Клонирование генов, активируемых в эмбриональных стволовых клетках мыши, индуцированных к дифференцировке in vitro Якубович, Елена Игоревна

brief description

Якубович,ЕленаИгоревна.Клонированиегенов,активируемыхвэмбриональныхстволовыхклеткахмыши,индуцированныхкдифференцировкеinvitro: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Санкт-Петербург, 2000. - 105 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
На правах р у к о п и с иЯкубовичЕленаИгоревнаКлонированиегенов,активируемыхвэмбриональныхстволовыхклеткахмыши,индуцированныхкдифференцировкетvitroСпециальность 03.00.04. - "Биохимия" Научный руководитель д.б.н В.И. Евтушенко Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург - 2000 2 ОГЛАВЛЕНИЕ Список сокращений и обозначений ВВЕДЕНИЕ ОБЗОР...

стр. 48
e t a l . , 1991; Swaroop et al., 1991). 1. Конструирование клонотек кДНК Первым этапомклонированиябыло создание клонотек кДНК из культурыэмбриональныхстволовыхклетокм ы ш и , идуцированных кдифференцировкеи контрольных, недифферецированныхклеток. Все работы, связанные с культивированиемстволовыхи индукцией (линия ССЕ)дифференцировкипроводилисьэмбриональныхклетокв лаборатории молекулярной онкологии NCI-FCRDC...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Якубович, Елена Игоревна
Список сокращений и обозначений
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Дифференцировка эмбриональных стволовых 10 клеток
1.1. Культура эмбриональных стволовых клеток
1.2. ЭСК как модельная система для изучения 13 ранних стадий эмбриогенеза
1.3. Дифференцировка ЭСК in vitro в 17 специализированные типы клеток
1.3.1. Дифференцировка кроветворных клеток
1.3.2. Дифференцировка мышечных клеток ,. 22 1.3.3 Дифференцировка нервных клеток
2. Молекулярные механизмы ретиноид- 26 зависимых сигнальных путей
2.1. Ретиноиды и их рецепторы
2.2. Взаимодействие ретиноидных рецепторов с 30 другими биологическими факторами
2.3. Участие ретиноидов в процессах 35 пролиферации, дифференцировки и апоптоза.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Конструирование клонотек кДНК.
2. Конструирование субтрактивных клонотек кДНК
3. Анализ клонированных последовательностей.
4. Анализ генов, активируемых в результате 63 индукции дифференцировки ЭСК
4.1. Гены, гомологичные митохондриальным генам
4.2. Новые гены
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ