Генетический и молекулярно-биологический анализ способности плазмиды RP4 наследоваться в широком круге бактериальных хозяев Крыстева, Росица Трыпкова

brief description

Крыстева,РосицаТрыпкова.Генетическийимолекулярно-биологическийанализспособностиплазмидыRP4наследоватьсявширокомкругебактериальныххозяев: диссертация ... кандидатабиологическихнаук : 03.00.15, 03.00.07. - Москва, 1985. - 115 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
МН кШ СССР На правах рукописиКРЫСТЕВАРосицаТрыпкова УДК 575.133:576.851ГЕНЕТИЧЕСКИЙИМОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГЙЧЕСКИЙ АНМИЗСПОСОБНОСТИПЛАЗ^ЩЫ КР4 НАСЛЩОВАТЬСЯ Б Ш Р К М ИО ОКРУГЕБАКТЕРИАЛЬНЫХХОЗЯЕВ03.00.15 - "генетика" 03.00.07 - "микробиология" Д и с с е р т а ц и я на соискание ученой степени кандидата

стр. 24
по себе может иметь различный характер выражения, существует по меньшей мере два типа несовместимости. Кроме того, приведенные данныегенетическогоимолекулярногоанализауказывают на поли­ генный контроль несовместимости. - 25 - 2.4. Структура и функцииплазмидIncp вширокомкругехозяев,наследующеесяСуществованиеплазмид, способных передаваться инаследовать­ сявширокомкругехозяев, сыграло...

стр. 39
представленных в обзоре литера­ туры, показывает, что вопросы о природегенетическогоконтроляспособностиплазмидгруппы Incpнаследоватьсявширокомкругебактериальныххозяевдалеки от разрешения. В то же время актив­ ное использованиеплазмидэтой группы вгенетическихи генноинженерных исследованиях,

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Крыстева, Росица Трыпкова
1. ВВЕДЕНИЕ.
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1. Н-плазмиды как типичные представители внехромо-сомных наследственных элементов и распространение множественной лекарственной устойчивости
2.Х.I. Роль антибактериальных препаратов в распространении множественной лекарственной устойчивости
2.1.2.К-плазмиды, их свойства и роль в обмене генетической информации
2.1.3. Классификация и структура в-плазмид
2.2. Роль плазмид в половом процессе
2.2.1. Механизм процесса конъюгации
2.2.2. Генетический контроль этапов конъюгационного переноса плазмид
2.3. Репликация и ее связь с несовместимостью плазмид
2.3.1. Плазмидные праймазы и их роль в инициации репликации плазмид и хромосомы
2.3.1.1. Типы праймаз и их свойства
2.3.2. Некоторые аспекты несовместимости плазмид группы Шср.
2.4. Структура и функции плазмид группы 1пср наследующихся в широком круге хозяев
2.4.1. Генетический контроль репликативных функций и стабильности наследования плазмид групп 1пср
2.5. Мигрирующие генетические элементы
2.5.1. Свойства мигрирующих генетических элементов
2.5.1.1. Специфичность внедрения транспозонов
2.5.1.2. Генетический контроль транспозиции . . . •
2.5.1.3. Генетические перестройки, стимулируемые мигрирующими элементами
2.5.2. Транспозоны как инструмент в молекулярно-генетических экспериментах.
3. МАТЕРИМЫ И МЕТОДЫ
3.1. Питательные среды и реактивы.
3.2. Мутагенез с помощью Тп
3.3. Коньюгационные скрещивания . «.
3.4. Стабильность наследования транспозонного маркера
3.5. Исследование несовместимости плазмид
3.6. Изучение супрессии <inaG мутации плазмидным геном рг±*.
3.7. Выделение плазмидной ДНК
3.8« Рестрикционный анализ плазмидной ДНК
3.9. Электрофорез нуклеиновых кислот •
3.10.Электронная микроскопия ДНК
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Получение мутантов плазмиды RP4 с измененными частотами наследования в s^typbimuriam
4.1.1. Введение Тп5 в геном плазмиды RP4 из хромосомы штамма е.«coli ei
4.1.2. Определение сравнительных частот наследования инсерционных производных плазмиды RP в S.typhimurium и e.coli Kl
4.1.2.I. Перенос мутантных плазмид из донорного штамма AB 5I-II/RP4 а ¿:ап(тп5). • •
- 4
4.1.2.2. Перенос ыутантных плазмид из донорного штамма ЗЬ368£/НР4 А ЬГап(Тп5).
4.1.2.3. Изучение гомогенности популяций штаммов, несущих путанные плазшды.
4.2. Электронно-микроскопический анализ плазыид рНЪЗ, рИЬ4, рИЫ1 и рИЫЗ
4.3. Рестрикционный анализ плазмид риь.
4.4. Генетические доказательства сохранения функции гена зле в плазыидах рыт и рныз
4.5. Генетические доказательства внедрения Тп в ген рг1 плазмиды рИЬ
4.6. Изучение наследования мутантных плазмид в клетках различных бактериальных видов
5. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ