Биядерные комплексы Cu2+ как катализаторы образования C-C- и C-N-связи Акатьев Николай Владимирович

brief description

Акатьев, Николай Владимирович.
Биядерные комплексы Cu2+ как катализаторы образования C-C- и C-N-связи : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Акатьев Николай Владимирович; [Место защиты: ФГБУН Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук]. - Москва, 2020. - 208 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Акатьев Николай Владимирович
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1 Арилбороновые кислоты в органическом синтезе
2.2 Образование С-С-связи. Синтез биарилов из арилбороновых 13 кислот
2.2.1 Трифторметилирование арилбороновых кислот ипсо- 24 замещением -В(ОН)2 - группы
2.2.2 Другие примеры образования С-С-связи с участием 26 арилбороновых кислот
2.3 Образование С-Ы/Р-связей с участием арилбороновых кислот
2.3.1 Образование С-Ы-связи. N-арилирование аминов
2.3.1.1 Реакция Чана-Эванса-Лэма и её модификации
2.3.1.2 Образование С-ЫО2-связи. Синтез нитроаренов
2.3.2 Образование С-Р-связи
2.4 Образование С-О^^е/Те-связей с участием арилбороновых 49 кислот
2.4.1 Образование С-О-связи. Синтез диариловых эфиров
2.4.2 Образование С-О-связи. Синтез фенолов
2.4.3 Образование С-Б/Бе/Те-связей
2.5 Получение галогенаренов из арилбороновых кислот. 59 Образование С-Р/С1/Вг/1-связей
2.5.1 Проблемы и противоречия интерпретации механизма
редокс реакций, катализируемых комплексами Cu+2
2.6 Биметаллический катализ
2.6.1 Биядерные Cu(II) - Cu(II) каталитические системы
2.7 Постановка задачи исследования
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Синтез 27 моно- и биядерных комплексов Cu(II)
3.2 Выбор метода анализа продуктов стандартной реакции Чана- 75 Эванса-Лэма (CEL reaction) между фенилбороновой кислотой и анилином
3.3 Тестирование синтезированных комплексов Cu(II) и выбор 79 наилучшего катализатора в стандартной реакции CEL
3.4 Выбор оптимальных условий CEL-реакции: подбор 82 растворителя, природы противоиона катализаторов группы 8 и концентрации реагентов
3.5 Применение реакции CEL, катализируемой комплексом 8а, для 88 синтеза замещенных дифениламинов. Субстратная специфичность и препаративные экспериметы
3.6 Исследование механизма реакции Чана-Эванса-Лэма 90 катализируемой комплексом 8а
3.7 Реакция Глэйзера катализируемая модифицированной версией 108 комплекса 8а
3.8 Хиральные комплексы Cu(II) NNO-типа. Структура и свойства
3.8.1 Энантиоселективная реакция Анри, промотированная 119 хиральными комплексами Cu(II) NNO-типа
4. ВЫВОДЫ
5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
122
123