Позиционное клонирование локусов количественных признаков домашней курицы Стекольникова, Виктория Александровна

brief description

Стекольникова,ВикторияАлександровна.Позиционноеклонированиелокусовколичественныхпризнаковдомашнейкурицы: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Санкт-Петербург, 2006. - 127 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ на правах рукописиСТЕКОЛЬНИКОВАВикторияАлександровнаПОЗИЦИОННОЕКЛОНИРОВАНИЕЛОКУСОВКОЛИЧЕСТВЕННЫХПРИЗНАКОВДОМАШНЕЙКУРИЦЫСпециальность 03.00.15 - генетика ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических

стр. 9
Продемонстрирована эффективность использования гридированных геномных библиотек дляпозиционногоклонированиялокусовколичественныхпризнаковптиц. Путемпозиционногоклонированиялокусовколичественныхпризнаковтолщины скорлупы на 53-й неделе жизни (ST53) и массы белка в яйце на 33-й неделе (AW33) выявлено

стр. 28
идентификация генов, контролирующих экспрессию экономически важныхпризнаков. Больщинство этихпризнаковпроявляют широкую вариабельность экспрессии генов в отдельныхлокусах, которые называютсялокусамиколичественныхпризнаков(QTL) (Cheng et al., 1995). В настоящее время доступны высоко поли^юpфныe

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Стекольникова, Виктория Александровна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Организация генома домашней курицы.
1.1.1. Особенности молекулярной организации генома.
1.1.2. Особенности кариотипа.
1.2. Генетические карты хромосом.
1.3. Физические карты хромосом.
1.4. Гибридизация ДНК-ДНК in situ как метод прямого физического картирования.
1.5. Картирование хромосом домашней курицы методом гибридизации ДНК-ДНК in situ.
1.6. Картирование QTL, влияющих на качество яиц.
1.7. Геномные библиотеки и их использование для позиционного клонирования.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
2.1. Материал.
2.2. Полимеразная цепная реакция.
2.3. Скринирование геномных библиотек.
2.3.1. Олигонуклетидное мечение ДНК-зондов.
2.3.2. Гибридизация меченых ДНК-зондов с геномными клонами.
2.3.3. Верификация аутентичности ВАС-клонов.
2.4. Трансформация клеток Е. coli и выделение плазмидной ДНК.
2.4.1. Трансформация клеток Е. coli.
2.4.2. Выделение плазмидной ДНК.
2.4.3. Очистка плазмидной ДНК.
2.5. Приготовление препаратов митотических хромосом курицы.
2.6. Мечение ДНК-зондов с помощью ник-трансляции.
2.7. Преципитация ДНК-зондов в присутствии конкурирующей ДНК и супрессия неспецифической гибридизации.
2.8. Флуоресцентная гибридизация ДНК-ДНК in situ.
2.8.1. Гибридизация меченых ДНК-зондов с ДНК митотических хромосом курицы.
2.8.2. Детекция гибридизационных сигналов с использованием флуоресцентных красителей.
2.8.3. Анализ результатов гибридизации.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1. Выявление протяженных геномных клонов, содержащих микросателлитные последовательности ДНК, ограничивающие локусы QTL AW33 и ST53.
4.2. Установление локализации QTL ST53 и QTL AW33.
4.3. Выявление критического интервала для ST53.
4.4. Выявление критического интервала для AW33.
4.5. Гены-кандидаты для QTL ST53.
4.6. Гены-кандидаты для QTL AW33.
4.7. Перспективы и практическое применение результатов исследования (^ТЬ БТ53 и АУЗЗ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.