Исследование гетерогенности гистонов в раннем эмбриональном развитии морского ежа Strongylocentrotus Droebachiensis Трейгите, Гражина Мартиновна

brief description

Трейгите,ГражинаМартиновна.ИсследованиегетерогенностигистоноввраннемэмбриональномразвитииморскогоежаStrongylocentrotusDroebachiensis: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Вильнюс, 1984. - 168 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 4
оптимальных условий для фракционированиягистоновморскогоежаStrongylocentrotusdroebachiensisметодом электрофореза 58 56 58 3.2.Гетерогенностьгистоноввраннемразвитииморско­ гоежаstrongylocentrotusdroebachiensis3.2.1.ГистонHI 3.2.2.Гистонынуклеосомного кора 3.2.2.1. БиосинтезгистонаН2В враннемразвитииморскогоежа...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Трейгите, Гражина Мартиновна
ВВЕДЕНИЕ.
I. ОБЭОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Краткая характеристика гистонов
1.1.1. Принципы выделения гистонов
1.1.2. Выделение отдельных фракций гистонов .II
1.2. Первичная структура гистонов
1.2.1. Гистон HI.
1.2.2. Гистоны нуклеосомного кора.
1.2.2.1. Гистон Н2В.
1.2.2.2. Гистон Н2А
1.2.2.3. Гистон Н
1.2.2.4. Гистон НЗ
1.3. Гистон-гистоновые и ДШС-гистоновые взаимодействия
1.4. Варианты гистонов
1.4.1. Вариабельность гистона HI
1.4.2. Варианты гистонов нуклеосомного кора
1.5. Модификации гистонов.
1.5.1. Постсинтетическое ацетилирование гистонов
1.5.2. Ферменты ацетилирования
1.5.3. Влияние бутирата натрия на функционирование клеточного ядра
1.5.4. Обмен ацетильных групп в гистонах
1.5.5. Ацетилирование гистонов во время клеточного цикла.
1.5.6. Ацетилирование гистонов во время транскрипции 35 1.6. Раннее эмбриональное развитие как модель исследования структурно-функциональных особенностей хроматина.
1.6.1. Стадии развития.
1.6.2. Клеточный цикл в развитии
1.6.3. Транскрипционная активность хроматина . 41 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Выращивание зародышей.
2.2. Инкубация зародышей с радиоактивными предшественниками
2.3. Выделение ядер и хроматина.
2.3.1. Зародыши морского ежа.
2.3.2. Спермии
2.3.3. Целомоциты.
2.4. Выделение кислоторастворимых белков хроматина
2.5. Выделение фракций гистонов
2.6. Фракционирование гистонов морского ежа методом гельфильтрации.
2.7. Фракционирование гистонов морского ежа методом электрофореза в полиакриламидном геле
2.7.1. Катионная система электрофореза, содержащая мочевину.
2.7.2. Катионная система электрофореза, содержащая мочевину и тритон Х
2.7.3. Анионная система электрофореза, содержащая
ДДС натрия.
2.8. Фракционирование гистонов при помощи двухмерных систем электрофореза
2.9. Определение радиоактивности белков
2.9.1. Высушивание полиакриламидных гелей
2.9.2. Определение радиоактивности белков методом флуорографии и авторадиографии
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Подбор оптимальных условий для фракционирования гистонов морского ежа Strongylocentrotus droeba-chiensis методом электрофореза.
3.2. Гетерогенность гистонов в раннем развитии морского ежа Strongylocentrotus droebachiensis
3.2.1. Гистон HI.
3.2.2. Гистоны нуклеосомного кора
3.2.2.1. Биосинтез гистона Н2В в раннем развитии морского ежа Strongylocentrotus droeba-chiensis
3.2.2.2. Биосинтез гистона Н2А в раннем развитии морского ежа Strongylocentrotus droeba-chiensis
3.2.3. Сравнение гистонов клеток зародышей и дифференцированных клеток морского ежа Strongylocentrotus droebachiensis
3.3. Ацетилирование гистонов в раннем развитии морского ежа Strongylocentrotus droebachiensis
3.3.1. Ацетилирование гистонов в раннем развитии во время первичной дифференцировки клеток
3.3.2. Ацетилирование новосинтезируемых гистонов
3.3.3. Динамика ацетилирования новосинтезированных молекул гистонов в хроматине