Функциональная интерпретация единичных нуклеотидных замен в интроне 2 гена К-ras мыши, связанных с развитием рака легких Антонцева, Елена Вячеславовна

brief description

Антонцева,ЕленаВячеславовна.Функциональнаяинтерпретацияединичныхнуклеотидныхзаменвинтроне2генаК-rasмыши,связанныхсразвитиемракалегких: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Новосибирск, 2006. - 108 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:07-3/5 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ на правах рукописиАнтонцеваЕленаВячеславовна"Функциональнаяинтерпретацияединичныхнуклеотидныхзаменвинтроне2генаK-rasмыши,связанныхсразвитиемракалегких" Специальность 03.00.15 - генетика Диссертация

стр. 4
единичныенуклеотидныезамены(single nucleotide polymorphism) cSNP -единичныенуклеотидныезамены, модифицирующие кодоны структурной частигенов(coding SNP) sSNP -единичныенуклеотидныезамены, модифицирующие сайты к Г сплайсинга (splicing SNP) rSNP -единичныенуклеотидныезамены, модифицирующие характер

стр. 23
три группы: 1)единичныенуклеотидныеструктурной частигенов(cSNP); 2)единичныенуклеотидныезамены, модифицирующие сайтызамены, модифицирующие кодоны сплайсинга (sSNP); 3)единичныенуклеотидныезамены, модифицирующие генной экспрессии (rSNP) [Ponomarenko et al., 2000]. Последний выпуск базы данных мутацийгеновчеловека HGMD (Human Gene Mutation Database) содержит 22682 cSNP, 3783 sSNP и 370 rSNP [Stenson et al.,...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Антонцева, Елена Вячеславовна
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Семейство протоонкогенов ras
2.1.1. Функциональная значимость белков семейства Ras
2.1.2. Структура Ras белков
2.1.3. Ген K-Ras и канцерогенез лёгких
2.2. Единичные нуклеотидные замены
2.3. Транскрипционные факторы
2.3.1. Транскрипционный фактор NF-Y
2.3.2. Транскрипционный фактор GATA
3. Материалы и методы
3.1. Материалы, использованные в работе
3.2. Олигонуклеотиды
3.3. Животные
3.4. Выделение геномной ДНК из лёгких мыши
3.5. Получение препаратов ДНК с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР)
3.6. Выделение продуктов ПЦР из агарозного геля
3.7. Получение экстракта ядер лёгких мышей
3.8. Введение метки в ДНК с помощью фрагмента Клёнова
3.9. Введение концевой метки в ДНК
3.10. Метод задержки ДНК-зонда в ПААГ белками ядерного 52 экстракта
3.11. Вестерн-блот анализ
3.12. Поиск сайтов гиперчувствительности К ДНК-азе I
3.12.1. Обработка ядер клеток легкого ДНК-азой I
3.12.2. Гибридизация по Саузерну
4. Результаты и обсуждение
4.1. Изучение связывания ядерных белков с районом 58 локализации сопряженых с развитием рака легких однонуклеотидных замен в интроне 2 гена K-Ras мыши
4.2. Идентификация транскрипционных факторов, 73 взаимодействующих с областью 12-ого кодона гена K-Ras мыши
4.3. Влияние легочных канцерогенов 3-метилхолантрена 79 и нитрозоэтилмочевины на ДНК-связывающую активность транскрипционных факторов GATA-6 И NF-Y