Сравнительная активность in vivo главных промоторов бактериофага XI74, G2 фага FD и laguv5 E. coli. Федченко, Валерий Иванович

brief description

Федченко,ВалерийИванович.СравнительнаяактивностьinvivoглавныхпромоторовбактериофагаXI74,G2фагаFDиlaguv5E.coli. : диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 1984. - 141 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
АКАДЕМИЯ НАУК СССР ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. М.М. ШЕМЯКИНА На правах рукописи УДК ФЩЕНКОВалерийИванович547.963.3:-576.858.9СРАВНИТЕЛЬНАЯАКТИВНОСТЬIHVIVOГЛАВНЫХПРОМОТОРОВБАКТЕРИОФАГА0X174, G2ФАГАИ) И LACUV5 Е.COLI. 03.00.03 - Молекулярная биология

стр. 5
сравнительную"силу" определяетсяглавнымобразом структурой - 6промоторовinvivo, Основной задачей данной работы являетсясравнительнаяоценка invivo, с применением методов генной инженерии, эффективности трехглавныхпромоторов: А, В и Dбактериофага0X174 и сопостав­ ление её с эффективностью хорошо изученных

стр. 6
получен набор рекомбинантных моле­ кул, содержащих перед -feet- и gal-оперонамипромоторыА, В и Dфага0X174, G2фагаfd и iacUV5 Е.coli. Сопоставление относитель­ нойактивностиисследуемыхпромоторовinvivoпозволило устано­ вить, что всепромоторыобладают значительной биологическойак­ тивностью. Наибольшуюактивность, из всех исследуемыхпромоторов, проявилпромоторDбактериофага0X174. Поэтому...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Федченко, Валерий Иванович
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
I. ОЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СТРОЕНИЯ И ФУНКЦИИ ПРОМОТОРОВ
ПРОКАРИОТОВ
I.I. ОЩИЕ ЧЕРТЫ СТРУКТУРЫ ПРОМОТОРОВ ПРОКАРИОТОВ
1. Структурная гомология рамки Прибнова-Шаллера у промоторов, узнаваемых РНК-полимеразой Е. coli
2. Область нуклеотида -35.
3. Другие функционально-значимые участки в нуклео-тидной последовательности промотора
I.II. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ПРОМОТОРОВ ПРОКАРИОТОВ
1. Особенности структур промоторов, узнаваемых РНК-полимеразами бактериофагов и РНК-полимеразой бактерий, модифицированных бактериофагом
2. Особенности структуры промоторов, узнаваемых РЩ-полимеразой е. coli.
II. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ППАЗМИДНЫХ ВЕКТОРОВ В ИЗУЧЕНИИ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ ПРОМОТОРОВ ПРОКАРИОТОВ
III. БАКТЕРИОФАГ 0X174 И ЕГО ТРАНСКРИПЦИЯ
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
I. ВЫДЕЛЕНИЕ И КЛОНИРОВАНИЕ ФРАГМЕНТОВ ДНК, СОДЕРЖАЩИХ
ПРОМОТОРЫ А, В И D БАКТЕРИОФАГА 0X174.
1. Выделение фрагментов ДНК, содержащих промоторы
2. Клонирование фрагментов ДНК, содержащих промоторы, в плазмиде pBRH
3. Клонирование фрагментов ДНК, содержащих промоторы, в плазмиде "phd68-17 . ??
II. ИЗУЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПРОМОТОРОВ БАКТЕРИОФАГА 0X
1. Определение активности промоторов по экспрессии tet-оперона (плазмида pBRH4).
2. Определение активности промоторов по экспрессии gal-оперона (плазмида pHD68-17 ).
3. Влияние числа копий промотора на экспрессию gal -оперона.
III. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОМОТОРА В БАКТЕРИОФАГА 0X174.
ВЫВОДЫ.