Характеристика новых четвертичных соединений пиридинового ряда как перспективных антибактериальных агентов Зелди Марина Ивановна

Краткое описание

Зелди,МаринаИвановна.Характеристикановыхчетвертичныхсоединенийпиридиновогорядакакперспективныхантибактериальныхагентов: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.02.03 /ЗелдиМаринаИвановна; [Место защиты: Казан. (Приволж.) федер. ун-т]. - Казань, 2019. - 142 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
«Казанский (Приволжский) федеральный университет» на правах рукописиЗелдиМаринаИвановнаХАРАКТЕРИСТИКАНОВЫХЧЕТВЕРТИЧНЫХСОЕДИНЕНИЙПИРИДИНОВОГОРЯДАКАКПЕРСПЕКТИВНЫХАНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХАГЕНТОВ03.02.03 Микробиология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель:

стр. 2
............................................................... 11 1.1.2 Разработкановыхпротивомикробных препаратов ............................ 17 1.2Четвертичныеаммониевыесоединения(ЧАС) ........................................ 20 1.2.1 Общие сведения ..................................................................................... 20 1.2.2 Особенности механизма действиячетвертичныхаммониевыхсоединенийна микробную клетку...

стр. 8
исследованыновыечетвертичныефосфониевые и аммониевыесоединенияна основе производных пиридоксина и 3-гидроксипиридина, синтезированные в отделе медицинской химии НОЦ фармацевтики КФУ. Выявлена антимикробная активностьновыхсоединенийотносительнорядабактериальных штаммов с грамположительным и грамотрицательным

Оглавление диссертациикандидат наук Зелди Марина Ивановна
ВВЕДЕНИЕ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Современные противомикробные препараты
1.1.1 Известные противомикробные препараты и их механизмы воздействия на микробную клетку
1.1.2 Разработка новых противомикробных препаратов
1.2 Четвертичные аммониевые соединения (ЧАС)
1.2.1 Общие сведения
1.2.2 Особенности механизма действия четвертичных аммониевых соединений на микробную клетку
1.3 Четвертичные фосфониевые соли как фармакологически активные соединения (ЧФС)
1.3.1 Общие сведения
1.3.2 Противомикробная активность четвертичных фосфониевых солей 35 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Материалы
2.1.1 Химические соединения
2.1.2 Микроорганизмы
2.1.3 Культура клеток
2.2 Определение антибактериальной активности исследуемых соединений
2.2.1 Определение минимальной ингибирующей и минимальной бактерицидной концентраций
2.2.2 Краткосрочное определение антибактериальной активности
2
2.3 Характеристики изменений поверхности Staphylococcus aureus ATCC
29213 при воздействии исследуемых соединений
2.3.1 Определение влияния соединений на электрические свойства клеточной поверхности
2.3.2 Анализ морфологических изменений клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213 с помощью методов сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии
2.3.3 Изменение в поглощении клеточной стенкой красителя кристаллического фиолетового
2.3.4 Влияние исследуемых соединений на целостность цитоплазматической мембраны Staphylococcus aureus ATCC
2.3.5 Оценка действия исследуемых соединений на проницаемость клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213 для белков
2.4 Определение токсичности тестируемых химических соединений
2.4.1 Оценка мутагенной активности исследуемых соединений
2.4.2 Определение цитотоксичности исследуемых соединений
2.4.3 Определение гемолитической активности изучаемых соединений
2.4.4 Статистическая обработка результатов
3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Антибактериальная активность четвертичных солей фосфония и аммония
3.1.1 Оценка антибактериального потенциала новых ЧАС и ЧФС
3.1.2 Ингибирующие и цидные эффекты исследуемых соединений
3.1.3 Антибактериальная активность тестируемых соединений при кратковременной экспозиции
3.2 Механизм действия исследуемых соединений в отношении клеток Staphylococcus aureus ATCC
3
3.2.1 Визуализация изменений в морфологии клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213 с использованием методов сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ)
3.2.2 Изменение величины дзета-потенциала поверхности клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213 при экспозиции с тестируемыми соединениями
3.2.3 Воздействие исследуемых соединений на способность клеточной стенки Staphylococcus aureus ATCC 29213 поглощать кристаллический фиолетовый
3.2.4 Повреждения цитоплазматической мембраны клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213, индуцируемые исследуемыми соединениями
3.2.5 Изменения проницаемости клеток Staphylococcus aureus ATCC 29213 для белков под действием тестируемых соединений
3.3 Мутагенные и токсические свойства тестируемых соединений in vitro
3.3.1 Мутагенность исследуемых ЧФС и ЧАС
3.3.2 Гемолитическая активность исследуемых соединений
3.3.3 Цитотоксичность исследуемых соединений
4 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1 Антибактериальная активность тестируемых соединений
4.2 Биологические аспекты действия исследуемых соединений на клетки Staphylococcus aureus
4.3 Токсические эффекты исследуемых соединений
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
BCA - бицинхониновая кислота CV - кристаллический фиолетовый HSF - фибробласты кожи человека
MRSA - метициллин-резистентный золотистый стафилококк PI - пропидия йодид
VRE - ванкомицинорезистентные энтерококки
Б.х. - бензалкония хлорид
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ДМСО - диметилсульфоксид
МБК - минимальная бактерицидная концентрация
МИК - минимальная ингибирующая концентрация
МПБ - мясо-пептонный бульон
ПАВ - поверхностно-активное вещество
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия
ТЭМ - трансмиссионная электронная микроскопия
ФСБ - фосфатно-солевой буфер
ЦПМ - цитоплазматическая мембрана
ЧАС - четвертичное аммониевое соединение
ЧФС - четвертичное фосфониевое соединение
ЭБ - эритроциты барана
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота
ВВЕДЕНИЕ