Разработка технологичных методов синтеза пиретроида этофенпрокса и его аналогов Ле Вьет Тиен

brief description

Ле Вьет Тиен.
Разработка технологичных методов синтеза пиретроида этофенпрокса и его аналогов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Уфа, 1999. - 97 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Ле Вьет Тиен
Введение
Глава 1 ' СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПИРЕТРОИД НОВОГО 7 ПОКОЛЕНИЯ - ЭТОФЕНПРОКС И ЕГО АНАЛОГИ (Литературный обзор)
1.1. Природные пиретрины и синтетические пиретроиды
1.2. Этофенпрокс - новый синтетический пиретроид
1.2.1. Инсектицидная активность этофенпрокса
1.2.2. Токсичность и безопасность
1.2.3. Области применения этофенпрокса
1.2.4. Синтез этофенпрокса
1.3. Синтез аналогов этофенпрокса 23 1.3.1. Аналоги этофенпрокса с ге.м-диметильной группой 23 1.3.2 Аналоги этофенпрокса, не содержащие гемдиметильную группу
1.3.3. Аналоги этофенпрокса, не содержащие эфирную 28 группу
1.3.4. Аналоги этофенпрокса, не содержащие 34 ароматического фрагмента
Глава 2 РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИЧНЫХ МЕТОДОВ 37 СИНТЕЗА ИНСЕКТИЦИДА ЭТОФЕНПРОКСА И ЕГО АНАЛОГОВ (Обсуждение результатов)
2.1. Получение этофенпрокса
2.1.1. Синтез 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового спирта
2.1.2. Синтез 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропилхлорида 40 2.1.2.1. Получение гидропероксида п-(/3-хлор-трет-бутил)
2.1.2.2.
2.1.2.3.
2.1.2.4.
2.1.2.5. 2.1.3.
2.2. 2.2.1. 2.2.2. 2.2.3. 2.3.
Глава
3.1.1.
3.1.2.
3.1.2.1.
3.1.2.2.
3.1.2.3.
3.1.3. изопропилбензола.
Распад гидропероксида я-(/?-хлор-га/?ега-бутил)изопропилбензола.
Окисление я-(/?-хлор-га/?ега-бутил)изопропилбензола 49 в присутствии стеарата натрия и окиси кальция Катализируемое сернойкислотой разложение гидро- 50 пероксида я-(6-хлор-га/?ет-бутил)изопропилбензола Этилирование и-(/?-хлор-га/?ет-бутил)фенола
Синтез этофенпрокса (образование простой эфирной 53 связи)
Синтез аналогов этофенпрокса
Синтез 3-феноксибензильных производных
Синтез а-циан-3-феноксибензильных производных 61 Синтез оксирановых производных
Инсектицидные свойства некоторых аналогов этофенпрокса
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Синтез этофенпрокса
Синтез 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропилого спирта
Синтез 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропилхлорида
Получение гидропероксида я-(/?-хлор-т/>ет-бутил)- 73 изопропилбензола
Катализируемое серной кислотой разложение гидро- 74 пероксида я-(/?-хлор-/??/?ет-бутил)изопропилбензола
Этилирование я-(/?-хлор-га/>ет-бутил)фенола
Синтез этофенпрокса (образование простой эфирной 76 связи)
3.2. Синтез аналогов этофенпрокса
3.2.1. Синтез 3-феноксибензильных производных
3.2.2. Синтез а-циан-3-феноксибензильных производных
3.2.3. Синтез оксирановых производных
ВЫВОДЫ