Закономерности взаимодействия тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов Ибрагимов, Александр Рафаилович

brief description

Ибрагимов,АлександрРафаилович.Закономерностивзаимодействиятяжелыхилегкихцепейиммуноглобулинов: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1985. - 156 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
^ /1 у ./ ВСЕСОЮЗНЫЙ 1{АРДИ0Л0ГИЧЕСКЙ1 НАУЧНЫЙ ЦЕНТР АМН СССР На правах рукописиИБРАГИМОВАЛЖСАНДРРАФАИЛОВИЧУДК 576.8.097.5:577.27ЗАКОНОМЕРНОСТИВЗАИМОДЕЙСТВИЯТЯЖЕЛЫХИЛЕГКИХЦЕПЕЙИММУНОГЛОБУЛИНОВ03.00.04 - Биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный

стр. 3
Радиоиммунологические методы 2.7. Выделениеиммуноглобулинов2.8. Полипептидныецепииммуноглобулинов2.9. Получение рекомбинантныхиммуноглобулиновв растворе 2.10. Фракционирование нормальных ь-цепейig мы­ ши 2.11. Условия культивирования клеток 2.12. Слияние лимфоидных клеток 2.13. Отбор и клонирование антитело-продуцирующих клеточных популяций ГЛАВА Ш. АССОЦИАЦШ L -ЦЕПЕЙШЛМУНОГЛОБУЛИНОВ В РАСТВО­ РЕ С ИММОЕИЛИЗОВАБВЫМИ Н-ЦЕПЯМИ3.1. Прямая...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Ибрагимов, Александр Рафаилович
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СТРУКТУРА И ЗАКОНОМЕРНОСТИ
ЭКСПРЕССИИ ИММУНОГЛОЕУЛИНОВЫХ ГЕНОВ
1.1. Строение молекулы иммуноглобулина
1.2. Источники разнообразия иммуноглобулинов
1.2.1. Генетические элементы, контролирующие образование иммуноглобулинов
1.2.1.1. V -сегменты.
Г. 2.1.2. -сегменты.
1.2.1.3. о-сегменты.
1.2.1.4. С-гены
1.2.2. Разнообразие, возникающее в результате объединения генетических элементов в единый V рен 1д.
1.2.2.1. Правило 12/
1.2.2.2. Сочетания генных сегментов
1.2.2.3. Вариации последовательности на участке объединения генных сегментов
1.2.2.4. Неканонические варианты рекомбинации генных сегментов
1.2.2.5. Соматические мутации V-генов . . 39 1.2.3. Комбинаторика Н- и ь-цепей как возможный источник разнообразия иммуноглобулинов . 44 1.2.3.1. Избирательность объединения Н- и ь -цепей
1.2.3.2. Избирательность формирования антигенной структуры иммуноглобулинов
1.2.3.3. Избирательность формирования АСЦ
ГЛАВА П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Животные.
2.2. Иммунизация животных.
2.3. Получение иммуносорбентов
2.4. Получение антител к у- и С-районам иммуноглобулинов мыши.
2.5. Иодирование белков.
2.6. Радиоиммунологические методы
2.7. Выделение иммуноглобулинов
2.8. Полипептидные цепи иммуноглобулинов
2.9. Получение рекомбинантных иммуноглобулинов в растворе.
2.10. Фракционирование нормальных ь-цепей 1д мыши
2.11. Условия культивирования клеток.
2.12. Слияние лимфоидных клеток
2.13. Отбор и клонирование антитело-продуцирующих клеточных популяций
ГЛАВА Ш. АССОЦИАЦИЙ ь -ЦЕПЕЙ ИЖЮГЛОШШНОВ В РАСТВОРЕ С ИММ0ЕИЛИ30ВАБПЫМИ Н-ЦЕПЯМИ.
3.1. Прямая сорбция ь -цепей иммуноглобулинов на сорбенте с фиксированной Н-цепыо.
3.2. Конкурентное взаимодействие ь-цепей с фиксированной Н-цепью.
3.3. Выводы.
ГЛАВА 17. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АНТИГЕННОЙ СТРУКТУРЫ • v-ДОМЕНОВ МИЕЛОМНОГО БЕЖА МОРС-21 РЖОМЕИ-НАНТНЫШ Ж13УНОГЛОБУЛИНАМИ.
4.1. Антигенная структура V-доменов 1д
4.2. Нативность рекомбинантных иммуноглобулинов
4.3. Антигенная структура V-доменов рекомбинантных иммуноглобулинов
4.4. Выводы.
ГЛАВА У. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЩЩОТИПИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ И
АНТИТЕЛЬЮЙ АКТИВНОСТИ ГИБРИДОМНОГО ЕЕЛКА 1д В2°5 РЖОМШНАНТНЫМИ ИШУНОГЛОЕУЛИНАШ
5.1. Антигенная структура нативного и рекомбинантного 1д-В2.
5.2. Антигенная структура v -доменов рекомбинантных 1д.
5.3. Антиген-связывашцая активность рекомбинантных
5.4. Выводы.