ТРАНСУРАНОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ В ЗОНЕ ВЛИЯНИЯ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АТОМНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ : Трансуранові елементи В ЗОНІ ВПЛИВУ ЧОРНОБИЛЬСЬКОЇ АТОМНОЇ ЕЛЕКТРОСТАНЦІЇ

Краткое описание

НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УКРАИНЫ
ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ БЕЗОПАСНОСТИ АТОМНЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

На правах рукописи

Одинцов Алексей Алексеевич

УДК 621.039

ТРАНСУРАНОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ В ЗОНЕ ВЛИЯНИЯ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АТОМНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ

21.06.01 - экологическая безопасность

Диссертация на соискание научной степени
кандидата технических наук

Научный руководитель:
Пазухин Эдвард Михайлович
доктор технических наук

Киев - 2005

СОДЕРЖАНИЕ

Перечень условных обозначений, символов, сокращений и терминов.

4

ВВЕДЕНИЕ.....

5

1 ГЛАВА Обзор и анализ литературных данных по теме диссертации

13

1.1. Методики определения плутония и америция в объектах окружающей среды

16

1.1.1. Радиохимические методы определения плутония и америция в почвах, донных отложениях, воде, аэрозольных фильтрах и биологических объектах.

16

1.1.2. Методы определения содержания плутония-241 в объектах окружающей среды

23

1.1.3. Методы измерения активности плутония, америция и кюрия

24

1.2. Теоретические расчеты наработки радионуклидов в 4-ом блоке ЧАЭС

27

1.3. Чернобыльские топливные «горячие» частицы

30

1.4. Анализ существующих данных о содержании трансурановых элементов в почвах..

31

1.5. Постановка задачи исследований..

37

2 ГЛАВА Методы определения трансурановых элементов

38

2.1. Разработка комплексной радиохимической методики определения ТУЭ в почвах, донных отложениях, воде, аэрозольных фильтрах и биологических объектах

38

2.1.1. Радиохимическая методика совместного определения продуктов деления урана, плутония, америция и кюрия в объектах окружающей среды

38

2.1.2. Оптимизация ионообменной методики определения плутония в объектах окружающей среды с использованием γ-излучающего плутония-237

49

2.1.3. Особенности определения ТУЭ в аэрозольных фильтрах, воде и пробах растительности

58

2.1.4. Апробация методики на пробах МАГАТЭ

66

2.2. Альфа-спектрометрическое определение изотопного состава урана и ТУЭ в горячих” частицах, топливосодержащих массах и жидких радиоактивных отходах..

68

2.2.1. Методика одновременного альфа-спектрометрического определения урана, плутония, америция и кюрия

68

2.2.2. Экспресс-метод определения урана и трансурановых элементов в жидких радиоактивных отходах объекта «Укрытие».

75

3 ГЛАВА Изотопный состав альфа-излучающих радионуклидов в почвах зоны отчуждения ЧАЭC и объекте «Укрытие»..

80

3.1. Исследование радионуклидного состава трансурановых элементов в почвах зоны отчуждения ЧАЭС

80

3.1.1. Изучение содержания плутония-238 в почвах 30-километровой зоны ЧАЭС

80

3.1.2. Определение содержания плутония-241,242 в почвах 30-километровой зоны ЧАЭС..

88

3.1.3. Динамики накопления америция-241 и нептуния-237 в почвах зоны отчуждения ЧАЭС.

93

3.1.4. Изотопный состав плутония в почвах ближней зоны ЧАЭС

97

3.1.5. Особенности изотопного состава америция и кюрия в чернобыльских выпадениях..

100

3.2. Радионуклидный и изотопный состав топливных «горячих» частиц, лавообразных топливосодержащих массах и жидких радиоактивных отходах объекта «Укрытие».

106

3.2.1. Радионуклидный состав топливных «горячих» частиц чернобыльских выпадений..

106

3.2.2. Содержание радионуклидов в лавообразных топливосодержащих массах объекта «Укрытие».

110

3.2.3. Объемная активность урана и ТУЭ в жидких радиоактивных отходах объекта «Укрытие»...

113

4 ГЛАВА Изучение содержания трансурановых элементов в почвах различных регионов Украины после аварии на ЧАЭС

116

4.1. Загрязнение почв зоны отчуждения ЧАЭС плутонием и америцием

116

4.2. Некоторые аспекты загрязнения поселков городского типа Полеское и Коростень радионуклидами плутония и америция

124

4.2.1. Исследование загрязнения плутонием и америцием почв пгт. Полеское.

124

4.2.2. Радионуклидный состав загрязнения почв пгт. Коростень..

127

4.3. Особенности загрязнения ТУЭ по западному и юго-западному следам радиоактивных выпадений

130

4.4. Радионуклиды плутония-238, 239,240 и америция-241 в почвах различных областей Украины в результате глобальных выпадений и аварии на ЧАЭС..

134

4.4.1. Плутоний и америций в почвах Киевской области..

135

4.4.2. Содержание плутония и америция в почвах западных, восточных и южных областей Украины..

141

4.4.3. Оценка вклада чернобыльских выпадений в загрязнение почв обследованных областей Украины..

143

ВЫВОДЫ.....

147

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАНЫХ ИСТОЧНИКОВ.....

150

ПРИЛОЖЕНИЕ А. Отчет МАГАТЭ об апробации методики

161

ВВЕДЕНИЕ

Развитие атомной энергетики требует более совершенных методов контроля загрязнения окружающей среды радионуклидами техногенного происхождения и мониторинга экологического состояния территорий, прилегающих к атомным станциям, заводам по переработке отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) и пунктам временного хранения и захоронения радиоактивных отходов. Решение этих задач особенно актуально для Украины, так как Украина занимает одно из ведущих мест среди мировых производителей атомной электроэнергии и не имеет альтернативных энергетических ресурсов. Эксплуатация атомных станций связана с риском загрязнения окружающей среды радиоактивными веществами на всех стадиях топливного цикла от добычи и обогащения урановой руды до переработки и захоронения ОЯТ.
Работы по снятию с эксплуатации энергоблоков Чернобыльской АЭС, что производится на Украине впервые, а также реконструкция объекта Укрытие в экологически безопасный объект могут привести к неконтролируемому выбросу в окружающую среду значительного количества долгоживущих дозообразующих радионуклидов, в том числе и трансурановыми элементами (ТУЭ).
Как отмечено в работе [1], «..программа научно-исследовательских работ по контролю радиационной обстановки в регионе Чернобыльской АЭС включает:
1. Создание комплексного метода радиационного контроля земной поверхности, объединяющего: дозиметрическую разведку, спектрометрические, радиохимические и ядерно-физические методы анализа проб почвы, воды, аэрозолей; установление корреляционных соотношений между содержанием плутония, америция и 90Sr и содержанием 144Ce, определяемого по γ-спектру образцов.
2. Создание новых методов регистрации плутония, америция и стронция на основе низкофоновых установок.
3. Создание банка данных о почвенных загрязнениях радионуклидами и системы экспертной оценки, обработки и анализа получаемой информации о радиационной обстановке».
Успешное решение проблемы охраны биосферы, снижение отрицательного влияния индустриализации на состояние природной среды и многие другие глобальные проблемы непосредственно связаны с разработкой эффективных методов анализа. Состояние методов избирательного определения радионуклидов не всегда соответствует требованиям, предъявляемым к чувствительности определения радионуклидов. Постоянно ощущается необходимость в простых по выполнению, точных, чувствительных методиках, которые позволяли бы определять целевой компонент в сложной по составу смеси.
Авария 1986 г. на 4-м энергоблоке Чернобыльской АЭС стала трагическим событием в жизни многих сотен тысяч людей, из которых более 300 тысяч были вынуждены покинуть свои дома и переселиться в другие регионы [2,3]. Значительная территория северной части Украины вследствие аварии на ЧАЭС загрязнена долгоживущими дозообразующими радионуклидами: 137Cs, 90Sr, 238-242Pu и 241Am [2].
С первых дней аварии различные исследовательские группы изучали вопрос о количестве и изотопном составе радионуклидов, выброшенных из разрушенного 4-го блока ЧАЭС в окружающую среду. Выброс оценивали различными независимыми методами: к ним относятся, например, исследование динамики выброса из реактора в период с 26 апреля по 10 мая 1986 г. во время активной стадии аварии и детальное определение количества и состава радионуклидов, выпавших на подстилающую поверхность в различных местах за пределами промплощадки ЧАЭС. До настоящего времени остается открытым вопрос о запасе трансурановых элементов в ближней зоне ЧАЭС. Решение этой проблемы является основополагающим звеном в определении путей реабилитации зоны отчуждения ЧАЭС, оценки дозовых нагрузок на персонал, работающий в ЗО, и прогнозировании времени снятия регулирующего контроля с ЗО.
Важным фактором, который должен рассматриваться при обеспечении локализации радионуклидов, выброшенных в окружающую среду при аварии на ЧАЭС, является размер зоны вокруг ЧАЭС, где запрещается проживание населения и ограничивается производственная деятельность, не связанная с ликвидацией последствий аварии.
Следует отметить важное отличие радиоактивных загрязнений ТУЭ в результате испытания ядерных зарядов и радиационных аварий на АЭС и предприятиях по переработке облученного ядерного топлива, которое заключается в значительно большем спектре радионуклидов плутония, америция и кюрия, попадающих в окружающую среду. При глобальных выпадениях основная доля активности ТУЭ приходится на 239Pu (70 75 %), 240Pu (15 20 %), 238Pu (3 5 %) и незначительное количество 241Am [4 - 7]. Изотопы кюрия практически отсутствуют. Поэтому при анализе объектов окружающей среды на содержание ТУЭ традиционно определяли только радионуклиды 238Pu, 239Pu + 240Pu и в некоторых случаях 241Am. Выброс же из разрушенного 4 блока ЧАЭС содержит широкий спектр трансурановых изотопов: 237Np, 238Pu, 239Pu, 240Pu, 241Pu, 242Pu, 241Am, 242mAm, 243Am, 242Cm, 243Cm, 244Cm.
Определение содержания радионуклидов в почвах и построение карт уровней загрязнения пострадавших территорий радионуклидами 238-242Pu и 241Am совместно с изучением процессов миграции их в цепочке «почва растение человек» позволяет выработать рекомендации по минимизации последствий аварии на ЧАЭС.
В последнее время уделяется большое внимание проблеме дозовых нагрузок, создаваемых при поступлении в организм человека долгоживущих
α-излучающих трансурановых элементов. До настоящего времени не существует прямых методов определения содержания радионуклидов плутония, америция и кюрия в организме человека. Поэтому особенно важно иметь экспрессные и простые методы определения ТУЭ в биологических материалах.
В ядерных реакторах генерируется около 60 актинидов - трансурановых и трансплутониевых элементов. В основном, они характеризуются малыми периодами полураспада (от нескольких секунд до десятков суток), долгоживущих радионуклидов с периодами полураспада более 100 лет не так много. Это 237Np, 239-242,244Pu, 241-243Am и 245-248Cm. Пополнение банка экспериментальных данных, позволяет уточнить входные параметры моделей и, следовательно, получить более достоверные прогнозы миграции и перераспределения ТУЭ в окружающей среде.
Разработка новых методов определения содержания ТУЭ в различных объектах окружающей среды и определение плотностей загрязнения почв ТУЭ позволит получить экспериментальные данные, необходимые для долгосрочного прогнозирования негативных последствий аварии на ЧАЭС и пути реабилитации загрязненных территорий.
Связь работы с научными программами, планами, темами. Работа выполнялась в рамках программ работ Министерства Украины по вопросам чрезвычайных ситуаций и в делах защиты населения от последствий Чернобыльской катастрофы по минимизации последствий аварии на ЧАЭС:
- «Национальная программа ликвидации последствий Чернобыльской катастрофы» по разделу Комплексное изучение поведения трансурановых элементов в зоне влияния Чернобыльской аварии.
- Физико-химический блок комплексной программы Трансурановые элементы в зоне влияния Чернобыльской аварии” № 01-2Н-96.
- «Уточнение ареала распределений изолиний ПДУ, радионуклидов плутония и стронция-90 вокруг ЧАЭС», № ГР 0290.0049852.
- «Обследование территорий Украины на содержание радионуклидов плутония и америция (одновременно с 137Cs и 90Sr) в почвах» договор СРК 1-98 от 04.05.1998 г.
- Изучение физико-химических свойств ЯОДМ ОУ влияющих на степень ядерной, радиационной и радиоэкологической безопасности ОУ»
№ ГР 0101U002570.
Цель и задачи исследования. Цель работы состоит в определении содержания и изотопного состава α-излучающих трансурановых элементов (плутония, америция и кюрия) в объектах окружающей среды, загрязненных в результате аварии на ЧАЭС. Для достижения этой цели было необходимо решить следующие задачи:
- разработать комплексную радиохимическую методику одновременного определения содержания изотопов плутония, америция и кюрия из одной навески пробы и адаптировать её к применению для анализа различных проб в том числе, почвы, донных отложений, воды, аэрозольных фильтров и биологических объектов;
- изучить совместное поведение плутония, америция и кюрия на всех этапах радиохимического выделения из проб и оптимизировать ионообменный метод выделения плутония на катионообменных смолах. Для реализации этой задачи необходимо было получить γ- излучающий изотоп плутония 237Pu;
- разработать радиохимическую методику одновременного определения содержания урана, плутония, америция и кюрия в топливных «горячих» частицах, топливосодержащих массах и радиоактивных отходах;
- исследовать изотопный состав плутония и радионуклидные соотношения между базовыми радионуклидами (238Pu, 239+240Pu, 241Am, 244Cm) и ТУЭ с низкой удельной концентрацией (242mAm, 243Am, 242Cm - как продукт распада 242mAm и 243Cm) в почвах ближней зоны ЧАЭС;
- экспериментально изучить динамику накопления в почвах 30-километровой зоны ЧАЭС 241Am при радиоактивном распаде 241Pu;
- провести прямые радиохимические анализы большого массива проб объектов окружающей среды на содержание продуктов деления урана и ТУЭ и определить плотности загрязнения трансурановыми элементами почв зоны отчуждения ЧАЭС;
- изучить особенности загрязнения почв ТУЭ за пределами 30-километровой зоны ЧАЭС.
Объект исследования: радиоактивное загрязнение территорий ТУЭ, которые пострадали в результате аварии на ЧАЭС и содержат трансурановые элементы в количестве, которое значительно превышает уровень глобальных выпадений в результате испытаний ядерных зарядов.

Предмет исследования: пробы почвы, донных отложений, вода, аэрозольные фильтры, топливные горячие” частицы, топливосодержащие массы объекта «Укрытие» и биологические объекты, отобранные на территориях, которые пострадали в результате аварии на ЧАЭС.

Методы исследований: в работе использованы методы комплексного радиохимического анализа, β радиометрии, γ и α спектрометрии высокого энергетического разрешения.
Научная новизна полученных результатов состоит в том, что в ходе выполнения работы впервые:
- разработана комплексная радиохимическая методика ионообменного определения из одной навески пробы содержания продуктов деления, 238Pu, 239+240Pu, 241Am и 244Cm в различных объектах окружающей середы для проведения экологического мониторинга;
- по ядерной реакции 238U(α,5n)237Pu при облучении природного урана альфа-частицами с начальной энергией 100 МэВ на циклотроне U-240 наработан и выделен без носителя препарат γ-излучающего изотопа 237Pu с низким содержанием 238Pu, 239Pu и 240Pu;
- показано, что α-спектрометрией высокого энергетического разрешения возможно определять изотопные соотношения радионуклидов урана, плутония, америция и кюрия при совместном их присутствии в горячих” частицах, топливосодержащих материалах (ТСМ), жидких радиоактивных отходах (ЖРО) и отработавшем ядерном топливе;
- экспериментально определено и изучено содержание ТУЭ с низкой удельной активностью (242mAm, 243Am, 242Cm - продукт распада 242mAm, 243Cm) в выпадениях ближней зоны ЧАЭС;
- определена плотность загрязнения 30-километровой зоны ЧАЭС плутонием-241 и сделана оценка накопления 241Am в почвах ближней зоны влияния ЧАЭС, проведено сравнение расчетных данных накопления 241Am с экспериментально определенными значениями плотности загрязнения почв 30-километровой зоны ЧАЭС;
- построены карты плотности загрязнения зоны отчуждения ЧАЭС плутонием и америцием на основании прямых радиохимических определений содержания 239+240Pu и 241Am в представительных пробах почв, отобранных на различных участках зоны отчуждения ЧАЭС;
- изучены особенности загрязнения почв радионуклидами ТУЭ за пределами зоны отчуждения ЧАЭС, сделана оценка вклада глобальных и чернобыльских выпадений 238Pu и 239+240Pu в загрязнения различных регионов Украины.
Достоверность полученных результатов обеспечивается современным уровнем экспериментального оборудования, правильным выбором разработанной методики исследований, апробацией разработанной методики в проекте МАГАТЭ «Определение 239Pu, 241Pu и 241Am в минеральной матрице (РТ002)» и хорошим совпадением полученных экспериментальных данных с теоретическими расчетами.
Практическое значение полученных результатов состоит в использовании методик, разработанных в диссертации, для определения содержания радионуклидов ТУЭ в различных объектах окружающей среды, загрязненных в результате аварии на ЧАЭС. Применение разработанной радиохимической методики позволило построить карты загрязнения зоны отчуждения ЧАЭС 90Sr, 239+240Pu и 241Am на основании прямых радиохимических анализов проб почвы, отобранных с более чем 1500 участков. Разработанная радиохимическая методика определения радионуклидов в объектах окружающей среды использовалась в ряде организаций НАН Украины (СКТБ Института ядерных исследований, НПЛ «Экори», Институт проблем безопасности АЭС, Институт агроэкологии и биотехнологий). Произведен радиохимический анализ 1850 проб почвы и донных отложений, 80 проб воды, 50 проб аэрозольных фильтров, 60 проб биологических объектов, отобранных в зоне отчуждения ЧАЭС, изучены формы нахождения ТУЭ в почвах зоны отчуждения ЧАЭС и скорость растворимости аэрозольных «горячих» частиц. Полученные результаты по содержанию радионуклидов 239+240Pu в почвах зоны отчуждения были использованы при создании карты плотности загрязнения 239+240Pu

Список литературы

ВЫВОДЫ

В диссертационной работе представлено экспериментальное исследование и новое научное решение проблемы изучения изотопного состава плутония, америция и кюрия и определения плотности радиоактивного загрязнения трансурановыми элементами почв в зоне влияния аварии на Чернобыльской атомной электростанции.
Основные результаты исследований и выводы:
1. Разработана и оптимизирована комплексная радиохимическая методика одновременного определения содержания плутония, америция и кюрия в пробах почвы, воды, аэрозольных фильтров и биологических материалов, загрязненных в результате аварии на ЧАЭС, глобальных выпадений и техногенных выбросов предприятий ядерного топливного цикла. Показано, что применение данной методики при радиоэкологическом мониторинге позволяет определять содержание трансурановых элементов на уровне глобальных выпадений.
2. Разработана экспрессная методика совместного определения содержания урана, плутония, америция и кюрия в топливных горячих” частицах, топливосодержащих материалах и жидких радиоактивных отходах.
3. По реакции 238U(α,5n)237Pu наработан и выделен без носителя γ-излучающий изотоп плутония-237 использование которого позволило быстро и с минимальными затратами оптимизировать радиохимическую методику определения содержания плутония в объектах окружающей среды.
4. Проанализирован радионуклидный состав топливных горячих” частиц, лавообразных топливосодержащих масс и жидких радиоактивных отходов объекта «Укрытие» на содержание урана, плутония, америция и кюрия и показано, что радионуклидный состав урана и трансурановых элементов в «горячих» частицах и топливосодержащих массах объекта «Укрытие» соответствует изотопному составу облученного топлива 4-го блока ЧАЭС.
5. Альфа-спектрометрическими измерениями изучен изотопный состав плутония в почвах зоны отчуждения ЧАЭС. Определено содержание и отношения активностей трансурановых радионуклидов с низкой удельной концентрацией (242mAm, 243Am, 242Cm (продукт распада 242mAm) и 243Cm) в почвах 30-километровой зоны ЧАЭС.
6. Показано, что экспериментальное определение содержания плутония-241 в почвах 30-километровой зоны ЧАЭС позволяет прогнозировать накопление америция-241 в почвах зоны отчуждения ЧАЭС к 2052 году (время максимального накопления) в количестве 63 ± 8 ТБк (1700 ± 210 Ки).
7. Проведенный с использованием разработанных методик анализ показал, что плотности загрязнения зоны отчуждения ЧАЭС плутонием-239+240 и америцием-241 изменяются в широком интервале значений от 0,2 кБк/м2 (0,005 Ки/км2) до 555 740 кБк/м2 (15 20 Ки/км2). При этом основной запас плутония и америция , в ближней зоне ЧАЭС, находится на узком западном и значительно большем по площади северо-западном следах радиоактивных выпадений. Полученные данные позволили также установить, что радионуклидный состав и уровни загрязнений территорий за пределами 30-км зоны в направлении западного следа обусловлены в значительной степени топливной” компонентой выпадений, юго-западный след представлен конденсационной” компонентой, которая с удалением от зоны отчуждения доминирует и становится преобладающей.
8. Предложено уравнение, позволяющее разделить вклад чернобыльских и глобальных выпадений в загрязнение почвы плутонием и америцием. Применение полученных соотношений, при обработке экспериментальных данных, позволило установить, что в центральных и южных районах Киевской области вклад чернобыльских выпадений в загрязнения почв плутонием и америцием составляет 75 85 %. Западные, южные и восточные регионы Украины загрязнены радионуклидами 238Pu, 238+240Pu и 241Am, в основном, глобального происхождения в результате испытаний ядерных зарядов в 50 60-х годах. Вклад чернобыльских выпадений плутония и америция составляет 10 30 %.

Автор выражает свою глубокую благодарность научному руководителю
Э. М. Пазухину за обсуждение полученных результатов и научных положений;
В. А. Агееву под руководством, которого разрабатывалась методика одновременного выделения плутония, америция и кюрия; всем сотрудникам, которые сотрудничали с ним на различных этапах выполнения работы,

С. Л. Выричеку, А. П. Лашко, В. А. Сацюку, за содействие при проведении массовых анализов проб и чье участие отображено в виде соавторства в опубликованных работах. Автор искренне признателен А. Д. Саженюку за внимание к работе, обсуждение ключевых моментов и конструктивные замечания.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАНЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Асмолов В. Г., Боровой А. А., Демин В. Ф. и др. Авария на Чернобыльской АЭС: год спустя // Атомная энергия. 1988.- Т. 64, № 1. С. 3 23.
2. Чернобыльская катастрофа / Под. ред. В. Г. Барьяхтара. К.: Наукова думка, 1995. - 559 с.
3. Боровой А. А., Гагаринский А. Ю. Выброс радионуклидов из разрушенного блока Чернобыльской АЭС // Атомная энергия. 2001. Т. 90, № 2. С.137 -145.
4. Трансурановые элементы в окружающей среде / Под ред. У.С. Хэнсона: Пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1985. 344 с.
5. Aarkrog A. Radiochemical determination of plutonium in marine samples by ion exchange and solvent extraction // Reference methods for marine radioactivity studies II. Tech. Rep. Series No 169. IAEA. Vienna. 1975. P. 91 96.
6. Беляев Б. Н., Гаврилов В. М., Домкин В. Д. и др. Изотопный состав плутония в почве и возможности идентификации источников загрязнения // Атомная энергия. 1997. Т. 83, № 4. С. 298 - 303.
7. Степанов А. В., Цветков О. С., Тишков В. П. и др. Изотопный состав плутония в донных осадках норвежского и гренландского морей и идентификация источников загрязнения // Атомная энергия. 1999.- Т. 87, № 4. С. 286 - 294.
8. Eisfeld K., Matthies M., Paretzke H.G., Wirth E. An assessment of the relativ importans of long-lived radionuclides released in accidents from the back-end of the nuclear fuel // Environmental migration of long-lived radionuclides. IAEA.- Vienna.- 1982.- P.701-707.
9. Информация об аварии на ЧАЭС и ее последствиях, подготовленная для МАГАТЭ // Атомная энергия. 1986. Т. 64, № 5. С. 301 - 320.
10. Paakkola O. Assessing environmental radioactivity // Environmental contamination following a major nuclear accident/ -Vol.1- IAEA-SM-306/122- Vienna. 1990.- P. 267 283.
11. Павлоцкая Ф. И., Федорова З. М., Емельянов В. В. и др. Содержание плутония в почвах Советского Союза // Атомная энергия. 1985.- Т.59, № 5. С. 382.
12. Горяченкова Т. А., Павлоцкая Ф. И., Мясоедов Б. Ф., Емельянов В.В. Содержание и распределение плутония в почвах ближней зоны воздействия Белоярской АЭС // Атомная энергия. 1992.- Т.73, № 3. С. 229 - 233.
13. Горяченкова Т. А., Павлоцкая Ф. И., Казинская И. Е. и др. Содержание и распределение 239,240Pu в почвенно-растительном покрове ближней зоны Ленинградской АЭС // Атомная энергия. 1993.- Т. 74, № 6. С. 514 - 517.
14. Macasek F., Matel L., Rajec P. Determination of 90Sr and 239+240Pu in environmental samples from the surrounding of the Jaslovske Bohunice Nuclear Power Plant // Environmental Impact of Radio Release. Proceedings of a symposium. Vienna 8-12 may 1995. IAEA. Vienna. 1995. P. 648 - 653.
15. McDonald P., Cook G. T., Baxter M. S., Tomson J. C. Radionuclide Transfer from Sellafild to South-West Scotland // J. Environ. Radioactivity.- 1990.- Vol.12.- P.285 -298.
16. Eakins J. D., Morgan A., Baston G. M. N. et.al. Measurements of a - emitting plutonium and americium in the interdial sands of West Cumbria UK // J. Environ. Radioactivity. 1990. Vol. 11 , - P.37 - 54.
17. Павлоцкая Ф. И., Барсукова К. В., Горяченкова Т. А. и др. Радиоактивное загрязнение почв бассейна реки Теча в Курганской области // Радиохимия. - 1997. - Т. 40, № 3. - С. 275 - 278.
18. Holgyem Z., Schlesingerova E., Tecl J., Filgas R. 238Pu, 239,240Pu, 241Am, 90Sr and 137Cs in soils around nuclear research center near Prague // J. Environ. Radiat. 2004. Vol. 71, No 2. P. 115 125.
19. Бушуев А. В., Петрова Е. В., Зубарев В. Н. и др. Исследование содержания плутония и 241Аm в почве районов проведения мирных ядерных взрывов g - рентгеноспектрометрическим методом // Атомная энергия. 2000. Т. 88, №1. С. 52 - 55.
20. Yamamoto M., Hoshi M., Takada J., Sakaguchi F., Apsalikov K. N., Gusev B. I. Distributions of Pu isotopes and 137Cs in soil from Semipalatinsk Nuclear Test Site detonations throughout southern districts // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2004.- Vol. 261, No 1. P. 19-36.
21. Матвеев Л. В., Рудик А. П. Почти все о ядерном реакторе. М.: Энергоатомиздат. 1990. 240 с.
22. Беляев С. Т., Боровой А. А., Добрынин Ю. Л. Информационная система ПРОБА” контроль радиоактивных загрязнений территории после аварии на Чернобыльской АЭС // Атомная энергия. 1990. Т. 68, № 3. С. 197 201.
23. Holm E., Rioseco J., Pettersson H. Fallout of transuranium elements following the Chernobyl accident // J. Radioanal. Nucl. Chem. Art. 1992. Vol. 156, No1. P. 183 200.
24. Сухоручкин А. К., Марченко В. И. Относительная радиационно-гигиеническая значимость Америция-241 и других радионуклидов чернобыльского выброса // Проблемы Чернобыльской зоны отчуждения. 1994.- № 1. С. 37 44.
25. Иванов Е. А., Рамзина Т. В., Хамьянов Л. П. и др. Радиоактивное загрязнение окружающей среды 241Аm вследствие аварии на Чернобыльской АЭС // Атомная энергия.-1994.- T. 77, Вып. 2.- С. 140 - 145.
26. Пазухин Э. М., Дрозд И. П., Токаревский В. В. Авария на ЧАЭС и проблема америция-241 // Радиохимия.-1994.- Т. 36, Вып. 6.- С. 533 - 539.
27. Лаврухина А. К., Павлоцкая Ф. И., Малышева Т. В. Радиохимический анализ. М.: Из-во АН СССР. 1963. 210 с.
28. Астафуров В. И., Землянухина Н. А. Определение плутония в объектах окружающей среды и биологических материалах // Радиохимия. 1984. Т.26, № 1. С. 119 133.
29. Павлоцкая Ф. И., Горяченкова Т. А., Федорова З. М. и др. Методика определения плутония в почве // Радиохимия.- 1984.- Т. 26, № 4.- С. 460 - 467.
30. Мясоедов Б. Ф., Тимофеев Г. А., Лебедев Н. А., Куляко Ю. М. Последние достижения в методах разделения и определения трансплутониевых элементов // Радиохимия. 1989. Т. 31, № 4. С. 1 - 18.
31. Kasai A., Imai T., Sekine K. Measurement of fallout and dose estimation for 239+240Pu in Tokai-mura, Japan // Health Phys. 1984. - Vol. 46, N 1 - P. 214 - 217.
32. Krey P. W., Bogen D. C. Determination acid leachable and total plutonium in large soil samples // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1987. Vol. 115, No 2. - P. 335 355.
33. Sill C. W., Williams R. L. Radiochemical determination of uranium and the transuranium elements in process solutions and environmental samples // Analyt. Chem. 1969. Vol. 41, No 12. P. 1624 1632.
34. Hayashi N., Ishida J., Yamato A. et. al Determination of 239,240Pu and 241Am in environmental samples // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1987. Vol. 115, No 2. - P. 369 376.
35. Shabana R., Ruf H. Studies on the separation of Pu, Am, and Cm with solid and liquid anion exchanges // J. Radioanal. Chem. 1978. Vol. 45, No 1. P. 37 44.
36. Nakayni P., Linsalata P., Gentry R. et. al. Determination of plutonium in sediments by solvent extraction and a - spectrometry // Anal. Chim. Acta. 1979.- Vol. 111. - P. 265 274.
37. Bojanowski R., Livingston H.D., Schneider D.L., Mann D.R. A procedure for analysis of americium in marine environmental samples // Reference methods for marine radioactivity studies II. Tech. Rep. Series No 169. IAEA. Vienna. 1975. P. 71 86.
38. Talvitie N. A. Radiochemical determination of plutonium in environmental and biological samples by ion exchange // Anal. Chem. 1971. Vol. 43, No 13. - P.1827 1830.
39. Giacomelli R., Spezzano P. Separation and sequential determination of americium and plutonium in urine samples // Inorg. Chim. Acta. 1984. Vol. 94, No 5. P. 223 227.
40. Hashimoto T., Taniguchi K., Sugiyama H., Sotobayashi T. Simultaneous determination of uranium and plutonium isotopes in soils by means of single alpha spectrometry // J. Radioanal. Chem. 1979. Vol. 52, No 1. P. 133 142.
41. Miura T., Oikawa S., Kishimoto T., Banba S., Morimoto T. Rapid separation of plutonium in environmental samples using an anion exchange Resin Disk // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2001. Vol. 250, No 3. P. 449-452.
42. Fujikawa Y., Sugahara M., Ikeda E. Analysis of trace actinide elements in soil organic matter: Optimization of sample processing to improve chemical separation of U and Pu // J. Radioanal. Nucl. Chem. Vol. 252, No 2. P. 399-405.
43. Bunzl K., Kracke W. Simultaneous determination of 238Pu, 239+240Pu, 241Am, 242Cm, 244Cm, 89Sr and 90Sr in vegetation samples and application to Chernobyl- Fallout contaminated grass // J. Radioanal. Nucl. Chem. Art. 1990.- Vol. 138, N 1. - P. 83 -91.
44. Bunzl K., Kracke W. Efficient radiochemical separation for the determination of plutonium in environmental samples, using a supported, highly specific extractant // J. Radioanal. Nucl. Chem. Lett. 1994.- Vol. 186, - P. 401 - 413.
45. Holm E., Ballestra S. Methods for radiochemical analysis of plutonium, americium and curium // IAEA. Measurement of radionuclides in food and environment: A. Guidebook, Technical Reports Series N 295, Vienna. 1989. Р. 105 - 116.
46. Булыга С. Ф., Жук И.В., Киевец М.К. и др. Радиоэкологические исследования постчернобыльского радионуклидного загрязнения биосферы республики Беларусь трансурановыми элементами // Атомная техника за рубежом. 1998.- № 4 - С. 3 - 9.
47. Бушуев А. В., Зубарев В. Н., Петрова Е. В. и др. Развитие g - рентгеноспектрометрической методики контроля загрязнения почвы 241Am и 239+2430Pu // Атомная энергия. 1997. Т. 82, № 2. С. 117 - 125.
48. Агєєв В. А., Вирічек С. Л., Лашко А. П., Льовшин Є. Б., Одинцов О. О. Нижні порогові рівні детектування 241Аm напівпровідниковимі гамма - спектрометрами в пробах, забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС. - Чорнобиль 1998. - 27 с.- (Препр. / НАН України МНТЦ Укриття; 98-2).
49. Livens F. R., Singleton D. L. Evaluation of methods for the radiometric measurement of Americium 241 in Environmental samples // Analyst. 1989.- Vol. 114. P. 1097 1101.
50. Pimpl M., Higgy R. H. Improvement of Am and Cm determination in soil samples // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2001.- Vol. 248, No3. P. 537-541.
51. Sachelt I. A., Nobrega A. W., Lauria D. C. Determination of uranium isotopes by chemical stripping and a- spectrometry // Health Phys. 1984.- Vol. 46, N 1- P. 133 - 139.
52. LaRosa J., Ghods-Esphahani A., Velessky J.C. et.al. Analyses of Pu in some natural matrix materials // Environmental contamination following a major nuclear accident. IAEA. Vienna. 1989. P.457 - 465.
53. Buesseler K. O., Casso S. A., Hartman M. C., Livingston H.D. Determination of Fission products and actinides in the black see following the Chernobyl accident // J. Radioanal. Nucl. Chem. Art. 1990.- Vol. 138, N 1. P. 33 - 47.
54. Knab D., Determination of americium in small environmental samples // Anal. Chem. 1979.- Vol.51, N 7. P.1095 - 1097.
55. Павлоцкая Ф. И., Кузовкина Е. В., Горяченкова Т. А. и др. Методика совместного определения радионуклидов стронция и плутония в объектах природной среды // Радиохимия. 1997.- Т.39, №5. С. 471 - 475.
56. Мясоедов Б. Ф., Новиков А. П., Павлоцкая Ф. И. Проблемы анализа природных объектов при определении содержания и форм нахождения радионуклидов // ЖАХ. 1996.- Т.51, № 1.- С.124 - 130.
57. LaRosa J., Cooper E.L., Ghols- Esphahani A., Janst V. et.al. Radiochemical Methods used by the IAEA laborator at Sibersdorf for the determination of 90Sr, 144Ce, and Pu radionuclides in environmental samples collected for the international Chernobyl project // J.Environ. Radioactivity.- 1992.- Vol. 17. P.183 - 209.
58. Павлоцкая Ф. И., Мясоедов Б. Ф. Определение трансурановых элементов в объектах природной среды // Радиохимия. 1996. Т. 38, № 3. С. 193 - 209.
59. Пелевин П. А., Гедеонов А. Д., Шувалов Б. Н. Получение радиоизотопно чистого 237Рu и его применение для изучения процессов выделения плутония из объектов окружающей среды // Радиохимия. - 1988. Т. 30, № 6. С.806 - 811.
60. Гедеонов А. Д., Пелевин Л. А., Банушина Л. П., Супруненко Л. Н. Применение 237Pu для контроля химического выхода плутония в процессе его выделения из проб окружающей среды // Радиохимия. - 1987. - Т. 29, № 6. - С. 819 - 822.
61. Павлоцкая Ф. И. Основные принципы радиохимического анализа объектов природной среды и методы определения радионуклидов стронция и трансурановых элементов // ЖАХ. - 1997. Т. 52, № 2. С.126 - 143.
62. Косяков В. Н., Яковлев Н. Г., Власов М. М., Пискарев П. Е. Определение плутония, америция и кюрия в пробах почвы экстракцией триоктилфосфиносидом // Радиохимия. - 1994. Т. 36, № 2. С. 175 - 178.
63. Mietelski J. W., Gaca P., Olech M. A. Radioactive contamination of lichens and mosses collected in South Shetlands and Antarctic Peninsula // J. Radioanal. Nucl. Chemistry. 2000. Vol. 245, No 3. P. 527 537.
64. Кузнецов Ю. В., Легин В. К., Поспелов Ю. Н. Определение 239+240Рu в донных отложениях Балтийского моря // Радиохимия. - 1988. Т. 30, № 2. С. 262 - 267.
65. Mietelski J. W., Was B. Plutonium from Chernobyl in Poland // Appl. Radiat. Isot. 1995. Vol. 46, No 11. P. 1203 1211.
66. Franke B., Schupfner R., Schuttelkop F. Transuranics in bone of deceased former residents of Rongelap Atoll Marshall Islands // Appl. Radiat. Isot. 1995.- Vol. 46, No 11. P 1253 1258.
67. Tonouchi S., Habuki H., Katoh K., Yamazaki K., Hashimoto T. Determination of plutonium by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2002.- Vol. 252, No 2. P. 367-371.
68. Bunzl K., Forster H., Kracke W., Schimmack W Residence times of fallout 239+240Pu, 238Pu, 241Am and 137Cs in the upper horizons of an undisturbed grassland soil // J. Environ. Radioactivity. 1994.- Vol. 22. P. 11 27.
69. Bunzl K., Kofuji H., Schimack W. et. al. Residence times of global weapons testing fallout 237Np in a grassland soil compared to 239+240Pu, 241Am and 137Cs // Health Phys.- 1995.- Vol.68, N1.- P.89 - 93.
70. Бочкарев В. А., Мартынов Н. П., Сливин В. Г., Триканов А. Е. Выделение америция и кюрия из растворов сложных химических и радиохимических смесей // Радиохимия. - 1988. Т. 30, № 2. С. 248 - 250.
71. Романов Г. Н., Григорьева Т. А., Ломовцева Е. А. Исследование возможности применения ионитов ВПК и ВП 1АП для выделения америция из образцов окружающей среды // Радиохимия. - 1988. Т. 30, № 4. С. 504 - 507.
72. Басова Б. Г., Рабинович А. Д., Полюхов В. Г., Тимофеев Г. А. Автоматическая обработка сложных альфа - спектров с использованием ЭВМ // Радиохимия. - 1979. Т. 21, № 3. С. 430 - 435.
73. Гусева Л. И., Тихомирова Г. С. Одновременное определение природных и искусственных актинидов в объектах окружающей среды с использованием ионитов и растворов минеральных кислот // Радиохимия. - 1994. Т. 36, № 1. С. 51 - 56.
74. Мясоедов Б. Ф., Гусева Л. И., Лебедев И. А. и др. Аналитическая химия трансплутониевых элементов. М.: «Наука». 1972. 374 с.
75. Hidman F. D. Neodymium fluoride mounting for alpha spectrometric determination of uranium, plutonium and americium // Anal. Chem. 1983. Vol. 55. P. 2460 - 2461.
76. Hidman F. D. Actinide separations for alpha spectrometry using neodymium fluoride coprecipitation // Anal. Chem. 1986.- Vol. 58. P. 1238 - 1241.
77. Несмеянов Ан. Н. Радиохимия. М.: Наука 1978. - 558 с.
78. Вдовенко В. М. Современная радиохимия. М.: Атомиздат. 1969. с.441.
79. Зильберман Я. И. Основы химической технологии искусственных радиоактивных элементов. М.: изд.-во в обл. атомной науки и техники. 1961. 332 с.
80. Hata K., Boba H., Umezana H. et. al. // Int. J. Appl. Radiat. Isotopes. - 1976. - Vol. 27, No. 12. - P. 713 - 715.
81. Агеев В. А., Головня В. Я., Громова Е. А. и др. Сечения реакций 238U (p, xn)239 x Np в интервале энергий протонов от 7 до 30 МэВ // Ядерная физика. - 1987. - Т. 46, № 3(9). - С. 700 - 705.
82. Dmitriev S. N., Oganessian Yu. Ts., Starodub G. Ya. et. al. Ultra-pure 236Pu and 237Pu for environmental and biomedical research // Appl. Radiat. Isot. - 1995.- Vol. 46, No. 5.- P. 307 - 309.
83. Аалтонен И., Гпромова Е.А., Яковлев В. А., Хеселиус С. И. Получение трассера 236Pu для лабораторного использования // Радиохимия. - 1998. - Т. 40, № 6. - С. 530 - 532.
84. Дмитриев С. Н., Маслов О. Д., Сабельников А. В., Белов А. Г. Получение 236Pu в реакции 237Np (g, n) // Радиохимия. - 1998. - Т. 40, № 6. - С. 533 - 537.
85. Holm E. The determination of 241Pu in environmental samples by a radiochemical procedure // Environ. Int.-1988. - Vol. 14. - P.363 - 365.
86. Livingston H. D., Schneider D. L., Bowen V. T. 241Pu in the marine environment by a radiochemical procedure// Earth. Plan. Sci. Letter.- 1975.- Vol.25.- P.361 - 367.
87. Rosner G., Hotzl H., Winkler R. Determination of 241Pu by level β proportional counting. Application to Chernobyl fallout samples and comparison with the 241Am buld-up method // J. Radioanal. Nucl. Chem. Art. 1992. Vol. 163, No 2, - P. 225 233.
88. Barci-Funcl G., Dalmasson J., Ardisson G. Indirect determination of 241Pu activitty in soils using low energy photon spectrometers // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1992.- Vol.156, No1. P.83-88.
89. Ikäheimonen T. K. Measurement of 241Pu in Environmental Samples // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2000. Vol. 243, No 2. P. 535 541.
90. Ueno T., Onuma Y., Amano H. et al. Migration behavior of released radionuclides in the river system in the exclusion zone of the Chernobyl Nuclear Power Plant // One decade after Chernobyl: Summing up the consequences of the accident. 8-12 April 1996 Vienna, IAEA-TECDOC-964.-Vienna -1997.- P.172 - 177.
91. Krivokhatsky A. S., Dubasov Yu. V., Smirnova E. A., et al. Actinides in the near release from the Chernobyl NPP accident // J. Radioanal. Nuclear Chem.- 1991.- Vol.147, N1.- P.141 - 151.
92. De Regge P. The application of alpha-particle spectrometry in post-irradiation research and reprocessing // Int. J. Appl. Radiat. Isot. - 1984. - Vol. 35. - P. 251 - 255.
93. Shinohara N., Kohno N. A Comparative study of alpha spectrometric methods for determination of americium and curium in spent fuel // Int. J. Appl. Radiat. Isot. 1989. - Vol. 40, N 4. P.346 - 348.
94. Krtil J., Sus F., Bulovic V., Klosova E. A modified radiometric method for plutonium determination in irradiated fuel // J. Radioanal. Chem. 1980. Vol. 58. - P. 83 88.
95. Aggarwal S. K., Saxena M. K., Jain H. C. Determination of plutonium by alpha spectrometry // J. Radioanal. Nucl. Chem. Art. 1992. Vol. 156, No 1, - P. 111 118.
96. Аниченков С. В., Попов Ю. С. Альфа спектрометрическое определение изотопных отношений 239Pu / 240Pu , 238Pu / 241Am // Радиохимия. 1990. Т. 32, № 4. С. 109 - 112.
97. Лукницкий В. А., Ганжа В. А., Каранжанова Г. И. Определение изотопного составак урана в выгоревших тепловыделяющих сборках реактора ВВР-М // В.кн. Химия урана. Под ред. Б.Н. Ласкорина. М.: Наука”. 1981. С.404 411.
98. Зеленков А. Г., Пирожков С. В., Пчелин В. А. Полный анализ выгоревшего топлива АЭС с ВВЭР 440 // Атомная энергия. 1981.- Т. .51, № 1. С.53 - 54.
99. Зарицкая Т. С., Круглов А. К., Рудик А. П. Образование трансурановых нуклидов при комплексном использовании энергетических реакторов ВВЭР и РБМК // Атомная энергия. 1979.- Т. 46, № 3. С.183 - 185.
100. Габескирия В. Я., Ефремов Ю. В., Калыгин В. В. и др. Определение нуклидного состава и выгорания образцов топлива ВВЭР 440 // Атомная энергия. 1983. Т. 55, № 3. С.175 - 176.
101. Степанов А. В., Макарова Т. П., Липовский А. А. и др. Радиохимические исследования состава отработавшего топлива ВВЭР // Радиохимия. 1982. Т. 24, № 5. С. 656 - 663.
102. Степанов А.В., Макарова Т.П., Бибичев Б.А. и др. Определение выгорания и изотопного состава отработавшего топлива ВВЭР-365 // Атомная энергия. 1980.- Т. 49, № 4. С. 225 - 228.
103. Степанов А. В., Макарова Т. П., Бибичев Б. А. и др. Определение выгорания и изотопного состава отработавшего топлива ВВЭР-440 // Атомная энергия. 1983.- Т. 55, № 3. С. 141 - 145.
104. Беляев Б. Н., Бибичев Б. А., Громова Е. А. и др. Экспериментальное исследование отработавшего топлива РБМК 1000 и использование изотопных корреляций при анализе проб, отобранных в районе чернобыльской АЭС // Радиохимия. 1991.- Т. 33, № 4. С. 149 - 160.
105. Dupzyk R. J., Carver R. D., Dupzyk I. A. Isotopic analysis of plutonium in environmental samples by isotope dilution mass spectrometry // Reference methods for marine radioactivity studies II. Tech. Rep. Series No 169. IAEA. Vienna. 1975. P.87.
106. Степанов А. В., Макарова Т. П., Домкин В. Д. и др. Определение изотопного состава и содержания ультрамалых количеств U и Pu в пробах окружающей среды методом ИРМС // Радиохимия. 2004. Т. 46, № 5. С. 464 470.
107. Fews A. P., Henshaw D. L. High resolution alpha particle spectroscopy using CR-39 plastic trac detectors // Nucl. Instr. Meth. 1982.- Vol. 197. P.517 - 529.
108. Palfavi J., Lancsarics Gy. Feher I., Sagi L. Alpha spectrum of hot particles determined by CR-39 SSNTD // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1988. Vol. 18, N1-4. P. 779 - 782.
109. Бондаренко О. А. Методы изучения формирования доз облучения от трансурановых элементов. К.: Наукова думка 1998. 132 с.
110. Боровой А. А., Довбенко А. А., Маркушев В. М., Строганов А. А. Радиационно-физические характеристики топлива 4-го энергоблока ЧАЭС и оценка их погрешности. Справочник КЭ при ИАЭ им. И.В. Курчатова.- 11.07-06/172.- Чернобыль, 1989.
111. Бегичев С. Н., Боровой А. А., Бурлаков Е. В. и др. Топливо реактора 4-го блока ЧАЭС (краткий справочник).- Препринт ИАЭ-5268/3.- 1990.- 21 с.
112. Колобашкин В. М., Рубцов П. М., Ружанский П. А., Сидоренко В. Д. Радиационные характеристики облученного ядерного топлива (справочник). М.: Энергоатомиздат . 1983. - с.
113. Герасимов А. С., Зарицкая Т. С., Рудик А. П. Справочник по образованию нуклидов в ядерных реакторах. М.: Энергоатомиздат. &