Структурно-функциональная организация промоторной области межгенного спейсера генов p РНК у диплоидных пшениц Ахунов, Эдуард Диргатович

Краткое описание

Ахунов,ЭдуардДиргатович.Структурно-функциональнаяорганизацияпромоторнойобластимежгенногоспейсерагеновpРНКудиплоидныхпшениц: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Уфа, 1999. - 148 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61'^ 00-2/^103-3 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УФИМСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ОТДЕЛ БИОХИМИИ И ЦИТОХИМИИ На правах рукописиАХУНОВЭдуардДирштович тСТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯОРГАНИЗАЦИЯПРОМОТОРНОЙОБЛАСТИМЕЖГЕННОГОСПЕЙСЕРАГЕНОВрРНК УДИПЛОИДНЫХВИДОВПШЕНИЦДиссертация на соискание ученой степени кандидата

стр. 1
Доктор биологических наук, профессор, В.А. Вахитов УФА - 1999 ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. РибосомныеРНКиструктурныегены, кодирующие их 1.2.Структурно-функциональнаяорганизациямежгенногоспейсера1.2.1. Субповторы МГС 1.2.2. ПромоторыгеноврРЬЖ 1.2.3. Другие цис-активные элементы транскрипциигеноврРЬЖ 1.2.3.1 Энхансеры 1.2.3.2. Терминаторы транскрипции геноврРНК 1.3....

стр. 8
первичную структурупромоторныхобластеймежгенныхспейсероврД1ЖдиплоидныхпшеницTriticum boeoticum, Т.топососсит идиплоидногоэштпсдс Aegilops speltoides; провести сравнительный анализпромоторныхобластейрДНКдиплоидныхпшеницс аналогичными участкамимежгенныхспейсероврДНК других растений, включая

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Ахунов, Эдуард Диргатович
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Рибосомные РНК и структурные гены, кодирующие их
1.2. Структурно-функциональная организация межгенного спейсера
1.2.1. Субповторы МГС
1.2.2. Промоторы генов рРНК
1.2.3. Другие цис-активные элементы транскрипции генов рРНК 1.2.3.1 Энхансеры
1.2.3.2. Терминаторы транскрипции генов рРНК
1.3. Транс-активные факторы транскрипции генов рРНК
1.3.1. РНК полимераза I
1.3.2. Фактор селективности промотора БЫ
1.3.3. Фактор ШБ
1.4. Регуляция транскрипции генов рРНК и ядрышковое доминирование
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Краткая характеристика объектов исследований
2.2. Выделение и очистка ДНК растений
2.3. Выделение и очистка плазмидной ДНК
2.4. Выделение и очистка одноцепочечной фагмидной ДНК
2.5. Расщепление ДНК рестрикционными эндонуклеазами
2.6. Аналитический гель-электрофорез ДНК в неденатурирующих условиях
2.7. Препаративный гель-электрофорез ДНК в неденатурирующих условиях
2.8. Элюция ДНК из агарозных гелей
2.9. Перенос ДНК из агарозных гелей на мембранные фильтры (блоттинг)
2.10. Радиоактивное мечение препаратов ДНК
2.11. Б лот-гибридизация ДНК
2.12. Амплификация участков межгенного спейсера рДНК методом полимеразной цепной реакции.
2.13. Олигонуклеотидные праймеры, использованные в ПЦР
2.14. Клонирование амплифицированных участков межгенного спейсера рДНК
2.15. Подготовка компетентных клеток
2.16. Трансформация компетентных клеток Е.соИ плазмидной ДНК
2.17. Секвенирование ДНК ферментативным методом
2.18. Электрофоретическое фракционирование ДНК в денатурирующих условиях (секвенирующий гель-электрофорез)
2.19. Компьютерный анализ нуклеотидных последовательностей
2.20. Бактериальные штаммы, плазмидные и фагмидные вектора, рекомбинантные плазмиды
2.21. Выделение и очистка РНК растений.
2.22. Определение сайта инициации транскрипции генов рРНК методом удлинения праймера.
2.23. Приготовление протопластов из проростков диплоидной пшеницы Т.ЬоеоНсит
2.24. Трансформация протопластов Т.Ъоеойсит методом химически индуцированного эндоцитоза
2.25. Реактивы и материалы
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Нуклеотидные последовательности отдельных участков МТС рДНК диплоидных пшениц и эгилопсов
3.2. Определение СИТ генов рРНК у диплоидных пшениц
3.3. Инициация транскрипции с промотора генов рРНК в системе транзиентной экспрессии в трансформированных протопластах
3.4. Определение наличия промоторов генов рДНК, присущих геному А, в составе сложного гексаплоидного генома Т.аеяНуит
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Промоторный участок МГС рДНК диплоиных пшениц
4.2. Сайт инициации транскрипции генов рРНК диплоидных пшениц
4.3. Транзиентная экспрессия в трансформированных протопластах
4.4. Диплоидные пшеницы как доноры генома А со слабым ядрышковым организатором