Микробное разложение целлюлозосодержащих субстратов с образованием биотоплива Попова Любовь Ильинична

brief description

Попова,ЛюбовьИльинична.Микробноеразложениецеллюлозосодержащихсубстратовсобразованиембиотоплива: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.02.03 ; 03.01.06 /ПоповаЛюбовьИльинична; [Место защиты: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова]. - Москва, 2019. - 162 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
На правах рукописи ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГООБРАЗОВАНИЯ«МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.В. ЛОМОНОСОВА» Биологический факультетПоповаЛюбовьИльиничнаМикробноеразложениецеллюлозосодержащихсубстратовсобразованиембиотопливаСпециальность

стр. 2
.............................................................................................. 14 Микроорганизмы, разлагающиецеллюлозосодержащиесyбстраты в аэробных условиях ........................ 20Разложениецеллюлозосодержащихсyбстратов в анаэробных условиях ..................................................... 22 1.2. Биотехнологические аспекты биоконверсиицеллюлозосодержащихсубстратоввбиотопливо25 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Предобработка...

стр. 64
обеспечения E2ChromElite («Agilent», США) и Microsoft Excel. 2.4. Оценка роста и развития микроорганизмов Рост анаэробныхмикробныхсообществ оценивали визуально по изменению цвета и мутности, изменению рН,образованиюбиогаза иразложениюцеллюлозосодержащихсубстратов. При культивировании микромицетов

Оглавление диссертациикандидат наук Попова Любовь Ильинична
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Микробное разложение целлюлозосодержащих субстратов
1.1.1. Состав лигноцеллюлозной биомассы
1.1.2. Биоразложение лигноцеллюлозных субстратов
1.1.3. Микроорганизмы, разлагающие целлюлозосодержащие сyбстраты в аэробных условиях
1.1.4. Разложение целлюлозосодержащих сyбстратов в анаэробных условиях
1.2. Биотехнологические аспекты биоконверсии целлюлозосодержащих субстратов в биотопливо
1.2.1. Предобработка лигноцеллюлозного сырья
1.2.2. Получение биогаза из целлюлозосодержащих субстратов
1.2.3. Структура метаногенного сообщества
1.3. Бутанол как альтернативный источник биотоплива
1.3.1. Продуценты биобутанола - клостридии
1.3.2. Ацетоно-бутиловое брожение клостридий
1.3.3. Биотехнологические аспекты получения биобутанола
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Микроорганизмы и условия их ^льтивирования
2.2. Выделение чистых культур целлюлозолитических бактерий из анаэробных микробных сообществ
2.3. Газовая хроматография
2.4. Оценка роста и развития микроорганизмов
2.5. Микроскопия
2.6. Определение целлюлазной активности микроорганизмов
2.7. Моле^лярно-генетические методы изyчения состава микробных сообществ
2.7.1. Выделение (экстракция) ДНК
2.7.2. Электрофорез в агарозном геле
2.7.3. Условия проведения ПЦР
2.7.4. Денатyрирyющий градиентный гель-электрофорез (ДГГЭ, DGGE)
2.7.5. Метагеномный анализ микробного сообщества
2.8. Моле^лярно -генетические методы для определения выделенных целлюлозолитических культур
2.9. Биотест с растениями
2.10. Обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Биоконверсия лигноцеллюлозосодержащего сырья в биогаз на примере пивной дробины
3.2. Биоконверсия целлюлозосодержащих субстратов в биогаз с помощью микромицетов и метаногенных сообществ
3.2.1. Изучение целлюлозолитической активности микромицетов Trichoderma viride и Aspergillus terreus
3.2.2. Использование микромицетов для предобработки субстратов с целью последующей конверсии образующейся биомассы анаэробными микробными сообществами в биогаз
3.3. Изучение анаэробных термофильных микробных сообществ
3.3.1. Образование биогаза анаэробными микробными сообществами из целлюлозосодержащего сырья
3.3.2. Изучение структуры и состава микробных анаэробных сообществ
3.3.2.1. Микроскопия
3.3.2.2. Денатурирующий градиентный гель-электрофорез. Анализ состава доминирующих популяций бактерий и архей
3.3.2.3. Анализ состава доминирующих популяций бактерий и архей с помощью метода высокопроизводительного секвенирования (HTS)
3.3.2.4. Сравнение ДГГЭ и метода HTS при анализе состава доминирующих популяций бактерий и архей микробного сообщества Е4
3.4. Использование микробных сообществ и чистых культур целлюлозолитических бактерий для получения биобутанола
3.4.1. Выделение и идентификация чистых культур анаэробных целлюлозолитических бактерий
3.4.2. Бинарно-последовательная культура Clostridium thermocellum и Clostridium acetobutylicum для биоконверсии целлюлозы в бутанол
3.4.2.1. Бинарно-последовательная культура Clostridium thermocellum и рекомбинантного штамма C. acetobutylicum rex:int для биоконверсии целлюлозы в бутанол
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ