РОЗРОБКА ТА СТАНДАРТИЗАЦІЯ СУБСТАНЦІЇ ТА ЛІКАРСЬКОЇ ФОРМИ ГІАЛУРОНІДАЗИ, ОТРИМАНОЇ З STAPHYLOCOCCUS AUREUS № 318

Короткий зміст

         У вступі викладені актуальність теми, мета та основні завдання досліджень, наукова новизна і практичне значення отриманих результатів.

У першому розділі наводиться огляд літератури з питань дослідження гіалуронідази, сучасні технології одержання, очищення та стабілізації ферментів, методики контролю гіалуронідазної активності.

У другому розділі наведено інформацію щодо об’єктів та методів досліджень.

У третьому розділі наведено результати фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних досліджень щодо розробки складу та технології препарату мікробної гіалуронідази у формі ліофілізованого порошку для ін’єкцій.

Ферменти широко використовуються в медичній практиці для лікування захворювань різної етіології. Гіалуронідазу отримують переважно з сім'яників великої рогатої худоби. Отримання ферменту традиційним шляхом із тканин тварин має низку суттєвих недоліків (неможливість стандартизації сировини, можливість зараження готового продукту вірусними та пріонними інфекціями великої рогатої худоби, велика кількість баластних білків, обмеженість виробництва у джерелах сировини), тому питання виробництва гіалуронідази шляхом мікробіологічного біосинтезу стає дедалі актуальнішим.
         Після проведення низки експериментів як джерело ферменту було обрано штам мікроорганізму Staphylococcus aureus – активного продуцента гіалуронідази.

            В першій групі експериментів було досліджено умови культування штама–продуцента на різних поживних середовищах. Встановлено, що штам продукує гіалуронідазу найбільш активно на поживному середовищі для  виділення стафілококового токсину при наступних параметрах : рН  7,1 – 7,45 , вміст пептону  1,0 ± 0,1 %, вміст азоту амінів 120 – 140 мг % , температура культування  36 ± 0,2 °С, тривалість культування  48 год.