Синтез и исследование хиральных циклопалладированных комплексов Залевская, Ольга Александровна

brief description

Залевская, Ольга Александровна.Синтез и исследование хиральных циклопалладированных комплексов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Москва, 1985. - 245 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Залевская, Ольга Александровна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1. Общие принципы и особенности реакций циклопалладирования
1.1.1. Основные требования к структуре субстрата
1.1.2. Представления о механизме реакций циклопалладировашш
1.1.3. Экспериментальные особенности реакций прямого циклопалладирования
1.2. Хиральные циклопалладированные комплексы
1.2.1. Типы хиральных циклопалладированных систем.
1.2.2. Применение хиральных циклопалладиро-ванных комплексов
ГЛАВА 2. ОБСЛЦЩНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
2.1. Орто-палладированные комплексы с асимметрическим донорным атомом азота
2.1.1. Синтез оС-арилалкиламинов
2.1.2. Орто-палладирование о(.-арилалкиламинов.
2.1.3. Строение орто-палладированных комплексов
2.1.4. Асимметрический азот в орто-палладированных комплексах
2.1.5. Координационные комплексы вторичных оС-арилалкиламинов
2.2. Циклопалладированные комплексы с асимметрическим атомом углерода, непосредственно связанным с металлом.
2.2.1. Синтез тиоамидов
2.2.2. Синтез и расщепление на оптические антиподы циклопалладированного комплекса на основе К-тиобензоилпирролидина
2.3. Расщепление (К,&)-метил(трет-бутил)фенилфос-гаина с помощью хиральных орто-палладированных комплексов
ГЛАВА 3. ЭКСБЕНШЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
3.1. Физико-химические исследования
3.1.1. Очистка растворителей и исходных соединений.
3.1.2. Определение физико-химических констант полученных соединений.
3.1.3. Спектральные исследования
3.2. Синтез лигандов
3.2.1. Первичные d. -арилалкиламины
3.2.2. Вторичные оС-арилалкиламины
3.2.3. Третичные оС-арилалкиламины
3.2.4. Синтез тиоамидов
3.2.5. Синтез метил(трет-бутил)фенилфосфина
3.3. Орто-палладирование оС-арилалкиламинов
3.3.1. Димерные орто-палладированные комплексы на основе третичных </.-арилалкиламинов
3.3.2. Орто-палладирование вторичных ^-арилалкиламинов
3.4. Синтез координационных соединений на основе первичных и вторичных oi-арилалкиламинов
3.5. Синтез моноядерных орто-палладированных комплексов.
3.5.1. Пиридиновые мономеры состава [PdCLLPij] Ш.
3.5.2. Трифенилфосфиновые мономеры состава
МСШРРНзУШ) . IS
3.5.3. Адетил-ацетонатные мономеры состава [LPd(acac)Jd)
3.5.4. Моноядерные орто-палладированные комплексы с ($)-о1-метилбензиламином
3.6. Синтез и расщепление вдклопалладированных комплексов на оонове тиоамидов
3.6.1. Синтез циклопалладированных комплексов на основе Ы,К-дщметилтиобензамида
3.6.2. Синтез циклопалладированных комплексов на основе Ы-тиобензоилпирролидина
3.6.3. Расщепление (R, S)-ди-ju -хлоро-бис(Ы-тиобен-зоилпиррож1динато-С^,2)дапаллада1Я на оптические антиподы.
3.7. Оптическое расщепление -метил (трет-бутил)фенил-фосфина с помощью хиральных орто-палладированных комплексов
ВЫВОДЫ