Коллоидные свойства и каталитическая активность систем на основе амфифильных производных фенолов Филиппова, Яна Андреевна

brief description

Филиппова, Яна Андреевна.Коллоидные свойства и каталитическая активность систем на основе амфифильных производных фенолов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.11. - Казань, 2004. - 146 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Филиппова, Яна Андреевна
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. АМИНОМЕТИЛИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ И
КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНЫ (Литературный обзор).
1.1. Свойства и реакционная способность 2-аминометилфенолов.
1.1.1. Внутримолекулярная водородная связь
2-аминометилфенолов.
1.1.2. Кислотно-основные свойства и прототропная таутомерия АМФ в воде и водно-органических средах. ^
1.1.3. Влияние мицеллярных растворов ионных ПАВ на кислотно-основные и таутомерные равновесия 2-аминометилфенолов.'.
1.1.4. Реакционная способность 2-аминометилфенолов в реакциях нуклеофильного замещения эфиров кислот фосфора. ^
1.2. 1.1.4.1. Водно- и водно-органические среды.
1.1.4.2. Мицеллярные среды.
Синтез, свойства и реакционная способность аминометилированных каликс[4]резорцинаренов.
1.2.1. Синтез аминометилированных каликс[4]резорцинаренов и их производных. зу
1.2.2. Протолитические свойства аминометилированных калике[4]резорцинаренов.
1.2.3. Реакции аминометилированных каликс[4]резорцинаренов с эфирами кислот тетракоординированного фосфора.
1.3. Агрегация фенолов и их производных.
Глава 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ПРИБОРЫ (Экспериментальная часть).
2.1. Исходные вещества и реагенты.
2.2. Приготовление растворов.
2.3 Методы исследования и анализа.
2.3.1. Определение поверхностно-активных свойств мицеллярных растворов.
2.3.2. Кинетические исследования.
2.3.3. Спектрофотометрические исследования.
2.3.4. Кондуктометрические измерения.
2.3.5. Потенциометрические измерения.
2.3.6. Диэлькометрическое титрование.
2.3.7. Метод ЯМР высокого разрешения с фурье-преобразованием и импульсным градиентом магнитного поля (ЯМРВРФПИГМП).
Глава 3. КОЛЛОИДНЫЕ СВОЙСТВА АМФИФИЛЬНЫХ ФЕНОЛОВ И КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ В ВОДНО-ДЙМЕТИЛФОРМАМИДНЫХСРЕДАХ И МИЦЕЛЛЯРНЫХ РАСТВОРАХ ПАВ.
3.1. Самоагрегация амфифильных фенолов и каликс[4]резорцинаренов.
3.2. Коллоидные свойства смешанных систем аминометилированный фенол (калике[4]резорцинарен)-поверхностно-активное вещество.
3.2.1. Агрегация аминометилированных фенолов и каликс[4]резорцинаренов в системах вода-ДМФА-цетилтриметиламмоний бромид. jg
3.2.2. Размеры смешанных мицелл аминометилированный фенол калике [4]резорцинарен)-ЦТАБ.
3.2.3. Смешанные агрегаты на основе аминометилированных фенолол (каликс[4]резорцинаренов) и Трттон-Х-100. g
Глава 4. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
АМИНОМЕТИЛИРОВАННЫХ ФЕНОЛОВ И КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНАРЕНОВ В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА.
4.1. Реакционная способность аминометилированных фенолов и каликс[4]резорцинаренов в водно-диметилформамидных средах и мицеллярных растворах ПАВ.
4.1.1. Система вода-диметилформамид.
4.1.2. Система вода-диметилформамид- поверхностно-активное вещество.
4.2. Реакционная способность амфифильных каликс[4]резорцинаренов и фенолов в обращенной мицеллярной
Arvr 104 системе АОТ-декан-вода.
ВЫВОДЫ.