Реакции цианамидов с аддуктами нитрилов и SO3 - 2,6-дизамещенными 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидами Уткина, Елена Николаевна

brief description

Уткина, Елена Николаевна.Реакции цианамидов с аддуктами нитрилов и SO3 - 2,6-дизамещенными 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидами : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Дзержинск, 1999. - 114 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Уткина, Елена Николаевна
Введение.
Литературный обзор "Реакции цианамидов с БОз и его связанными формами".
1. Реакции БОз с цианогруппой нитрилов.
2. Взаимодействие цианамидов с оксидом серы (VI).
3. Взаимодействие цианамидов со связанными формами БОз.
3.1. Реакции с комплексами БОз*В.
3.2. Реакции с 1,3,2,4,5-диоксадитиазин-2,2,4,4-тетраоксидами.
4. 2,6-Дизамещенные 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксиды. Особенности строения и свойства.
4.1. Получение 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидов.
4.1.1. Способы, основанные на взаимодействии нитрилов и других цианосодержащих соединений с БОз.
4.1.2. Получение 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидов из ЭД-замещенных амидов.
4.1.2.1. Взаимодействие карбоксисульфамоилхлоридов и их солей с органическими цианидами.
4.1.2.2. Реакция 1М-хлорбензамида с хлористым тйонйлом.
4.2. Особенности строения и химические свойства 2,6-диза-мещенных 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидов.
4.2.1. Замещение фрагмента в цикле.
4.2.2. Реакции, протекающие с разрывом связи С-0.
4.2.2.1. Гидролиз.
4.2.2.2. Аминолиз.
4.2.2.3. Реакции с соединениями типа ХС^К.;.
Результаты и их обсуждение.
1. Направления реагирования цианамидов с 2,6-дизамещенными
1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидами.
2. 1,4,3,5-Оксатиадиазин-4,4-диоксиды как продукты переими нирования с участием цианамидов, Строение. Свойства.
3. 2,4,6-Тризамещенные 1,2,3,5-оксатиадиазин-2-оксиды. Получение. Молекулярная структура. Свойства.
4. Многокомпонентные молекулярные комплексы.
Получение. Строение.
5. Краткий анализ результатов.
Экспериментальная часть.
1. Методы анализа.
2. Исходные вещества и растворители.
3. Дизамещенные 1,4,3,5-оксатиадиазин-4.4-диоксиды как продукты переиминирования.
Получение.
Гидролиз.
А м и н о л и з.
4. Амидосульфонилирование ароматических соединений.
5. Реакции 2, 6-дизамещенных 1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксидов с непредельными углеводородами.
6. 2,4,6-Тризамещенные 1,2,3,5-оксатиадиазин-2-оксиды.
Получение.
А м и н о л и з.
Гидролиз.
7. Сольватные комплексы, включающие 2,4,6-трис(диалкил~ амино)-1,3,5-триазины, 2,б-бис(тригалогенметил)-1,4,3,5-оксатиадиазин-4,4-диоксиды и арены.
Выводы. ¡