Механизмы активации транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой II Набирочкина, Елена Николаевна

brief description

Набирочкина,ЕленаНиколаевна.Механизмыактивациитранскрипции,осуществляемойРНК-полимеразойII: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.26. - Москва, 2006. - 228 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
71:06-3/167 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ГЕНА На правах рукописиНАБИРОЧКИНАЕленаНиколаевнаМЕХАНИЗМЫАКТИВАЦИИТРАНСКРИНЦИИ,ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙРНК-НОЛИМЕРАЗОЙII Снецнальность 03.00.26 - молекулярная генетнка Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Президиум ВАК

стр. 2
ТРАНСКРИПЦИИУ ЭУКАРИОТ 1.Транскрипцияу эукариот.РНК-полимеразы2.РНК-полимеразы3. Области контролятранскрипции4. ИнициациятранскрипцииРНК-полимеразойII II. ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ 1 .Компоненты транскрипционного аппарата 2. Общие факторытранскрипции3. Активаторы и репрессоры 4. Корегуляторытранскрипции

стр. 12
ферментами,осуществляющимитранскрипцию, являются ДНК-зависимыеРНК-полимеразы, которые функционируют в ядре при участии многочисленных факторовтранскрипции.РНК-полимеразыбактерий и эукариот представляют собой достаточно сложные мультисубъединичные белковые комплексы, что отражает способность РНКполимераз

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Набирочкина, Елена Николаевна
СОДЕРЖАНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
I. АППАРАТ ТРАНСКРИПЦИИ У ЭУКАРИОТ.
1. Транскрипция у эукариот. РНК-полимеразы.
2. РНК-полимеразы.
3. Области контроля транскрипции.
4. Инициация транскрипции РНК-полимеразой II.
II. ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ.
I .Компоненты транскрипционного аппарата.
2. Общие факторы транскрипции.
3. Активаторы и репрессоры.
4. Корегуляторы транскрипции.
III ХРОМАТИН.
1. Участие хроматина в процессе транскрипции.
2. Гетерохроматин и эухроматин.
3. Хроматин-ремоделирующие комплексы.
4. Комплексы, модифицирующие хроматин.
5. Взаимодействие хроматин-ремоделирущих и модифицирующих комплексов. .71 IV. ПРИНЦИПЫ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ АППАРАТА ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ II.
1. Стадии транскрипции. Модель последовательной сборки PIC.
2. Модульная структура транскрипционного аппарата.
AT-hook.
3.Комбинаторная модель регуляции транскрипции. Синергизм действия и контекст-зависимая активность факторов транскрипции.
4. Регуляция транскрипции.
5. Регуляция активности транскрипционных факторов.
6. Репрессия транскрипции.
7. Инициация транскрипции in vivo.
8. Организация ядра и транскрипция.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
I. Объекты и задачи исследования.
II. Материалы и методы.
1. Реактивы.
2. Работа с линиями Drosophila melanogaster.
3. Программное обеспечение. Базы данных.
4. Работа с ДНК.
5. Работа с РНК.
6. Работа с белками.
7. Гибридизация in situ и иммуноокрашивание.
8. Эксперименты в двугибридной системе дрожжей.
9. Работа с культурами клеток.
III. РЕЗУЛЬТАТЫ.
III. 1. Характеристика гена e(y)l/taf9, его мутантных аллелей и белка, кодируемого этим геном.
Клонирование гена е(у)1 и создание нового метода клонирования генов Drosophila melanogaster, маркированных высоко копийным мобильным элементом.
Изучение структуры гена е(у)1.
Характеристика экспрессии геноа е(у)1 и dd4 у D. melanogaster.
Изучение молекулярной природы мутации е(у)1и1.
Фенотипические проявления мутации e(y)lul.
Исследование последствий инактивации транскрипции гена e(y)l/taf9.
Изучение влияния аминокислот С - конца белка TAF9Ha активацию транскрипции гена yellow in vivo.
Изучение влияния мутации е(у)1"' на действие энхансеров гена yellow.
Исследование участия TAF9 в энхансер-промоторных взаимодействиях.
111.2. Изучение TFTC комплекса D. melanogaster.