Специфичность метилирования ДНК растений при различных физиологических состояниях Дьяченко, Ольга Владимировна

brief description

Дьяченко,ОльгаВладимировна.СпецифичностьметилированияДНКрастенийприразличныхфизиологическихсостояниях: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Пущино, 2006. - 116 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:06-3/744 ФИЛИАЛ ИНС1'ИТУТА БИООРГАРШЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. М. М. ШЕМЯКИНА И Ю. А. ОВЧИННИКОВА РАН На правах рукописиДЬЯЧЕНКООЛЬГАВЛАДИМИРОВНАСПЕЦИФИЧНОСТЬМЕТИЛИРОВАИИЯ ДИК РАСТЕИИИ ИРИРАЗЛИЧНЫХФИЗИОЛОГИЧЕСКИХСОСТОЯИИЯХ 03.00.03 - молекулярная биология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой стенени кандидата

стр. 2
Функциональная рольметилированияДНКрастений1.3.1. ВлияниеметилированияДНКна структуру хроматина 1.3.2. Тотальноеметилированиецитозина вДНКрастенийи РНК-интерференция 1.3.3. РольметилированияДНКв развитиирастений1.3.4.МетилированиеДНКи геномный импринтинг 1.3.5. Влияние неблагоприятных

стр. 8
нормальные и нарущенные процессы жизнедеятельности клетки, ставит вопрос о понимании функционального значения этих типовметилированияДНКи роли индивидуальных ДНКметилаз в специфических генетических процессах. Целью настоящей работы являлось изучение энзиматическогометилированияДНКрастенийприразличныхфизиологическихсостояниях. Для экспрессииДНК-метилтрансферазы M.-EcoRll в клетках эукариот стояла задача получения...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Дьяченко, Ольга Владимировна
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Метилируемые последовательности эукариотических ДНК
1.2. Структура и функции цитозин(С5)-ДНК-метилтрансфераз
1.2.1. Первичная структура цитозин(С5)-ДНК-метилтрансфераз
1.2.2. Эукариотические ДНК-метилазы 11 1.2.2.1. ДНК-метилазы растений
1.2.3. Регуляция экспрессии ДНК-метилазных генов
1.3. Функциональная роль метилирования ДНК растений
1.3.1. Влияние метилирования ДНК на структуру хроматина
1.3.2. Тотальное метилирование цитозина в ДНК растений и РНК-интерференция
1.3.3. Роль метилирования ДНК в развитии растений
1.3.4. Метилирование ДНК и геномный импринтинг
1.3.5. Влияние неблагоприятных условий окружающей среды на метилирование ДНК растений
II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и оборудование 39 2.1.1.0 борудование
2.1.2. Реактивы, среды и ферменты
2.1.3. Бактериальные штаммы и плазмиды
2.1.4. Растительный материал
2.2. Методы
III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 55 3.1. Влияние интеграции гена ДНК-метилтрансферазы
ЕсоШ на фенотип и картину метилирования CpNpG-последовательностей генома трансгенных клеток высших эукариот
3.1.1. Получение рекомбинантных плазмид с модифицированным геном ДНК-метилтрансферазы ЕсоК\ для экспрессии в клетках высших эукариот
3.1.2. Получение трансгенных растений ШсоИапа тЬасит, содержащих модифицированный ген М^-МЯсоКП
3.1.3. Анализ метилирования ДНК трансформированных клеток человека НК293, экспрессирующих модифицированный ген Ж.З-М ЯсоКП-ОРР
3.2. Исследование метилирования ДНК растений
МезетЬгуаШкетит сгуБгаШпит в стрессовых условиях
IV. ВЫВОДЫ