Иммунотоксины, полученные на основе моно- и поликлональных антител и А-цепи рицина Тоневицкий, Александр Григорьевич

brief description

Тоневицкий,АлександрГригорьевич.Иммунотоксины,полученныенаосновемоно-иполиклональныхантителиА-цепирицина: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1985. - 140 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
(м: lS-д ]^n-S ВСЕСОЮЗНЫЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИ!! НАУЧЬЫИ ЦЕНТР MR СССР На правах рукописиТОНЕВИЦКИЙАЛЕКСАЦДРГРИГОРЬЕВИЧУДК 547.962.4-576.345 Ш/УНОТОКСИШ, ПОЖУЧЕННЫЕ НАОСНОВЕМОНО- И ПОЛИКЛОНАЛЬШХАНТИТЕЛИ А-ЦЕПИРИЦИНА0 3 . 0 0 . 0 4 - Биохимия Диссертация на соискание ученой степеьш кандидата биологических

стр. 4
Моноклональныеантителак ди(|ференцироВ Ч 0 Л ант^шену эритроблаотов мьши . . . 64 0 Н1 У 2.3. Поликлоналышеантителак А- и В-цепямрицина2.3.1. Получение 1шглуносорбентов 2.4. Получеьше конъюгата между А-цепьюрицинаиантителами2.5. Определение цитотоксических свойствполу­ ченныхпрепаратоврицина,

стр. 99
А-цепирицинаиполиклональныхантителпротив LцепейigG человека, с помощью препаратов, содержа­ щих, В-цепьрицина. Клетки лим|10мы Бэркитта ЕВ-3 (10^ клеток

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Тоневицкий, Александр Григорьевич
ВВЕДЕНИЕ.6
ГЛАВА I. ШШЮТОКСИШ. Обзор литературы.10
1.1. Использование антител в качестве векторов иммунотоксинов . 10
1.1.1. Особенности использования поликлональных антител, их F(ab)2- и Раь-фрагментов . I0-II
1.1.2. Новые возможности, связанные с применением моноклональных антител
1.2. Токсины, использующиеся для конъюгации с антителами .12
1.2.1. Преимущества токсинов белковой природы . 13
1.2.2. Структура белковых токсинов.14
1.2.3. Механизм действия токсинов .15
1.3. Методы конъюгации белковых токсинов и антител . 18
1.3.1. Методы конъюгирования целых токсинов и антител.19
1.3.2. Методы получения конъюгатов, содержащих А-цепь токсинов . 25
1.3.3. Другие способы получения иммунотоксинов
1.4. Механизм проникновения внутрь клетки А-цепи .29—
1.5. Изучение действия иммунотоксинов в культуре клеток.33
I.5.I. Действие ИТ, содержащих антитела к целым клеткам.39
1.5.2. Цитотоксические свойства ИТ, содержащих поликлональные антитела к антигенам клеточной поверхности.40
1.5.3. Ингибирующая активность ИТ, содержащих моноклональные антитела к отдельным цепям ig и искусственным антигенам, расположенным на поверхности клеток-мишеней
1.5.4. Действие ИТ, содержащих моноклональные антитела к опухолево-специфическим, диф-ференцировочным и другим антигенам . . . 44
1.6. Использование иммунотоксинов для ингибиро-вания опухолевого роста.45
1.6.1. Удаление опухолевых клеток из смеси обработкой ИТ с последующим возвращением донору.46
1.6.2. Действие ИТ на раковые клетки у безтимусных мышей.48
1.6.3. Применение ИТ при прямом подавлении роста опухоли .49
1.7. Модуляция специфического иммунного ответа с помощью иммунотоксина .54
1.8. Что ограничивает эффективность действия иммунотоксинов .56