Активность транскрипции генов рРНК у полиплоидных видов пшеницы и их диких сородичей на ранних этапах онтогенеза растений Фатхутдинова, Римма Ахметовна

brief description

Фатхутдинова,РиммаАхметовна.АктивностьтранскрипциигеноврРНКуполиплоидныхвидовпшеницыиихдикихсородичейнараннихэтапахонтогенезарастений: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.12. - Уфа, 1999. - 132 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УФИМСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ОТДЕЛ БИОХИМИИ И ЦИТОХИМИИ На правах рукописиФАТХУТДИНОВАРиммаАхметовнаАКТИВНОСТЬТРАНСКРИПЦИИГЕНОВрРНКУПОЛИПЛОИДНЫХв и д о вПШЕНИЦЫи ИХ д и к и хСОРОДИЧЕЙНАРАННИХЭТАПАХОНТОГЕНЕЗАРАСТЕНИЙДиссертация на соискание ученой степени кандидата

стр. 79
геноврРНКот находящихся в геноме. Причем, можно считать, что функционально-активная часть повторов рДНК у всех исследованных ди- иполиплоидныхвидовпшеницизменяется не кратно увеличению числагеноврРНКпри переходе кполиплоиднымформам. 3,2.АктивностьтранскрипциигеноврРНКу ди- иполиплоидныхвидовпшеници эгилопсов, выявляемая путем окрашивания ядрышек серебром Ввиду того, что у...

стр. 86
синтезарРНКк числугеновРис. 3.5. СоотношениеактивностисинтезарРНКи количествагеноврРНКу ДИ-, тетра- и гексаплоидныхвидовпшеницыСледует отметить, что разное количество выявляемых ЯОР уполиплоидныхвидоврастенийобусловлено несколькими причинами. Так, возможность детекции ядрышка зависит

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Фатхутдинова, Римма Ахметовна
Оглавление
Стр.
Введение 4 Глава 1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОВ РИБОСОМНЫХ РНК ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ, ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ РНК ПОЛИМЕРАЗОЙI (Обзор
литературы)
1.1. Рибосомные РНК растений и структурная организация кодирующих их генов
1.2. Области рДНК, кодирующие 18S, 5,8S и 26S рРНК растений
и разделяющие их транскрибируемые спейсеры
1.3. Межгенный спейсер рДНК растений
1.4. Метилирование дитозиновых остатков и транскрипция генов
рРНК растений
1.5. Локализация генов рРНК растений и их повторяемость 39 Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Краткая характеристика объектов исследования
2.2. Определение активности РНК полимеразы I в изолированных
ядрах прорастающих зародышей пшеницы
2.3. Приготовление цитологических препаратов
2.4. Выявление ядрышек после их окрашивания серебром
2.5. Выделение и очистка ДНК растений
2.6. Выделение и очистка рекомбинантной плазмидной ДНК
2.7. Расщепление ДНК рестрикционными эндонуклеазами
2.8. Электрофорез фрагментов ДНК в агарозных гелях
2.9. Блот-гибридизация нуклеиновых кислот по Саузерну
2.10. Радиоактивное мечение рекомбинантной плазмидной ДНК
2.11. Денситометрирование
2.12. Статистическая обработка результатов
2.13. Реактивы и материалы
Глава 3. ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕНОВ рРНК У ДИ- И ПОЛИПЛОИДНЫХ ВИДОВ ПШЕНИЦЫ И ИХ ДИКИХ СОРОДИЧЕЙ ЭГИЛОПСОВ (Результаты исследований и их обсуждение)
3.1. Активность РНК полимеразы I у ди~, тетра- и гексаплоидных
видов пшениц в системе изолированных ядер
3.2. Активность транскрипции генов рРНК у ди- и полиплоидных видов пшениц и эгилопсов, выявляемая путем окрашивания
ядрышек серебром
3.3. Особенности метилирования цитозиновых остатков в рДНК диплоидной пшеницы Triticum urartu и диплоидного эгилопса
Aegilops umbellulata
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА