Изучение роли негистоновых белков в организации хроматина на границах β-глобинового домена генома Gallus Gallus Истомина, Наталья Евгеньевна

brief description

Истомина,НатальяЕвгеньевна.Изучениеролинегистоновыхбелковворганизациихроматинанаграницахβ-глобиновогодоменагеномаGallusGallus: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 2006. - 104 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:07-3/332 МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени М.В. ЛОМОНОСОВА Биологический факультет На правах рукописи УДК 547.963.32.02ИСТОМИНАНатальяЕвгеньевиаИЗУЧЕНИЕРОЛИНЕГИСТОНОВЫХБЕЛКОВВОРГАНИЗАЦИИХРОМАТИНАНАГРАНИЦАХР-ГЛОБИНОВОГОДОМЕНАГЕНОМАGallusGallus03.00.03 - молекулярная биология

стр. 3
[З-глобиновогоэритроцитах G.gallus. 3.3.2. РаспределениебелкаMENT вдоль [3-глобиновогодоменав лимфоцитах G.gallus. 69 4. Сравнение картины распределениябелкаMENT с картиной ацетилирования и метилирования гистонов вдоль Р-глобиновогодоменагеномаGallussallus. 5. Влияние экспрессиибелкаMENT в

стр. 5
дифференцировки, связывается с репрессированнымхроматиноми вызывает его конденсацию. Данная работа была направлена на определениенегистоновыхбелков, участвующих в образовании конденсированногохроматинанаграницах(3-глобиновогодоменаиизучениеихролив этом процессе. Во время выполнения данной работы было показано, что уровень всех изоформбелкаНР1 в зрелых клетках крови кур (Gallusgallus)...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Истомина, Наталья Евгеньевна
Оглавление.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1. Структура хроматина и транскрипция.
1.1. Регуляция транскрипции на разных уровнях организации хроматина.
1.2. Общая характеристика доменов генома.
1.3. в-глобиновый генный кластер кур.
1.4. Отличительные черты и функции гетерохроматина.
2. Факторы, определяющие компактизацию хроматина.
2.1. Линкерные гистоны.
2.2. Гистоновый код.
2.3. Негистоновые белки хроматина позвоночных.
3. Генетические элементы на границах активного и неактивного хроматина.
3.1. Инсуляторы, как антагонисты энхансеров.
3.2. Инсуляторы. как барьерные элементы.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1. Реактивы.
2. Коммерческие наборы.
3. Антитела.
4. Приборы и оборудование:.
5. Составы основных растворов.
6. Линии клеток.
6. Выделение ядер клеток.
8. Генно-инженерные методы.
8.1. Полимеразная цепная реакция ЩЦР).
8.2. Расщепление ДНК эндонуклеазами рестрикции и дефосфорилирование.
9. Электрофоретические методы.
9.1. Электрофорез белков в ПААГ.
9.2. Электрофорез ДНК в агарозном геле.
10. Уе51егп-гибридизация.
11 Формальдегидная фиксация и иммунопреципитация хроматина.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
1. Оценка количества белка MENT и белков НР1, клетках крови на конечных стадиях дифференцировки.
2. Оценка уровня метилирования гистона НЗ в клетках крови на конечных стадиях дифференцировки.
3. Фиксация и иммунопреципитация хроматина клеток крови Gallus sallus.
3.1. Подбор условий для фиксации и иммунопреципитации хроматина при помощи белка MENT.
3.2. Подбор последовательностей ДНК для зондов, использованных в гибридизации.
3.3. Распределение белка MENT вдоль ß-глобинового домена G.gallus.
3.3.1. Распределение белка MENT вдоль ß-глобинового домена в эритроцитах G. gallus.
3.3.2. Распределение белка MENT вдоль ß-глобинового домена в лимфоцитах G.gallus.
4. Сравнение картины распределения белка MENT с картиной ацетилирования и метилирования гистонов вдоль ß-глобинового домена генома Gallus sallus.
5. Влияние экспрессии белка MENT в культуре клеток NIH ЗТЗ на уровень ацетилирования и метилирования гистонов.
ВЫВОДЫ.