоретинальной дистрофии, а также после проведенных экспериментальных исследований разработана и обоснована схема лечения.
Практическое значение полученных результатов. Использование криоконсервированных фетальных нервных клеток позволяет добиться положительных результатов в лечении дистрофических заболеваний сетчатки, что подтверждено статистически при обработке клинических данных. Применение криоконсервированных фетальных нервных клеток способствует улучшению медико-социальной реабилитации пациентов.
На основании проведенных исследований составлены методические рекомендации «Застосування імунобіологічного препарату «Кріоцелл» для лікування дистрофічних захворювань ока», а также оформлен патент№23129 «Спосіб комплексного лікування дистрофій сітківки ока».
Данный метод лечения может быть рекомендован к широкому применению в клинической офтальмологической практике.
Результаты исследований внедрены в практику ГКБ №14 им. Л.Л.Гиршмана, Харьков, Запорожской областной клинической больницы, Запорожском центре восстановления зрения ООО «Візус», Днепропетровской областной клинической офтальмологической больницы.
Полученные нами экспериментальные и клинические данные используются при чтении лекций по офтальмологии на кафедре Харьковской академии последипломного образования и Харьковском национальном медицинском университете.
Личный вклад соискателя. Автором диссертационной работы самостоятельно проведен патентно-информационный поиск, анализ данных литературы с использованием сети Internet, получены результаты экспериментальных исследований, выполнен их первичный анализ и статистическая обработка.
Автор принимала непосредственное участие в проведении всех клинических исследований.
Совместно с научным руководителем проведено планирование экспериментальной и клинической работы, интерпретированы полученные результаты и сформулированы окончательные выводы.
Экспериментальные исследования проведены самостоятельно на базе вивария и лабораторий ИПК и К НАН Украины, ХМАПО при консультациях профессора д.м.н. Демина Ю.А., с.н.с. Т.М. Шарлай, профессора, д.б.н. А.Ю. Петренко, с.н.с. к.б.н. Рязанцева В.В., к.б.н. Ю.Е. Микулинского, к.б.н. Е.А. Щегельской, к.б.н. В.З. Гертман.
Клинико-диагностические исследования и лечение больных диссертант провел самостоятельно на базе Харьковской городской офтальмологической больницы № 14 им. Л.Л. Гиршмана, кафедры офтальмологии Харьковской медицинской академии последипломного образования.
Апробация результатов диссертации. Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на: заседании Харьковского научного общества офтальмологов; «IV-Украинско-Польской конференции офтальмологов» (Киеве 2003); конференции «Cryo Biomol 2003, Society for Cryobiology» (Комбира, Португалия, 2003);научно-практической конференции «Проблеми екологічного та медичної генетики і клінічної імунології» Київ Луганськ Харків-2003 (Луганськ, 2003); съезде Украинского общества клеточной биологии (Львов, 2004); конференции Федоровские чтения 2004, 2005 (Москва); научно-практической конференции посвященной 130-летию со дня рождения В.П.Филатова (Одеса, 2005); научно-практической конференции «Современные проблемы глаукомы и патологии сетчатки» (Запорожье 2006); конференции «Cryo 2006, Society for Cryobiology» (Гамбург, Германия, 2006); конференции «Актуальные вопросы фармакотерапии в офтальмологии» (Харьков, 2007).
Публикации материалов диссертации. Основные положения диссертации изложены в 13 публикациях. Из них 6 статей рекомендованных ВАК изданиях, 7 публикаций в тезисах конференций, получен декларационный патент Украины на изобретение № 23129 от 10 мая 2007 г., составлены и внедрены методические рекомендации, утвержденные МОЗ Украины от 18.12.2006 г., регистрационный номер 357.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 142 страницах печатного текста. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, анализа и обсуждения полученных результатов, выводов и списка использованных источников литературы, который насчитывает 274 наименования. Работа содержит 8 таблиц, 38 микрофотографий.

Список литературы

ВЫВОДЫ

Актуальной проблемой современной криомедицины, является изучение механизмов действия криоконсервированных фетальных клеток при их использование. Поиск терапевтических средств многофакторного воздействия, оказывающих влияние на репаративные процессы в нервных клетках сетчатки является актуальной проблемой в офтальмологии. Именно таким действием обладают криоконсервированные препараты фетального происхождения в частности нервные клетки.
В диссертации исследованы механизмы действия криоконсервированных фетальных нервных клеток, а также теоретически обоснована возможность их использования для лечения центральной хориоретинальной дистрофии, что имеет, как медицинское, так и социальное значение.
1. При помощи генетической метки (Y-хромосома) установлена тропность к патологическому очагу криоконсервированных фетальных нервных клеток, где они реализуют терапевтический эффект в ранние сроки наблюдения.
2. При окрашивании криоконсервированных фетальных нервных клеток зондом 3,3-DDC установлен высокий уровень флуоресценции при люминисцентной микроскопии. Высокий уровень флуоресценции в патологически измененной сетчатой оболочке определяется на протяжении 21 суток, что может свидетельствовать о целевой направленности миграции криоконсервироанных фетальных нервных клеток к патологическому очагу.
3. Применение криоконсервированных фетальных нервных клеток у экспериментальных животных после лазерного воздействия является высокоэффективным методом структурного восстановления патоморфологически измененной сетчатой оболочки.
4. Введенные криоконсервированные фетальные нервные клетки оказывают регуляторное воздействие на процессы репаративной регенерации в клетках сетчатки, посредствам активации и выработки нейротрофических факторов, таких как трансформирующий фактор роста бета-1(TGF β-1) и фактор роста нервов (GNF), которые способствуют значительному ускорению сроков заживления лазерного ожога сетчатки в эксперименте.
5. Наиболее эффективным является парабульбарное введение препарата криоконсервированных фетальных нервных клеток на фоне проводимой консервативной терапии, по сравнению с внутривенным введением данного препарата. Предпочтительно начало терапии в более ранние сроки возникновения патологического процесса, о чем свидетельствует изменение показателя нейротрофических факторов (TGF β-1 и GNF) в плазме крови кроликов при парабульбарном и внутривенном введении.
6. Введеные криоконсервированные фетальные нервные клетки повышают функциональные показатели органа зрения, подтверждая эффективное влияние криоконсервированных фетальных препаратов на основные звенья патогенеза дистрофических процессов в сетчатке. Проведенный корреляционный анализ показал, что повышение функциональных показателей органа зрения связано с проводимым лечением и временем реабилитации пациентов. Установлено, что к 6-ти месяцам наблюдения острота зрения в основной группе повысилась на 16% больше по отношению к контрольной группе, площадь относительных скотом в основной группе больных на 32% меньше относительно размеров скотом в контрольной группе больных, показатель электроокулографии в основной группе выше уровня этого показателя в контрольной группе на 8%, границы периферического поля зрения в основной группе больных расширились на 8% больше относительно уровня этого показателя в контрольной.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Абдуллаев Э.А. Патогенетическое лечение центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.01.18. / Уфа, 2002. 21 с.
2. Александрова М.А., Ревищин А.В., Полтавцева Р.А. Культивирование нейрональных прогениторных клеток // Онтогенез. 2003. Т. 34, № 3. С. 167-173.
3. Александрова М.А. Биологические основы нейротрансплантации // Онтогенез. 2001 Т. 32, № 2. С. 106-113.
4. Александрова М.А. Трансплантация культивированных нейрональных прогениторных клеток человека в мозг крыс: миграция и дифференцировка / М.А. Александрова, Р.А. Полтавец, М.В. Марей и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. Т. 132. С. 455-458.
5. Алиев А. Д. Клинико-функциональные результаты комплексного лечения инволюционных поражений центрального отдела сетчатки / А. Д. Алиев, А.П. Тидулаева, М.И. Исмаилов и др. // Тез. док. 1 Всероссийского семинара Макула-2004. Ростов на Дону, 2004. С. 196-197.
6. Бабенко Н.Н. Особенности пролиферации и дифференцировки нативных и кроиконсервированных эмбриональных нервных клеток человека. Сообщение 2. Подбор оптимальных условий культивирования нативных клеток эмбрионального мозга человека // Пробл. криобиологии. 1999. № 1. С. 39-45.
7. Бабенко Н.Н., Вотякова Н.А. Особенности пролиферации и дифференцировки нативных и криоконсервированных эмбриональных нервных клеток человека 5-13 недель гестации // Пробл. криобиологии. 1999. № 1. С. 35-39.
8. Бабенко В.И., Грищенко В.И., Дунаевская А.В. О высоких скоростях замораживания и охлаждения биологических объектов в цилиндрических контейнерах при погружении в жидкий азот // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 2. С. 129-137.
9. Басинский С.Н., Красногорская В.Н., Шумскакя В.Н. Применение пикамилона при лечении центральной хориоретинальной дистрофии // Тез. док. 8 съезда офтальмологов России. М., 2000. С. 415.
10. Басинский С.Н., Красногорская В.Н., Ленис Ю.Ф. Патогенетически ориентированное лечение центральных хориоретинальных дистрофий с использованием препарата пикамилон // Вест. офтальмологии. 2001. Т.117, № 2. С. 42-44.
11. Бебешко В.Г. Проблеми трансплантації стовбурових кровотворних клітин в Україні / В.Г. Бебешко, Ж.М. Мінченко, Г.Т. Глухенька та ін. // Пробл. криобиологии. 2001. № 3. С. 29.
12. Белый Ю. А., Терещенко А.В., Володин А.К. Классификация и патогенетически ориентированные подходы хирургического лечения центральных хориоретинальных дистрофий сетчатки // Тез. док. 1 Всероссийского семинара Макула-2004. РостовнаДону. 2004. С. 202-204.
13. Белый Ю.А. Полимерный эластичный магнитно лазерный имплант, оснащенный системой подачи лекарственных веществ, в хирургическом лечении центральных хориоретинальных дистрофий / Ю.А.Белый, А.В. Терещенко, П.Л Володин и др. // Тез. Док. 1 Всероссийского семинара Макула-2004. РостовнаДону 2004. С. 200-201.
14. Белый Ю.А., Терещенко А.В., Володин П.Л. Сочетанный метод лечения неэксудативных форм центральных инволюционных хориоретинальных дистрофий //Тез. доклад 1 Всероссийского семинара Макула-2004. РостовнаДону. 2004. С. 59-62.
15. Бездетко П.А., Панченко Н.В., Дурас И.Г. Применение препарата «Закор» в лечении хориоретинальных дистрофий // Офтальм. журнал. 2000. Т. 376, № 5. С. 18-21.
16. Бездетко П.А., Панченко Н.В., Дурас И.Г. Результаты комплексной реабилитации больных с постувеальными инволюционными хориоретинальными дистрофиями // «Хирургическое и медикаментозное восстановление зрения»: Тез. доклад 12 междун. офтальмологического симпозиума Одесса-Генуя-Черновцы. 2001. С. 92.
17. Бичко С.В., Дунаева О.В., Артеменко О.Б., Терещенко О.В. Виявлення пошкоджень сперматозоїдів птиці під час низькотемпературного консервування / С.В. Бичко, О.В. Дунаева, О.Б . Артеменко, О.В . Терещенко // Пробл. криобиолии. 2005. Т. 15, № 3. С. 272-275.
18. Бойков Г.С., Астахов Ю.С., Отдаленные результаты реваскуляризации хориоидеи при неэксудативной форме центральной хориоретинальной дистрофией и при тромбозе центральной вены сетчатки // «Хирургическое и медикаментозное восстановление зрения»: Тез. Доклад 12 междун. Офтальмологического симпозиума Одесса-Генуя -Черновцы. 2001. С. 16-17.
19. Бойко Э.В. Лазеры в офтальмохирургии. Санкт-Питербург: ВМедА, 2003. 39 с.
20. Большунов А.В., Соболь Э.Н., Федоров А.А. Экспериментально-морфологические и физико-химические аспекты взаимодействия лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с фиброзной оболочкой глаза // Вестник РАМН. 2003. № 2. С. 28-31.
21. Пат. 13724 Україна, МПК С12N5/08. Спосіб одержання суправітально забарвлених клітин різних типів біологічних тканин / (И.А. Боровой) Ю.В. Малюкин, В.П. Семиноженко, Е.А. Щегельская, Ю.Е. Микулинский, Ю.А. Демин, В.А. Пятикоп, (UA). № 13724; Заяв.: 17.10.2005; Опубл. 17.04.2006, Бюл. № 4. 4 с.
22. Ватутин Н.Т. Роль трансплантации стволовых гемопоэтических клеток в регенерации поврежденных тканей / Н.Т. Ватутин, В.К. Гринь, Н.В.Калинкина, Т.С. Кириенко. // Укр. медичний часопис. 2003. № 3 (35). С. 42-49.
23. Ващенко В.И. Сравнительная характеристика молекулярно-биологической эффективности криопротекторов при криоконсервировании костного мозга / В.И. Ващенко, А.В. Чечеткин, Т.Н. Ващенко, Т.К. Борисова. // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 251-254.
24. Веселовская Н.Н. Эффективность применения блокаторов кальциевых каналов нифедипина в лечении сухой формы сенильной макулярной дегенерации // «Хирургическое и медикаментозное восстановление зрения»: Тез. доклад. 12 междун. Офтальмологического симпозиума ОдессаГенуя. Черновцы. 2001. С. 97.
25. Винарская Н.В. Технологии направленного преобразования эмбриональных стволовых клеток in vitro как определяющее условие их применения в регенеративно-пластической медицине // Трансплантология. 2005. Т. 8, № 1. С.28-37.
26. Вовк Т.Н. Пептидные биорегуляторы и их использование в офтальмологии // Клин. офтальмология. Москва, 2005. Т. 2, №2. С. 55-59.
27. Высеканцев И.П., Гурина Т.М., Шапаовалова О.В. Сохранность жизнеспособности и биологических свойств бактерий Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa в процессе криоконсервирования // Пробл. криобиологии. 2001. № 3. С. 55.
28. Высеканцев И.П. Влияние колебаний температуры хранения на жизнеспособность криоконсервированных клеток про- и эукариот / И.П. Высеканцев, О.В. Кудокоцева, Т.Ф. Петренко, Т.М. Гурина и др. // Пробл. криобиологии. 2005. Т.15, № 1. С. 33-41.
29. Габель В.П. Фотодинамическая терапия: показания и результаты // «Макула-2004»: Тез. доклад 1 Всерос. Семинара. РостовнаДону. 2004. С.139-140.
30. Гаврилова Н.А., Ланевская Н.И., Бакаева Л.М., и др. Влияние нейротрофического фактора головного мозга BDNF на органотипические культуры сетчатки / Н.А. Гаврилова, Н.И. Ланевская, Л.М. Бакаева и др. // «Федоровские чтения-2007». Тез. доклад: Юбилейной научно-практической конференции. Москва. 2007. С. 240-241.
31. Говоруха Т.П., Репин Н.В., Щупиков О.М. Структурная характеристика плаценты после инкубации с ДМСО // Пробл. криобиологии. 2003. № 2. С. 91-97.
32. Горбенко Г.П., Нардид О.А., Дюбко Т.С. Применение анализа неоднородного уширения спектров флуоресценции ДСМ для исследования структурных изменений модельных и природных мембран // Біофізичний вісник. 1998. Вип. 1. С. 86-95.
33. Гольцев А.Н. Вивчення функціональної активності кріоконсервованних ембріональних нервових клітин щурів в системі in vitro та in vivo / А.Н. Гольцев, Н.М. Бабенко, Л.В. Останкова, О.Д. Луценко, Т.Г.Дубрава // Трансплантологія. 2004. № 2. С 64-70.
34. Гольцев А.Н. Влияние различных режимов криоконсервирования на некоторые характеристики эмбриональных нервных клеток / А.Н. Гольцев, Н.М. Бабенко, Л.В. Останкова, Т.М. Гурина // Пробл. криобиологии. 2003. № 1. С. 46-50.
35. Гольцев А.Н., Козлова Т.Г., Дубрава Т.Г. Оценка гемопоэтического потенциала стволовых кроветворных клеток костного мозга с измененным исходным статусом под действием факторов криоконсервирования // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15,№ 3. С.320-322.
36. Головнева Е.С. Динамика уровня основного фактора роста фибробластов в процессе неоангиогенеза, стимулированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения // Бюл. экспер. биологии и медицины. 2002. № 7. С. 109-111.
37. Головнева Е.С. Лазерные методы // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. Т. 5, № 3. С.29-31.
38. Гордеева О.Ф., Манилов Е.С., Гривенников И.А. Экспрессия регуляторных генов Okt-4, Pax-6, Prox-1, Ptx-2 на начальных стадиях дифференцировки эмбриональных стволовых клеток in vitro // Онтогенез. 2003. Т. 34, № 3. С. 174-182.
39. Горобченко О.А., Мошко Ю.А. Влияние режимов замораживания на диэлектрические свойства сыворотки кордовой крови // Пробл. криобиологии 2004. №2. С.4-11.
40. Грищенко В.И., Алексеевская Э.И. Возможные механизмы мембранного транспорта белков: перенос цитохрома С через митохондриальные мембраны и его роль в механизме криообновления // Прбл. криобиологии 2005. Т. 15, № 1. С. 42-50.
41. Грищенко В.И., Гольцев А.Н., Щегельская Е.А., Микулинский Ю.Е., Грищенко Л.Г. Криоконсервирование стволовых клеток // Достижения биологии и медицины. 2006. №1 (7). С. 4-9.
42. Заготівля, кріоконсервування та клінічне застосування ембріональних та фетальних клітин людини в офтальмологічній практиці. Метод. рекомендації / ІПК і К НАН України; Сост.: В.І. Грищенко, О.С.Снурніков, Ю.А. Дьомін. Харків, 2000. 15 с.
43. Грищенко В.И. Роль криобиологии в создании биотехнологий клеточной и тканевой трансплантации // Пробл. криобиологии. 2001. №3. С. 7-8.
44. Грищенко В.И, Голцев А.Н. Трансплантация продуктов эмбриофетоплацентарного комплекса. От понимания механизма действия к повышению эффективности применения // Пробл. криобиологии. 2002. №1. С. 54-85.
45. Грищенко В.И., Тарасов А.И., Руденко С.В., Петренко А.Ю. Чувствительность к програмному и циклическому замораживанию-оттогреву клеток эмбриональной печени 7-12 недель гестации / В.И. Грищенко, А.И. Тарасов, С.В. Руденко, А.Ю. Петренко // Пробл. криобиологии. 2000. №4. С. 37-44.
46. Грищенко В.І. Клітина і тканина терапія: сучасне і майбутнє // Трансплантологія. 2000. Т. 1, № 1. С. 15-17.
47. Грищенко В.І., Петренко О.Ю., Снурніков О.С. Трансплантація кріоконсервованних клітинних суспензій ембріонів і плодів людини // Трансплантологія. 2000. Т. 1, № 1. С. 137-138.
48. Грищенко В.І, Бобирьова Л.С., Дворник І.Л. Застосування нових біотехнологій у лікуванні цукрового діабету І типу // Трансплантологія. 2003. Т. 4, № 1. С. 16-19.
49. Грищенко В.І., Прокопюк О.С., Юрченко Т.М. Основні принципи та напрямки роботи низькотемпературного банку біологічних об'єктів // Трансплантологія. 2003. Т. 4, № 1. С. 23-26.
50. Гузун О.Ф., Линник Л.А., Чечин Л.А. Динамика функциональных показателей зрительных анализатора у больных с центральной атеросклеротической хориоретинальной дистрофией через 3 и 6 месяцев после лазеротерапии // Офтальм. журнал. 2002. Т. 385, № 2. С. 320-324.
51. Гузун О.Ф., Линник Л.А. Использование низкоинтенсивного излучения полупроводникового лазера ИК-диапазона в лечении инволюционных макулодистрофий // «Хірургічне та медикаментозне відновлення зору»: Тез. доповідь 12 міжнар. офтальмологічного симпозіуму Одеса-Генуя. Чернівці. 2001. С. 24-25.
52. Гузун О.В., Чечин П.П., Пономарчук В.С. Динамика функциональных показателей зрительного анализатора у больных «сухой» формой центральной атеросклеротической хориоретинальной дистрофии // Актуальные проблемы медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов вследствии офтальмологии: Тез. доклад Днепропетровск, 2003. С. 96-98.
53. Гусева М.Р., Дубовская Л.А. Применение препарата «Лютеин-комплекс» в лечении возрастной макулярной дегенерации сетчатки // Офтальмология. Москва, 2004. Т. 1, № 4. С. 38-44.
54. Демин Ю.А. Влияние трансплантации криоконсервированных клеток эмбриональной печени на метаболические показатели больных центральными хориоретинальными дистрофиями // Пробл. криобиологии. 2002. № 2. С. 44-49.
55. Демин Ю.А. Трансплантация гемонейрональных клеток в лечении диабетических ретинопатий // «Хірургічне та медикаментозне відновлення зору»: Тез. доповідь XII міжнар. Офтальмологічного симпозіума Одеса-Генуя. Чернівці. 2001. С.26.
56. Демин Ю.А. Применение кроконсервированных эмбриональных нервных клеток в лечении центральной хориоретинальной дистрофией // Сб.науч. тр. Одесса, 2003. С.55.
57. Донцов В.И., Чернилевский В.Е. Пересадка эмбриональных клеток: новые возможности в биологии и медицине // Профилактика старения. 2001. № 4. С. 31-41.
58. Дроздовская В.С., Смидович Л.Г. Ранняя диагностика и принципы лечения сосудистых центральных хориоретинальных дистрофий // Актуальные проблемы медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов вследствие офтальмологии: Тез. доклад Днепропетровск, 2003. С. 98-100.
59. Егоров М.І., Дюбко Т.С., Ліннік Т.П. та ін. Нові флюоресцентні барвинки, як зонди для дослідження сперматозоїдів собак у кріозахисних середовищах / М.І. Егоров, Т.С. Дюбко, Т.П. Ліннік та ін // Пробл. криобиологии. 2006. Т. 16, № 1. С. 13-24.
60. Егоров В.В., Иванова А.А., Пальцев М.А. Стволовые клетки человека // Молек. медицина. 2003. С. 3-14.
61. Лікування хворих з впершевиявленним інсулінозалежним цукровим діабетом гемопоєтичними клітинами печінки: Метод. рекомендації / МОЗ України. АМН України; Сост.: Єфімов А.С., Смикодуб О.І., Новицька А.В. Київ, 2000. 16 с.
62. Жабоєдов Г.Д., Цимбалюк В.І., Бондарева Г.С. Можливості трансплантації тканин при лікуванні дистрофічних захворювань сітківки та зорового нерва // Трансплантологія. 2000. Т. 1, № 1. С. 180-182.
63. Зинченко А.В., Боброва Е.Н., Щетинский М.И. Влияние ДМСО на фазовые переходы и стеклование в суспензии эритроцитов кордовой крови ниже 0° // Пробл. криобиологии. 2003. № 2. С. 16-21.
64. Зозуля Ю.А. Длительное культивирование in vitro криоконсервированных и нативных нейроклеток эмбрионов человека / Ю.А.Зозуля, Н.И. Лисяный, Л.Д. Любич, В.И. Грищенко, Ю.А. Петренко, Г.А. Бабийчук // Укр. нейрохірургічний журнал. 2003. № 2. С. 11-14.
65. Исанбаев Ч.И., Выпова Н.Л., Казанцева Д.С. Влияние фактора роста нервов на процесс свертывания крови и фибринолиз // Эксепер. и клиническая фармакология. 1997. № 3. С. 45-47.
66. Кабачный В.И., Горбунова Н.И. Роль про- и антиоксидантных свойств биологически активных веществ в повышении устойчивости клеток к гипотермии и криоконсервированию // Пробл. криобиологии. 2004. №3. С. 9-17.
67. Кабачный В.И., Горбунова Н.И. Производные гетерозидов эффективные добавки к криозащитным средам // Пробл. криобиологии. 2004. № 2. С. 28-35.
68. Кадникова Н.Г. Методы получения жизнеспособных эмбриональных клеток нейроткани и печени / Н.Г. Кадникова, Т.Ф. Петренко, В.Ф. Марценюк, С.В. Кощий // Проблемы криобиологии. 2001. № 3. С. 43-44.
69. Калюнов В.Н. Факторы роста нервной ткани. Минск: Наука и техника, 1986. 208 с.
70. Киселева Т.Н. Комплексное лечение возрастной макулярной дегенерации с применением препарата Фезам / Т.Н. Киселева, Г.С. Полунин, Ю.М. Лагутина, Е.А. Кпавчук, Э.Э. Казарян // Клин. офтальмология. Москва, 2005. Т. 2, № 2. С. 63-68.
71. Классификация и патогенетически ориентированные подходы хирургического лечения центральных инволюционных дистрофий сетчатки / Ю.А. Белый, А.В. Терещенко, П.Л. Володин, А.К. Голенков // «Макула 2004»: Тез. доклад 1 Всерос. семинара. Ростов-наДону, 2004 С. 202-204.
72. Клюшник Т.П. Нейротрофические факторы как возможное эффекторное звено при терапии с использованием фетальных клеток при терапии с использованием фетальных клеток и тканей // Трансплантология. Москва, 1996. С. 103-106.
73. Кордюм В.А., Дерябина Е.И. Стовбурові клітини і іх терапевтичний потенціа // Журнал мистецтво лікування. 2004. № 2 (008). С. 7-9.
74. Корочкин Л.И. Стволовые клетки как общебиологическая проблема// Онтогенез. 2003. Т. 34, № 3. С. 164-166.
75. Корочкин Л.И. Биология индивидуального развития. М.: Наука, 2002. 263 с.
76. Корочкин Л.И., Михайлов А.Т. Ведение в нейрогенентику. М.: Наука, 2000. 312. с.
77. Корниловский И.М. Патогенетическая направленность реваскулязирующих операций при макулодистрофиях и новые подходы к их совершенствованию // «Макула-2004»: Тез. доклад 1 Всероссийского семинара Ростов-на-Дону. 2004. С. 56-57.
78. Корепанов А.В. Операции многоокончатой реваскуляризации сосудистой оболочки глаза при сенильной макулодистрофии сетчатки // Тез. доклад 7 съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 451.
79. Кузнецова М.В., Абдуллаева Э.А. Новые возможности терапии центральной хориоретинальной дистрофии // Тез. доклад VII съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 453.
80. Кузнецова Э.Э., Никифоров С.Б., Кузнецов Н. П. Функциональное состояние печени у больных коронарным атеросклерозом после проведения трансплантации комплекса фетальных тканей // Бюл. эксп. биол. и мед. 1998. Приложение 1. С. 5-9.
81. Кусень С.И., Стойка Р.С. Молекулярные механизмы в действии полипептидных факторов роста. М.: Наука, 1985. 236 с.
82. Кухарчук А.Л. Стволовые клетки и регенеративно-пластическая медицина // Трансплантология. 2004. Т. 7, № 3. С. 76-90.
83. Кухарчук А.Л., Радченко В.В., Сирман В.М. Регенеративна медицина: напрямки, досягнення, проблеми і перспективи розвитку // Український медичний часопис. 2004р. № 4 (VII/VIII). С. 114-121.
84. Кухарчук А.П., Радченко В.В., Сирман В.М. Стволовые клетки: Эксперимент, теория, клиника. КРС // Мед. Технологии. Киев, 2004. С.246-325.
85. Линник Л.А. Патогенез возникновения, развития и лечение макулярных дистрофий // «Хирургическое и медикаментозное восстановление зрения»: Тез. доклад 12 междун. офтальмологического симпозиума Одесса-Генуя. Черновцы, 2001. С. 44.
86. Линник Т.П. Физико-химические факторы криоповреждения и криозащиты сперматозоидов петухов в цикле низкотемпературного консервирования: Автореф. дис. д-ра. биол. наук: 03.00.19. / ИПК И К НАН Украины. Харьков, 2003. 36 с.
87. Лисяный Н.И., Бельская Л.Н.. Изменения содержания нейрональных стволовых клеток в онтогенезе // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15,№ 3. С. 333-334.
88. Лісяний М.І., Любич Л.Д., Петренко О.Ю., Вплив ростових факторів на ембріональні нейроклітини in vitro: Матеріали ІІІ з'їзду трансплантологів України // Трансплантологія. 2004. № 3. С. 307-310.
89. Лихолат Е.В. Некоторые особенности биохимического гомеостаза у пациентов с различными видами дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва / Е.В. Лихолат, Т.А. Алифанова, Г.А. Хижняк, Г.ИГригорьева, Л.В. Зеркаль, А.И. Козак // Актуальные проблемы медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов вследствие офтальмологии: Тез. доклад. Днепропетровск, 2003. С. 95-96.
90. Лищук В.А., Мостакова Е.В. Стволовые клетки: исследования и практика // Валеология. 2003. № 2. С. 4-16.
91. Лобынцева Г.С., Вотякова И.А., Климова Е.М. Обоснование и практические результаты применения эмбриональных препаратов в клинической практике // Пробл. криобиологии. 2001. № 3. С. 33.
92. Логай И.М. Инвалидность вследствие патологии органа зрения в Украине / И.М. Логай, Н.М. Сергиенко, И.Л. Ферфильфайн, Т.А. Алифанова // Актуальные проблемы медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов вследствие офтальмологии: Тез. доклад. Днепропетровск, 2003. С. 13-16.
93. Любич Л.Д., Лисяный М.И. Получение, культивирование и индукция дифференцировки эмбриональных нейроклеток// Трансплантология. 2005. Т. 8, № 3. С. 21-33.
94. Малайцев В.В., Богданов И.М., Сухих Г.Т. Современные представления о биологии стволовой клетки // Архив патологи. 2002. №4. С. 7-11.
95. Мельникова Т.В. Хирургическое лечение сухой формы инволюционной хориоретинальной макулодистрофии // Тез. доклад 7 съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 459.
96. Мельникова Т.В. Комплексное лечение «сухой» формы инволюционной хориоретинальной макулодистрофии. // Тез. доклад 7 съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 460.
97. Муслимов С.А., Мусина Л.А. Внутриклеточная регенерация нейронов сетчатки и пигментного эпителия при использовании биоматериалов аллоплант в реоваскуляризирующих операциях // Тез. доклад 7 съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 466.
98. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва: Под ред. А.М. Шамшиновой. М.: Медицина, 2001. 528 с.
99. Новицька А.В. Лікування хворих на цукровий діабет з імунними та гематологічними порушеннями гемопоєтичними клітинами ембріональної печінки людини: Автореф. дис. канд. мед. наук: Інститут ендокринологіі та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка АМН України. Київ, 2000. 21 с.
100. Оглезнева О.К., Линник Л.Ф., Антропова Г.М. Современные аспекты комплексного лечения больных с патологией сетчатки и зрительных путей // «Досягнення та перспективи розвитку сучасної офтальмологіі»: Тез. доповідь ювілейної наук-прак. конф. офтальмологів, присвяченої 100-річчя кафедри та клініки очних хвороб. Одесса, 2003. С. 164-165.
101. Пальцев М.А., Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина, 1995. 222 с.
102. Петренко Ю.А., Горохова Н.А., Петренко А.Ю. Влияние высокомолекулярных соединений на жизнеспособность и функциональную активность клеток эмбриональной печени человека до и после криоконсервирования // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 375-379.
103. Петрушко М.П., Пиняве В.И., Егорова Н.Н. Оценка состояния хроматина в бластомерах после криоконсервирования // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 248.
104. Подгорный О.В. Экспрессия белков-маркеров нейральной дифференцировки в культурах стволовых клеток эмбрионального мозга человека / О.В. Подгорный, М.А. Александрова, М.В. Марей и др. // Цитология. 2004. Т. 46, № 10. С. 935.
105. Подгорный О.В. Нормализация поведения крыс после гипоксии нейральными стволовыми клетками человека / О.В. Подгорный, И.В. Хейфец, М.А. Александрова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. Т. 137. № 4. С. 394-398.
106. Полтавцева Р.А. Эмбриональные стволове клетки: фундаментальная біологія и медицина / Р.А. Полтавцева, А.В. Ревищин, М.А.Александрова и др. // Онтогенез. 2003. Т. 34, № 3. С. 204-210.
107. Пятикоп В.А. Восстановление стуктурно-функциональных параметров у крыс с криогенной травмой головного мозга, индуцированных в нейробласты / В.А. Пятикоп, Е.А. Щегельская, Ю.Е. Микулинский и др. // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 449-451.
108. Ревенко Е.Б., Петренко А.Ю. Способность криоконсервированных нервных клеток стимулировать восстановление соединительной ткани после травматического повреждения в эксперименте // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 353-356.
109. Pепин В.С., Ржанинова А.А., Шаменков Д.А. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина. М.: РеМетекс, 2002. 160 с.
110. Репин В.С. Эмбриональная стволовая клетка // Успехи физиологических наук. 2001. Т. 32, № 1. С. 3-18.
111. Родин А.С. Новые клинические возможности метода оптической когерентной томографии. Ранняя диагностика патологии макулы у пациентов с высокой остротой зрения // Клин. офтальмология. Москва. 2004. Т. 1, №4. С. 24-28.
112. Сандомирский Б.П., Гальченко С.Е., Тыныныка Л.Н. Сохранность фрагментов печени половозрелых свиней и новорожденных поросят при различных условиях криоконсервирования // Пробл. криобиологии. 2003. № 4 С. 77-84.
113. Сайт стволовые клетки (информационносправочный ресурс): Електрон. информ. бюл. 2005 № 118. Режим доступа: http: // www. transplantation. ru.Эмбриональные стволове клетки как объект исследования.
114. Сайт глазные новости: Електрон. информ. бюл. 2005 № 118. Режим доступа: http: // www. Eye News. ru.
115.Сайт Новосибирского Центра Иммунотерапии и Трансплантологии: Електрон. информ. бюл. 2005 № 118. Режим доступа: http: // www. transplantation. ru.
116. Семенова В.М., Лисяный Н.И., Высоцкий Н.С. Получение нейральных стволовых клеток из ольфакторной луковицы постнатального мозга человека в условиях культивирования // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 337-338.
117. Сергиенко Н.М., Пасечникова Н.В., Варивончик Д.В. Трансплантация эмбриональной сетчатки в субретинальное пространство // Офтальмологический журнал. 1998. № 3. С. 241-246.
118. Середа Т.П., Мжанин С.Н., Коптелов В.А. Влияние рН и ионного состава среды на устойчивость изолированных гепатоцитов крыс к гиперосмотическому стрессу // Пробл. криобиологии. 2004. № 1. С. 20-25.
119. Сирман В.М., Сирман Я.В. Проблемы клеточной трансплантологии // Трансплантология. 2004. Т. 7, № 3. С. 58-67.
120. Скоробогатова Н.Г. Кріоконсервування фібробластноподобних клітин попередників ембріональної печінки людини // Автореф дис. канд. биолог. наук . Д64.242.01. ІПК і К НАН України. Харків, 2007. 20 с.
121. Сметанкин И.Г. Метаболический алкалоз стекловидного тела как фактор патогенеза сенильной макулярной дегенерации // Тез. Док. 7 съезда офтальмологов России. Москва, 2000. С. 483.
122. Смикодуб О.І. Лікування хворих на вперше виявленний інсулінозалежний цукровий діабет гемопоєтичними клітинами ембріональної печінки // Ендокринологія. Київ, 2001. Т. 6, № 1. С. 80-88.
123. Лікування мієлопластичного агранулоцитозу у хворих на гострий лейкоз гемопоєтичними клітинами ембріональної печінки людини: Метод. рекомендації / МОЗ України АМН України; Сост.: Смикодуб О.І., Гайдукова С.М., Третяк Н.М., Снігір Н.В. Київ, 2001. 13 с.
124. Смольянинова Е.И. Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши / Е.И.Смольянинова, А.Г. Погорєлов, Е.Г. Лисина и др // Пробл. криобиологии. 2005. Т. 15, № 3. С. 310.
125. Соболева І.А. Етіпатогенетичне обґрунтування дистрофічних змін сітчастої оболонки і зорового нерву у хворих на системну артеріальну гіпотензію та їх корекція: Автореф. дисс. д-ра мед. наук: 14.01.18. / Одесса, 2002. 30 с.
126. Соболева И.А. Результаты комплексного лечения макулодистрофий у больных с артериальной гипотензией // Офтальм. журнал. 2001. Т. 378, № 1 С. 50-51.
127. Спивак Н.Я. Стволовые клетки. Биология и потенциальное клиническое использование / Н.Я. Спивак, Г.Т. Сухих, В.В Малайцев, И.М.Богданова // Трансплантология. 2005. Т. 8, № 3. С. 6-13.
128. Субота Н.П., Пітько В.Ю., Грищенко В.І. Біохімічні та імунологічні механізми дії трансплантованих фетальних препаратів // Трансплантологія. 2000. Т. 1, № 1. С. 290-292.
129. Сукач А.Н. Характеристика эмбриональных нервных клеток человека, полученных неферментативным способом // Цитология. 2005. Т. 47. С. 207-209.
130. Сукач А.Н., Петренко А.Ю. Особенности поведения эмбриональных нервных клеток человека в условиях культивирования in vitro // Пробл. криобиоло