СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ КСЕНОГЕННОЙ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ : СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ КСЕНОГЕННОЙ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ

Краткое описание

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
КРЫМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ ИМ. С.И. ГЕОРГИЕВСКОГО

На правах рукописи

КРИВЕНЦОВ МАКСИМ АНДРЕЕВИЧ

УДК 611.42+611.832.9-008.8:611:599.329.4

СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ КСЕНОГЕННОЙ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ

14.03.01 нормальная анатомия

Диссертация на соискание научной степени
кандидата медицинских наук

Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор
Ткач Владислав Викторович;
доктор медицинских наук, профессор Пикалюк Василий Степанович.

Cимферополь 2008

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ4
ВВЕДЕНИЕ..5
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.......................12
1.1. Современные представления о химическом составе, физиологической роли спинномозговой жидкости. .12
1.2. Иммунологический аспект спинномозговой жидкости.19
1.3. Современные представления о строении лимфатического узла.....29
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.........37
2.1. Технология получения спинномозговой жидкости крупного рогатого скота.......37
2.2. Материал исследования, схема постановки эксперимента и режим введения подопытным животным спинномозговой жидкости........38
2.3. Методы и критерии исследования брыжеечных лимфатических узлов...41
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ...45
3.1. Морфология брыжеечных лимфатических узлов крыс контрольных групп.......45
3.2. Структурные преобразования брыжеечных лимфатических узлов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости.......57
3.2.1. Гистоморфология брыжеечных лимфатических узлов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости крысам раннего постнатального периода....................................................................................58
3.2.2. Гистоморфология брыжеечных лимфатических узлов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости крысам периода половой зрелости .........85
3.2.3. Ультрамикроскопические особенности строения брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости ...110
ГЛАВА 4. ДВУХФАКТОРНЫЙ ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ ГИСТОМОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ ...129
ГЛАВА 5. АНАЛИЗ И ОБОБЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕДЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ..........................................................................................136
ВЫВОДЫ.....157
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ........ 159
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ..160
ПРИЛОЖЕНИЯ.......187

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

БЛУ брыжеечный лимфатический узел
ГЭБ гематоэнцефалический барьер
ИБ иммунобласт
КМИ кортико-медуллярный индекс
МКФ макрофаг
МЛ малый лимфоцит
ПЦ плазмоцит
СЛ средний лимфоцит
СМЖ спинномозговая жидкость
РЦ ретикулоцит
ФИ фолликулярный индекс

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время в мировой литературе множество публикаций посвящено исследованиям связи и интеграции нервной, эндокринной и иммунной систем организма [3, 6, 33, 45, 53, 110, 139, 162], что подчеркивает актуальность понимания механизма нейроэндокринной регуляции жизненно важных функций организма. Иммунная система, в свою очередь, является ключевой в поддержании постоянства внутренней среды, защите от бактериальных, грибковых и вирусных инфекций, в процессах реализации противоопухолевых механизмов [28, 65, 73, 75]. Являясь одной из интеграционных систем, иммунная система организма в значительной степени участвует в формировании адаптационно-приспособительных реакций [30, 148, 214].
Учитывая сложившиеся неблагоприятные факторы окружающей среды, актуальным на сегодняшний день является поиск иммуномодулирующих средств, которые обладали бы выраженной эффективностью в сочетании с высоким профилем безопасности. Среди всех возможных источников получения препаратов препараты биогенного происхождения в наибольшей степени отвечают предъявляемым высоким требованиям [61, 77, 100]. Одним из возможных сырьевых источников для получения высокоэффективных иммунотропных препаратов рассматривают спинномозговую жидкость (СМЖ), являющуюся гуморальной средой центральной нервной системы, оптимальный физико-химический состав которой является необходимым условием для нормального осуществления всех функций последней [103]. СМЖ, фило-онтогенетически оказываясь посредником между центральной нервной системой и периферическими органами и системами организма, выполняет функцию одного из центральных звеньев нейрогуморальной регуляции, что имеет определяющее значение не только для нормального осуществления всех функций центральной нервной системы, но, очевидно, и всего организма в целом. Циркулируя по внутренним пространствам головного и спинного мозга, по межоболочечным и периневральным пространствам, СМЖ через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) оттекает в венозное русло [98, 101, 119, 124, 166], оказывая свое действие на организм, хотя механизмы реализации эффектов забарьерной спинномозговой жидкости в настоящее время остаются неизученными. Помимо оттока в венозное русло, доказанным является возможность оттока СМЖ в лимфатическое русло по ходу обонятельного и зрительного нервов [141, 173].
По мнению большинства исследователей, биологическая активность ликвора, в первую очередь, определяется наличием широкого спектра БАВ различного происхождения, в т.ч. гормонов гипоталамо-гипофизарной системы, эпифиза, гормонов периферических эндокринных желез [9, 32, 33, 43, 69, 98]. Вместе с тем, парентеральное введение спинномозговой жидкости не вызывает каких-либо иммунопатологических реакций, не наблюдается межвидовая и индивидуальная иммунологическая несовместимость, отсутствует тератогенное и эмбриотоксическое действие [27, 52, 61, 87, 98].
Основываясь на данных предпосылках, настоящее экспериментальное исследование посвящено изучению структурных изменений периферических органов иммуногенеза при парентеральном введении спинномозговой жидкости, что создаст, в свою очередь, теоретические предпосылки для создания иммунотропных лекарственных средств, а также позволит раскрыть механизмы регуляторного воздействия спинномозговой жидкости, как центрального звена нейроэндокринной регуляции.
Актуальность темы. Поиск эффективных препаратов биогенного происхождения в настоящее время является приоритетным в медицине и ветеринарии в связи с возрастанием различного генеза иммунодефицитных состояний. Однако, для решения данной проблемы, необходимо глубокое понимание принципов регуляции иммунной системы, изучение механизмов влияния тех или иных биологических веществ на иммунную реактивность в норме и патологии. Изучение структуры иммунной системы на всех уровнях организации позволяет вскрыть эффекты и основополагающие механизмы действия различных иммунотропных препаратов. Вместе с тем, непосредственное влияние нервной и эндокринной систем на состояние иммунной реактивности, ставит проблему изучения механизмов реализации регуляции на надсистемный уровень. В связи с этим, представляет большой практический интерес изучение структурных преобразований в брыжеечных лимфатических узлах (БЛУ) ключевых периферических органах иммунной системы, при парентеральном введении спинномозговой жидкости [76, 99, 178, 215]. Помимо этого, теоретический интерес представляет изучение регуляторной роли спинномозговой жидкости, как центрального звена нейроэндокринной регуляции.
Наиболее приемлемым является использование именно ксеногенной СМЖ, в частности ликвора крупного рогатого скота, что обусловлено несколькими причинами: близость физико-химического состава к таковому у человека, удобство получения, возможность забора до 100-150 мл спинномозговой жидкости без ущерба для животного-донора [24, 97]. Научные теоретические предпосылки по получению и использованию ксеногенной спинномозговой жидкости были разработаны Фридманом А.П. [98]. Исследования ученых-морфологов Крымского государственного медицинского университета им. С.И. Георгиевского, возглавляемые проф. Ткачем В.В., позволили выявить широкий спектр биологических эффектов ксеногенной спинномозговой жидкости на различные органы и системы [9, 10, 77].
Вместе с тем, структурные изменения органов иммунной системы, в частности, лимфатических узлов, при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости остаются неизученными.
Связь работы с научными программами, планами, темами. Данная диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Крымского государственного медицинского университета им. С.И. Георгиевского и является фрагментом комплексного исследования по теме «Онтогенетические особенности морфо-функциональной характеристики и регенераторных потенций различных органов и систем при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости» кафедры нормальной анатомии (№ гос. регистрации 0108U002029). В рамках данной темы проведено изучение структурных преобразований брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении ксеногенной СМЖ. Тема диссертации утверждена проблемной комиссией МЗ и АМН Украины «Морфология человека» (протокол № 63 от 5.11.2004 г.)
В историческом плане приоритет экспериментальных исследований в данной области принадлежит проф. Ткачу В.В., под руководством которого еще в 1988 году на базе Крымского медицинского института была создана научно-исследовательская гетероликворологическая лаборатория (приказ №389 от 10.11.1988 года.) по разработке лечебно-профилактических препаратов на основе ксеногенной спинномозговой жидкости крупного рогатого скота в соответствии с приказом № 232 ГКНТ СССР от 15 июня 1988 года.
Цель и задачи исследования. Целью настоящего исследования явилось комплексное изучение структурных изменений брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости.
В связи с поставленной целью определены следующие задачи исследования:
1. Определить структурные особенности брыжеечных лимфатических узлов крыс контрольных групп в зависимости от возраста животных и продолжительности эксперимента.
2. Изучить основные закономерности структурных преобразований брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости на органном, тканевом, клеточном уровнях.
3. Установить характер морфологических изменений в лимфатических узлах белых крыс на различных этапах онтогенеза (ранний постнатальный период, период половой зрелости) при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости.
4. Определить особенности структурных изменений лимфатических узлов в зависимости от кратности введения спинномозговой жидкости и продолжительности эксперимента.
Объект исследования - морфогенез органов иммунной системы под влиянием экзогенных факторов.
Предмет исследования - структурные изменения брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении спинномозговой жидкости.
Методы исследования - в диссертационной работе использован комплексный подход, направленный на изучение структурных изменений на органном, тканевом, клеточном уровнях, включающий в себя:
· морфологические методы - макроскопические (описательная макроскопия, органометрия), гистологические (окраска гематоксилином и эозином, окраска по ван Гизон), гисто- и цитоморфометрические методы, электронномикроскопический метод;
· методы статистического анализа.
Научная новизна полученных результатов. Впервые прижизненно взятая ксеногенная СМЖ использована в аспекте ее влияния на периферические органы иммунной системы. На экспериментальном материале впервые изучены структурные изменения брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости крупного рогатого скота с использованием комплексного подхода изучения на органном, тканевом и клеточном уровнях. Впервые выявлены особенности структурных преобразований БЛУ при парентеральном введении СМЖ в зависимости от возраста животных-реципиентов: в раннем постнатальном периоде и периоде половой зрелости, а также с использованием одно- и многократного введения ликвора.
Практическое значение полученных результатов. Материалы, полученные в диссертационном исследовании, имеют как теоретическое, так и прикладное значение. Теоретическое значение полученных результатов заключается в определении регуляторной роли спинномозговой жидкости, ее значении в каскаде нейрогуморально опосредованных реакций и влиянии на иммунную систему. Практическая ценность состоит в возможности создания на основе СМЖ крупного рогатого скота биогенного препарата для использования в медицине и ветеринарии с целью коррекции нарушений иммунологической реактивности организма.
Основные положения и выводы диссертационной работы внедрены в учебный процесс и научно-исследовательскую работу кафедр: нормальной анатомии Крымского государственного медицинского университета им. С. И. Георгиевского, анатомии человека Запорожского государственного медицинского университета, анатомии человека Украинской медицинской стоматологической академии, нормальной анатомии с топографической анатомией и оперативной хирургией медицинского института Сумского государственного университета, анатомии человека Тернопольского государственного медицинского университета им. И. Я. Горбачевского, нормальной анатомии Львовского национального медицинского университета им. Данила Галицкого.
Личный вклад соискателя. Диссертация выполнена самостоятельно. Личный вклад автора состоит в анализе актуальности данной проблемы, изучении освещения данного вопроса в мировой научной литературе. Автором самостоятельно определен комплекс методов исследования, выполнены морфологические исследования, проведен анализ, систематизация и статистическая обработка полученных результатов, сформулированы основные положения диссертации и научные выводы.
Апробация результатов диссертации. Диссертационная работа апробирована на заседании Крымского отделения научного общества АГЭТ Украины. Материалы диссертации были освещены на 73-й и 80-й научно-практических конференциях студентов и молодых ученых Крымского государственного медицинского университета им. С.И. Георгиевского (Симферополь, 2001; 2008); IV Национальном конгрессе АГЭТ Украины (Симферополь - Алушта, 2006); Всеукраинской научной конференции «Актуальные вопросы возрастной анатомии и эмбриотопографии» (Черновцы, 2006); Всеукраинской научной конференции «Актуальные проблемы современной морфологии» (Луганск, 2008); Научном симпозиуме «Морфогенез органов и тканей под влиянием экзогенных факторов» (Симферополь - Алушта, 2008).

Публикации. Основные результаты диссертации отражены в 10 научных работах, из них: 3 статьи без соавторов в специализированных журналах, лицензированных ВАК Украины, 5 - в виде тезисов докладов на конгрессах и конференциях.

Список литературы

ВЫВОДЫ

В диссертационной работе дано теоретическое обобщение и решение актуальной научно-практической задачи установления особенностей структурных преобразований брыжеечных лимфатических узлов крыс на органном, тканевом, клеточном и субклеточном уровнях при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости.

1. Исследование структуры брыжеечных лимфатических узлов контрольных крыс выявило достоверное уменьшение относительной площади коркового вещества, снижение кортико-медуллярного индекса с увеличением возраста животных. Клеточный состав лимфатических узлов с увеличением периода наблюдения характеризуется повышением относительного количества клеток ретикулярной стромы во всех структурно-функциональных зонах и фагоцитарноактивных клеточных элементов мозговых тяжей.
2. Парентеральное введение ксеногенной спинномозговой жидкости в раннем постнатальном периоде приводит к статистически достоверному снижению кортико-медуллярного индекса на 38,5% - на 7-е сутки эксперимента при однократном введении и на 4,9% - на 60-е сутки при многократном введении. Снижается относительное количество клеток лимфоидного ряда, наблюдается макрофагальная и плазмоцитарная инфильтрация.
3. При парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости животным периода половой зрелости выявлены морфологические признаки повышенной иммунологической реактивности, которые проявляются достоверным увеличением кортико-медуллярного индекса на 14,5% на 7-е сутки при однократном введении, на 57,4% на 60-е сутки при многократном введении СМЖ. Относительное количество малых лимфоцитов при многократном введении СМЖ на 60-е сутки эксперимента в паракортикальной зоне увеличивается на 8,1%, в корковом плато - на 18,3%, в сочетании с их высоким трофическим и миграционным потенциалом.
4. При парентеральном введении спинномозговой жидкости на 7-е сутки эксперимента наибольшее влияние на изменения гистоморфометрических показателей лимфатических узлов оказывает возраст животного-реципиента (больше 90%). В более поздние сроки наблюдения установлены факты влияния обоих факторов (кратность введения СМЖ, возрастной период), а также их взаимодействия. На 60-е сутки эксперимента на структуру лимфатических узлов влияет кратность введения СМЖ (степень влияния на фолликулярный индекс - 44%, площадь синусных пространств - 75%, площадь капсулы и трабекулярных структур - 80%).
5. Однократное парентеральное введение спинномозговой жидкости вызывает ограниченный по времени иммунотропный эффект вне зависимости от возраста животного-реципиента. Многократное введение спинномозговой жидкости обуславливает сохранение и нарастание структурных изменений брыжеечных лимфатических узлов с увеличением срока эксперимента.
6. Парентеральное введение ксеногенной спинномозговой жидкости обуславливает специфическое и неспецифичное действие на структуру брыжеечных лимфатических узлов. Специфические эффекты, в зависимости от возрастной группы экспериментальных животных, проявляются изменениями лимфоидного клеточного компонента лимфатического узла. Неспецифичные эффекты, влияя на трофические процессы, напротив, типичны для всех экспериментальных групп, характеризуясь состоянием синусного компонента, сосудов микроциркуляторного русла, развитием и дифференцировкой стромальных клеточных элементов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Полученные экспериментальные данные могут быть использованы при оценке характера и степени выраженности морфологических изменений брыжеечных лимфатических узлов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости в зависимости от возраста подопытных животных и кратности введения ликвора.
2. Установленные структурные преобразования лимфатических узлов могут служить отправной точкой дальнейших научных исследований, посвященных изучению иммунотропного действия спинномозговой жидкости.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г.Г. Автандилов. — М.: Медицина, 1990. — 384 с.
2. Ажипа Я.И. Влияние цереброспинальной жидкости различного видового происхождения на трофическое и функциональное состояние органов и тканей и функциональное состояние и физиологическая активность цереброспинальной жидкости при нарушении трофической функции нервной системы / Я.И. Ажипа, В. Топало // Физиология человека. — 1986. — Т. 12, № 4. — С. 531552.
3. Акмаев И. Г. Современные представления о взаимодействиях регу-лирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной / И.Г. Акмаев // Успехи физиол. наук. — 1996. — Т. 27, № 1. С. 319.
4. Анисимов В.Н. Роль пептидов эпи¬физа в регуляции гомеостаза: 20-летний опыт исследования / В.Н. Анисимов, В.X. Хавинсон, В.Г. Морозов // Успехи соврем. биологии. — 1993. — Т. 113, Вып. 6. — С. 752762.
5. Атанова Е.М. Применение гетероликвора в акушерской практике (клинико-экспериментальное исследование): автореф. дис. на соискание уч. степени доктора мед. наук: спец. «Акушерство и гинекология». — Куйбышев, 1954. — 15 с.
6. Бадалян Л.О. Актуальные проблемы нейроэндокринологии: пептидергическая система мозга / Л.О. Бадалян, О.И. Герасимова, Г.А. Герасимов. — М.: ВНИИМИ МЗ СССР, 1982. — 60 с.
7. Байкова Г.Г. Влияние цитомединов мозга на активность фагоцитирующих клеток за гематоэнцефалическим барьером / Г.Г. Байкова, К.М. Панова, Ю.А. Витковский // Цитомедины: сб. науч. трудов / под ред. Б.И. Кузника. — Чита, 1996. — Вып. 2. — С. 3334.
8. Бессалова Е.Ю. Морфофизиологические эффекты ксеногенной спинномозговой жидкости на репродуктивную систему самок полиэстричных млекопитающих / Е.Ю. Бессалова, В.В. Ткач, В.А. Королев // Таврический медико-биологический вестник. 2006. Т. 9, № 3, ч. 1. С.175 178.
9. Биологические свойства спинномозговой жидкости / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, Н.И. Сивуха и др. ] // Актуальные проблемы морфогенеза и регенерации: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1983. — Т. 100. — С. 5 12.
10. Биологический эффект цереброспинальной жидкости при парентеральном введении в раннем постнатальном периоде / В.В. Ткач, А.В. Михайлов, Н.И. Сивуха и др]. // Морфогенез и регенерация: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1978. — Т. 75. — С. 1820.
11. Бондаренко В.И. Морфо-функциональное изменение семенников некоторых млекопитающих при парентеральном введении прижизненно взятой цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота: автореф. дис. на соискание уч. степени канд. мед. наук: спец.14.00.02 / В.И. Бондаренко. — Симферополь, 1989. — 23 с.
12. Бредбери Н. Концепция гемато-энцефалического барьера: пер. с англ./ Н. Бредбери. — М.: Медицина, 1983. — 48 с.
13. Васильев А.Н. Научные вычисления в Microsoft Excel. / А.Н. Васильев. - M.: Издательский дом "Вильяме", 2004. - 512 с.
14. Влияние ксеногенной спинномозговой жидкости на экспериментальный тромбоз бедренной вены при ее парентеральном введении / В.В. Ткач, Н.И. Сивуха, И.В. Заднипряный и др.] // Физиология и патология органов дыхания и кровообращения: сб. тр. КМИ. — Харьков, 1977. — Т. 74. — С. 120123.
15. Влияние полипептидов эпифиза на иммунологическую реактивность в экспери¬менте / В.А. Косых, Е.М. Васильченко, Е.С. Аргинтаев и др. ]// Физиология и фармакология полипептидов: сб. науч. тр. Читин. гос. мед. ин-та / под ред. Б.И. Кузника, Ю.А. Белозерцева. — Чита, 1985. — С. 5253.
16. Влия¬ние полипептидов, выделенных из переднего гипоталамуса и эпифиза, на клетки гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы / В.X. Хавинсон, В.Г. Морозов, И.И. Гринцевич и др.] // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1977. — Т. 73, № 10. — С. 100104.
17. Влияние прижизненно полученной ксеногенной цереброспинальной жидкости крупного рогатого скота на сердечно-сосудистую систему и гемомикроциркуляторное русло бульбарной коньюктивы глаза / Ю.М. Лопухин, В.В. Ткач, В.И. Зяблов и др.] // Физиология и патология органов дыхания и кровообращения: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1984. — Т. 104. — С. 100105.
18. Влияние спинномозговой жидкости на ширину зрачка / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, Н.С. Мальте и др.] // Морфология человека и животных: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1984. — Т. 102. — С. 3.
19. Влияние спиномозговой жидкости на меланофоры кожи лягушки / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, Н.И. Сивуха и др.] // Функциональная морфология человека и животных: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1979. — Т. 78. — С. 915.
20. Влияние цереброспинальной жидкости на некоторые показатели мозгового кровообращения и поглощения кислорода мозгом / А.И. Бекетов, В.В. Ткач, И.П. Фомочкин и др.] // Патология крови, кровообращения и дыхания: сб. трудов КМИ. — Харьков, 1976. — Т. 70. — С. 7-10.
21. Герасимова С.В. Роль эпифиза в структурно-временной организации трахео-бронхиальных лимфатических узлов белык крыс [Электронный ресурс]: Дис. ... канд. биол. наук: 03.00.13, 03.00.25. — М.: РГБ, 2005 http://diss.rsl.ru/diss/05/0143/050143013.pdf
22. Гомазков О.А. Физиологически активные пептиды: справочное руководство/О.А. Гомазков. — М., 1995. — 150 с.
23. Деклараційний патент на винахід „Спосіб біологічної кастрації тварин” Ткач В.В., Бутирський О.Г., Ткач В.В. (мл), Войналович С.А. Заявл. № 30458, от 15. 11. 2000.
24. Деклараційний патент на винахід „Спосіб одержання цільного лікворного препарату” Ткач В.В., Адамень Ф.Ф., Лисенко В.В., Макаров О.І, Сушко А.І., Ткач В.В. (мл). Заявл. № 2003087810, от 02. 09. 2003.
25. Заднипряный И.В. Морфо-функциональные изменения транспортных систем при парентеральном введении спинномозговой жидкости в норме и при экспериментальной гиперхолестеринемии: автореф. дис. на соискание канд. мед. наук: спец. 14.00.02/ И.В. Заднипряный. — Симферополь, 1981. —18 с.
26. Значение щелоч¬ных полипептидов из ликвора в формировании иммунного дефицита при шизофрении / Н.В. Говорин, Н.Н. Цыбиков, Ю.А. Ширшов и др. ] // Физиологическое и клиническое значение регуляторных пептидов: тез. докл. — Горький: Изд-во АН СССР, 1990. — С. 38.
27. Изучение пирогенности и токсичности прижизненно полученной спинномозговой жидкости / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, И.В. Заднипряный и др. ] // Морфология и регенерация: сб. тр. КМИ. — Харьков, 1977. — Т. 72. — С. 2426.
28. Иммунология / [Е.С. Воронин, А.М. Петров, М.М. Серых и др.] М.: Колос, 2002. 267 с.
29. К вопросу о влиянии ксеногенной спинномозговой жидкости на язвенный процесс в дуоденальной зоне / В.В. Ткач, В.А. Королев, Н.С. Прохорова и др.] // Тез. докл. областной конференции. — Полтава, 1991. — Т. 2. — С. 290291.
30. Кассиль Г.Н. Внутренняя среда организма /Г.Н. Кассиль. — М.: Наука, 1983. — 227 с.
31. Кассиль Г.Н. Гемато-энцефалический барьер /Г.Н. Кассиль. — М.: Изд-во АН СССР, 1963. — 408 с.
32. Климов П.К. Эндогенные пептиды как единая система регуляторных веществ / П.К. Климов, Г.М. Барашкова // Физиол. журн. СССР им. И.М. Се-ченова. — 1993. — Т. 79, № 3. — С. 8087.
33. Клуша В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга /В.Е. Клуша. — Рига: Зинатне, 1984. — 182 с.
34. Кривенцов М.А. Дисперсионный двухфакторный анализ основных гистоморфометрических показателей брыжеечных лимфатических узлов крыс при парентеральном введении спинномозговой жидкости / М.А. Кривенцов // Морфологія. 2008. № 2, Т. 4. С. 27-30 [електронний ресурс].
35. Кривенцов М.А. Динамика морфометрических характеристик структурно-функциональных зон брыжеечных лимфатических узлов крыс различных возрастных групп при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости / М.А. Кривенцов // Український морфологічний альманах. 2008. - № 1, Т. 6. С. 89-91.
36. Кривенцов М.А. Регуляторная функция спинномозговой жидкости: иммунологический аспект / М.А. Кривенцов, В.В. Ткач (мл.) // Таврический медико-биологический вестник. 2006. Т. 9, № 3, ч. 1. С.179 185.
37. Кривенцов М.А. К вопросу об ультрамикроскопических изменениях брыжеечных лимфатических узлов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости / М.А. Кривенцов // Материалы 80-й Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Теоретические и практические аспекты современной медицины». Симферополь, 2008. С. 32-33.
38. Кривенцов М.А. Динамика клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов крыс различных возрастных периодов при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости / М.А. Кривенцов // Таврический медико-биологический вестник. 2008. - №3, Т. 11, Ч. 1. С. 78-81.
39. Кузник Б.И. Цитомедины: 15 летний опыт экспериментальных и клинических исследований / Б.И. Кузник, В.Г. Морозов, В.Х. Хавинсон. — СПб.: Наука, 1998. — 310 с.
40. Куприянов С.Н. Влияние инъекций ликвора на течение острой лучевой болезни / С.Н. Куприянов, М.Ф. Мамиева // Зравоохранение Туркменистана. — 1968. — № 2. — С. 2126.
41. Куприянов С.Н. Лечебное применение спинномозговой жидкости при респираторных аллергозах. / С.Н. Куприянов, И.В. Геринг-Галактионова // Тез. докл. III-й республиканской конференции по аллергии. — К., 1976. — С. 116117.
42. Майзелис М.Я. Современные представления о гемато-энцефалическом барьере / М.Я. Майзелис // Журнал высшей нервной деятельности. — 1986. — Т. 36, № 4. — С. 1232.
43. Макаров А.Ю. Клиническая ликворология /А.Ю. Макаров. — Л.: Медицина, 1984. — 214 с.
44. Макарова Н.В. Статистика в Excel: Учеб. Пособие / Н.В. Макарова, В.Я. Трофимец. — М.: Финансы и статистика, 2002. - 368 с.
45. Малашхия Ю.А. Иммуный барьер мозга /Ю.А. Малашхия. — М.: Медицина, 1986. — 160 с.
46. Малежик Л.П. Действие эпиталамина на систему гемостаза и клеточного иммунитета у доноров и у больных с холодовой травмой / Л.П. Малежик, О.В. Сизоненко // Цитомедины: сб. науч. трудов Читин. мед. академии / под ред. Б. И. Кузника. — Чита, 1996. — Вып. 2. — С. 4142.
47. Мамиева М.Ф. Влияние инъекций гетероликвора на фагоцитарную активность при лучевой болезни / М.Ф. Мамиева, С.Н. Куприянов // Здравоохранение Туркменистана. — 1969. — № 2. — С. 2023.
48. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники /Г.А. Меркулов. — 5-е изд. — Л.: Медицина, 1969. — 423 с.
49. Методика оценки клеточного состава лимфатических узлов /М.Р. Сапин, В.И. Белкина, С.Б. Стефанов и др.] // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1988. — № 8. — С. 1519.
50. Михеева Е.Ю. Цереброспинальная жидкость ее биологические свойства и влияние на репродуктивную систему млекопитающих животных и человека / Е.Ю. Михеева // Таврический медико-биологический вестн. — 2004. — Т. 7, № 4. — С. 89 94.
51. Мишалов В.Д. О правовых, законодательных, этических нормах и требованиях при выполнении научных морфологически исследований / В.Д. Мишалов, Ю.Б. Чайковский, И.В. Твердохлеб // Морфология. — 2007. — Т. 1, № 2. — C. 108115.
52. Могилевский М. Антигенность и содержание белка в спинномозговой жидкости / М. Могилевский, И. Сильд // Бюллютень экспериментальной биологии и медицины. — 1941. — Т. 4, Вып. 6. — С. 4245.
53. Мозг как орган иммунитета / Ю.А. Малашхия, З.Г. Надареишвили, Н.Ю. Малашхия и др.] // Журнал невропатологии и психиатрии. — 1999. — Т. 99, № 9. — С. 62 65.
54. Морозов В.Г. Влияние экстракта из эпифиза на течение экспериментальных опухолей и лейкозов / В.Г. Морозов, В.X. Хавинсон // Экспериментальная хирургия и анестезиология. — 1974. — № 1. — С. 3438.
55. Морозов В.Г. Механизмы действия цитомединов в патологии /В.Г. Морозов // Пептидные биорегуляторы-цитомедины: материалы симпозиума. Воен.-мед. акад. им. С. М. Кирова. — СПб., 1992. — С. 105108.
56. Морозов В.Г. Новый класс биологических регу¬ляторов многоклеточных систем — цитомедины / В.Г. Морозов, В.X. Хавинсон // Успехи соврем. биологии. — 1983. — Т. 96, Вып. 3(6). — С. 339352.
57. Морозов В.Г. Пептидные биорегуляторы (25-летний опыт экспериментального и клинического изучения) / В.Г. Морозов, В.X. Хавинсон. — СПб.: Наука, 1996. — 74 с.
58. Морозов В.Г. Цитамины (биорегуляторы клеточного обмена). — Изд. 2-е, доп. / В.Г. Морозов, Г.А. Рыжак, В.В. Малин. — СПб.: ИКФ Фолиант”, 2000. — 120 с.
59. Морозов Г.В. Иммунохимические аспекты изучения резистентности гемато-энцефалического барьера в критических состояниях / В.Г. Морозов, В.X. Хавинсон // Проблемы неотложной психологии ВНИИ общей и судебной психологии. — М., 1986. — С. 110112.
60. Науково-практичні рекомендації з утримання лабораторних тварин та роботи з ними / Ю.М.Кожемякін, О.С. Хромов, М.А. Філоненко та ін.]. — К.: Авіцена, 2002. — 156 с.
61. Некоторые данные об иммунофармакологической активности спинномозговой жидкости крупного рогатого скота / И.В. Богадельников, М.М. Мельников, В.В. Ткач и др.] // Физиология и патология гемостаза: международный симпозиум. — Симферополь-Полтава, 1994. — С. 78.
62. Ноздрачев А.Д. Анатомия крысы (лабораторные животные) / А.Д. Ноздрачев, Е.Л. Поляков. СПб.: Изд-во «Лань», 2001. 464 с.
63. Определение мелатонина в спинномозговой жидкости крупного рогатого скота / В.В. Ткач, В.Г. Топало, Н.И. Сивуха и др. ] // Химия природных соединений. 1979. — № 2. — С. 240241.
64. Пат. 2101774РФ G09B23/28 Способ лечения острой лучевой болезни у экспериментальных животных: Пат. 2101774РФ G09B23/28 В.В. Ткач, О.М. Атаманова, И.Е. Андрианова и др. № 3182147 15.10.87; Опубл. 10.01.98; Бюл. № 1. — 46 с.
65. Петров Р.В. Иммунология /Р.В. Петров.—М.: Медицина, 1982.—367 с.
66. Полякова Э.Г. Влияние прижизненно взятой спинномозговой жидкости крупного рогатого скота на некоторые стороны метаболизма надпочечников свиней и крыс / Э.Г. Полякова, В.Г. Абрамович // Органные особенности морфогенеза и реактивности тканевых структур в норме и патологии: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1989. — Т. 125. — С. 174.
67. Полякова Э.Г. Влияние прижизненно взятой спинномозговой жидкости крупного рогатого скота на морфо-функциональные особенности надпочечников свиней / Э.Г. Полякова, Л.С. Георгиевская // Органные особенности морфогенеза и реактивности тканевых структур в норме и патологии: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1989. — Т. 125. — С. 57.
68. Попадато Л.Л. Интракраниальный эндокринный аппарат и гормоны спиномозговой жидкости / Л.Л. Попадато, В.П. Сапкова // Современная психоневрология. — 1935. — № 3. — С. 8187.
69. Попадато Л.Л. Метаболиты спинномозговой жидкости и их значение для деятельности центральной нервной системы / Л.Л. Попадато // Неврология и психиатрия. — 1939. — № 4. — С. 5260.
70. Реакция сосудов микроциркуляторного русла в ответ на введение прижизенно полученной ксеногенной спинномозговой жидкости / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, Н.И. Сивуха и др.] // Функциональная морфология человека и животных: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1979. — Т. 78. — С. 58.
71. Родин А.Ю. Морфологическое состояние кожи при введении прижизненно взятой ксеногенной цереброспинальной жидкости: автореф. дис. на соискание уч. степени канд. мед. наук: 14.00.02/ А.Ю. Родин. — Симферополь, 1990. — 22 с.
72. Розин Д.Г. О стимулирующем влиянии веществ цереброспинальной жидкости на поджелудочное ферментовыделение / Д.Г. Розин // Медицинский журнал Узбекистана. — 1985. — № 6. — С. 3740.
73. Ройт А. Иммунология: пер.с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. 592 с.
74. Росин Я.А. Гематоэнцефалический барьер /Я.А. Росин // Успехи физиологических наук. — 1978. — Т. 9, № 4. — С. 724.
75. Сапин М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген. М.: Медицина, 1996. 324 с.
76. Сапин М.Р. Лимфатический узел / М.Р. Сапин, М.А. Юрина, Л.Е. Этинген. — М.: Медицина, 1978. — 272 с.
77. Современные данные о применении цереброспинальной жидкости в качестве терапевтического средства (обзор отечественной и зарубежной литературы) / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, В.Г. Топало и др. ] // Физиология и патология органов дыхания и кровообращения: сб. тр. КМИ. — Симферополь, 1987. — Т. 114. — С. 100107.
78. Современные данные о структурно-функциональной организации лимфатического узла / [Ю.Е. Выренков, В.К. Шишло, Ю.Г. Антропова и др.] //Морфология. 1995. Т. 103. № 3. C.3440.
79. Состояние показателей коагулограммы при восполнении острой кровопотери ксеногенной спинномозговой жидкости и гемодезом / Г.Т. Шульгин, В.А. Проценко, В.В. Ткач и др. ] // Сборник научно-практических работ врачей Черноморского флота. — Севастополь, 1983. — № 7. — С. 189193.
80. Состояние репродуктивной системы свиней в условиях парентерального введения ксеногенной спинномозговой жидкости / В.В. Ткач, В.А. Королев, М.В. Зубец и др.] // Морфо-функциональный статус млекопитающих и птиц: 3-я науч. конф. морфологов. — Симферополь, 1995. — С. 21.
81. Структурные изменения в печени свиней под влиянием парентерально введенной ксеногенной спинномозговой жидкости / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, В.А. Королев и др. ] // Актуальные вопросы морфологии. — Полтава, 1985. — С. 210.
82. Ткач В.В. (мл) Противосудорожные свойства ксеногенной цереброспинальной жидкости на различных моделях эпилептогенеза: Дис. канд. мед. наук: 14.03.04. Симферополь, 2000. 148 с.
83. Ткач В.В. Белковые фракции спинномозговой жидкости и сыворотки крови крупного рогатого скота / В.В. Ткач, В.И. Зяблов, В.А. Королев // Физиология и патология сердечно-сосудистой системы и органов дыхания: сб. науч. тр. КМИ. — Симферополь: Таврида, 1982. — Т. 94. — С. 70 71.
84. Ткач В.В. Влияние ксеногенной спинномозговой жидкости на микроциркуляторное русло брыжейки тонкой кишки крысы /В.В. Ткач // Морфология, функциональная анатомия и адаптационно-компенсаторные изменения кровеносной и лимфатической системы. — К., 1982. — № 8. — С. 6870.
85. Ткач В.В. Влияние цереброспинальной жидкости на функцию изолированной почки в норме и при нейродистрофическом процессе /В.В. Ткач // Известия АН СССР, серия Биология”. — 1984. — № 4. — С. 512520.
86. Ткач В.В. Морфо-функциональные аспекты ликворной дистрофии при моделировании хронической ликворреи /В.В. Ткач // Труды 1-ого научного конгресса АГ и топ. анатомов Украины. — Ивано-Франковск, 1994. — С. 1618.
87. Ткач В.В. Определение тератогенных и эмбриотоксических свойств биопрепарата Ликворин” / В.В. Ткач, А.В. Кубышкин, В.В. Ткач (мл.) // Проблемы, достижения и перспективы развития медико-биологических наук и практического здравоохранения: сб. тр. Крым. мед. ун-та. — Симферополь, 1998. — Т. 134. — С. 8995.
88. Ткач В.В. Структурно-функциональные изменения некоторых органов свиней под влиянием парентерального введенной спинномозговой жидкости крупного рогатого скота /В.В. Ткач // Актуальные вопросы морфологии: тез. докл. 3-го съезда АГЭ и топ. анатомов УССР. — Черновцы, 1990. — С. 317.
89. Ткач В.В., Заднипряный И.В., Виноградов С.А., Сивуха Н.И. Применение прижизненно взятой спинномозговой жидкости для активизации тромбопластических процессов и лечения тромбозов. Удостоверение на рац. предложение № 524 от 26.05.1977. Выдан КМИ.
90. Ткач В.В., Заднипряный И.В., Сивуха Н.И., Виноградов С.А. Применение прижизненно полученной ксеногенной спинномозговой жидкости с целью повышения сосудистой проницаемости и развития резервного каппиляростаза. Удостоверение на рац. предложение № 523 от 26.05.1977. Выд. КМИ.
91. Ткач В.В., Мальте Н.С., Сивуха Н.И. Применение прижизненно взятой ксеногенной спинномозговой жидкости для лечения химических ожогов глаз. Удостоверение на рац. предложение № 521 от 26.05.1977. Выд. КМИ.
92. Ткач В.В., Сивуха Н.И., Булавко Ю.Б. Закрытая система для прижизненного извлечения ликвора у позвоночных животных. Удостоверение рац. предложения № 522, выдано КМИ 26.05.1977.
93. Ткач В.В., Сивуха Н.И., Булавко Ю.В. Забор и консервирование прижизненно полученной ксеногенной спинномозговой жидкости. Удост. на рац. предложение № 521 от 26.05.1977, выдано КМИ.
94. Ткач В.В., Сивуха Н.И., Булавко Ю.В. Консервирование прижизненно взятой ксеногенной спинномозговой жидкости замораживанием. Удостоверение на рац. предложение № 526 от 26.05.1977. Выд. КМИ.
95. Топало В.Г. Влияние цереброспинальной жидкости на функцию изолированной почки в норме и при нейродистрофическом процессе / В.Г. Топало, Я.И. Ажипа, В.В. Ткач // Изв. АН СССР, серия Биология”. — 1984. — № 4. — С. 513520.
96. Топало В.Г. Изменение физиологической активности цереброспинальной жидкости при нервных дистрофиях и влияние гетеро- и гомогенной цереброгспинальной жидкости на трофическое и функциональное состояние органов и тканей. Дис. канд. мед. наук: спец. 14.00.02 / В.Г. Топало. М., 1986. 209 с.
97. Федотов А.И. Основы ветеринарной ликворологии /А.И. Федотов. М.: Сельхозгиз, 1949. — 340 с.
98. Фридман А.П. Основы ликворологии. (Учение о жидкости мозга) /А.П. Фридман. — Л.: Медицина, 1971. — 648 с.
99. Функциональная анатомия лимфатического узла / [Ю.И. Бородин, М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген и др.] Новосибирск: Наука, 1992. 257 с.
100. Хаитов Р.М. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их регуляции / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин //Иммунология. 2000. - №5. С. 47.
101. Цветанова Е.М. Ликворолгия: пер. с болг./ Е.М. Цветанова.— К.: Здоров’я, 1986. — 372 с.
102. Цейтлин С.М. Биологическая активность спинномозговой жидкости и крови при болевых раздражениях / С.М. Цейтлин, Е.В. Базарова // Бюллетень экспериментальной биол. — 1936. — Т. 2, № 3. — С. 193195.
103. Цереброспинальная жидкость / [Е.П. Юрищев, Г.Ф. Добровольский, В.Ф. Имщенецкая и др.] //БМЭ. 3-е изд. М., 1988. Т. 27. С. 177.
104. Шатаева Л.К. Пептидная саморегуляция живых систем (факты и гипотезы) / Л.К. Шатаева, В.Х. Хавинсон, И.Ю. Ряднова. СПб.: Наука, 2003. 222 с.
105. Штерн Л.С. Современное состояние вопроса о гематоэнцефалическом барьере / Л.С. Штерн // Успехи современной биологии. — 1958. — Т. 45, вып. 3. — С. 328348.
106. Шульгин Г.Т. Влияние ксеногенной спинномозговой жидкости на течение восстановительного периода после острой кровопотери (экспериментальное исследование): автореф. дис. на соискание уч. степени канд. мед. наук: спец. 14.00.16 / Г.Т. Шульгин. — М, 1983. — 18 с.
107. A high-recovery extraction procedure for quantitative analysis of substance P and opioid peptides in human cerebrospinal fluid / [Z. Liu, M. Welin, B. Bragee et al.] //Peptides. — 2000. — Vol. 21, № 6. — P.853 860.
108. A novel reticular stromal structure in lymph node cortex: an immuno-platform for interactions among dendritic cells, T cells and B cells / [T. Katakai, T. Hara, J.-H. Lee et al.] //International Immunology. — 2004. — Vol. 16, № 8. — P.1133 1142.
109. A promoter polymorphism in the monoamine oxidase A gene and its relationships to monoamine metabolite concentrations in CSF of healthy volunteers /[E.G. Jonsson, N. Norton, J. P. Gustavsson et al.] //Journal of Psychiatric Research. — 2000. — Vol. 34. — P.239 244.
110. Aim M. The peptides of the immimо-neuro-endocrine system /М. Aim //European J. Histochemistry. — 1993. — Vol. 7. — P. 10 12.
111. Altemus M. CSF somatostatin in obsessive-compulsive disorder /[M. Altemus, T. Pigott, F. L'Heureux ] //American Journal of Psychiatry. — 1993. — Vol. 150, №1. — P. 460 464.
112. Analysis of tryptophan and tyrosine in cerebrospinal fluid by capillary electrophoresis and ball lens” UV-pulsed laser-induced fluorescence detection / [C. Bayle, N. Siri, V. Poinsot et al.] //J. Chromatography A. — 2003. — Vol. 1013. — P. 123 130.
113. Anderson A.O. Studies on the structure and permeability of the microvasculature in normal rat lymph nodes / A.O. Anderson, N.D. Anderson //American Journal Pathology. 1975. Vol. 80. P.387 418.
114. Armstrong C.S. Uptake of circulating insulin-like growth factor-I into the cerebrospinal fluid of normal and diabetic rats and normalization of IGF-II mRNA content in diabetic rat brain / C.S. Armstrong, L. Wuarin, D.N. Ishii // J. Neurosci Res. — 2000. — Vol. 59, № 5. — P. 649 660.
115. Bailey R.P. Ontogeny of human fetal lymph nodes / R.P. Bailey, L. Weiss //American J. Anatomy. — 1975. — Vol. 142. — P.15 18.
116. Banks W.A. Selective, physiological transport of insulin across the blood-brain barrier: novel demonstration by species-specific radioimmunoassays / W.A. Banks, J.B. Jaspan, A.J. Kastin //Peptides. — 1997. — Vol. 18, № 8. — P.1257 1262.
117. Belisle C. Tridimensional study of the deep cortex of the rat lymph node / C. Belisle, G. Sainte-Marie, F.-S. Peng //American J. Pathology. — 1982. — Vol. 107. — P.070 078.
118. Blum K.S. Keystones in lymph node development / K.S. Blum, R. Pabst //J. Anatomy. 2006. — Vol. 209. — P.585 595.
119. Boyd W. Physiology and pathology of the cerebrospinal fluid. New York: The Macmillan company, 1920. 176 p.
120. Bradbury M.W.B. Transport of iron in the blood-brain-cerebropsinal fluid system / M.W.B. Bradbury //Journal Neurochemistry. — 1997. — Vol. 69. — P.443 454.
121. Campbell R.E. Distribution of corticotropin releasing hormone receptor immunoreactivity in the rat hypothalamus: coexpression in neuropeptide Y and dopamine neurons in the arcuate nucleus / R.E. Campbell, K.L. Grove, M.S. Smith //Brain Research. — 2003. — Vol. 973. — P.223 232.
122. Cerebrospinal fluid affects phenotype and functions of myeloid dendritic cells / [M. Pashenkov, M. Soderstrom, Y.-M. Huang et al.] //Clinical and Experimental Immunology. — 2002. — Vol. 128, № 2. — P.379 387.
123. Cerebrospinal fluid and serum protein levels of tumour necrosis factor-alpha (tnf-α), interleukin-6 (il-6) and soluble interleukin-6 receptor (Sil-6r GP80) in multiple sclerosis patients / [A. Vladic, G. Horvat, S. Vukadin et al.] // Cytokine. — 2002. — Vol. 20, № 2. — P.86 89.
124. Cerebrospinal fluid dynamics / [M. Czosnyka, Z. Czosnyka, S. Momjian et al.] //Physiological Measurement. — 2004. — Vol. 25, № 5. — P.R51 R76.
125. Cerebrospinal fluid levels of cytokines and soluble tumour necrosis factor receptor in acute disseminated encephalomyelitis / [T. Ichiyama, H. Shoji, M. Kato et al.] //European J. Pediatry. — 2002. — Vol. 161. — P.133 137.
126. Cerebrospinal fluid supports viability and proliferation of cortical cells in vitro, mirroring in vivo development [Електронний ресурс] / [J.A. Miyan, M. Zendah, F. Mashayekhi et al.] //Cerebrospinal Fluid Research. — 2006. — Vol.3, №2. — Режим доступу до журн.: http:/ /www. cerebrospinalfluidresearch. com/content/3/1/2
127. Correlation between concentrations of calcitonin and parathyroid hormone in cerebrospinal fluid of man / [S. Balabanov, V. Tollner, H. Richter et al.] //Acta endocrinology. — 1983. — Vol. 103, № 25. — P.133 135.
128. Crivellato E. Stromal cell organisation in the mouse lymph node. A light and electron microscopic investigation using the zinc iodide-osmium technique / E. Crivellato, F. Mallardi //J. Anatomy. — 1997. — Vol. 190. — P.85 92.
129. Dabak D.O. Antigen-induced changes on high endothelial venules in rat cervical lymph nodes / D.O. Dabak, G. Ozturk //Lymphology. 2003. Vol. 36. P.62 68.
130. Davidsson P. Peptide mapping of proteins in cerebrospinal fluid utilizing a rapid preparative two-dimensional electrophoretic procedure and matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry / P. Davidsson, C.L. Nilsson //Biochimica et Biophysica Acta. — 1999. — Vol. 1473. — P.391 399.
131. Decreased cerebrospinal fluid levels of β-endorphin and ACTH in children with infantile spasms / [S. Nagamitsu, T. Matsuishi, Y. Yamashita et al.] //J. Neural Transmition. — 2001. — Vol. 108. — P.363 371.
132. Desiderio D.M. Mass spectrometric analysis of neuropeptidergic systems in the human pituitary and cerebrospinal fluid / D.M. Desiderio //Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. — 1999. — Vol. 731, № 1. — P.3 22.
133. Determination of enterostatin in human cerebrospinal fluid by capillary electrophoresis with laser induced fluorescence detection / [S. Zhao, C. Prasad, H.J.F. Robertson et al.] //Journal of Analytical Chemistry. — 2001. — Vol. 369, № 3 4. — P.220 224.
134. Determination of free and total (free plus protein-bound) melatonin in plasma and cerebrospinal fluid by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection / [V. Rizzo, C. Porta, M. Moroni et al.] //Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. — 2002. — Vol. 774, № 1. — P.17 24.
135. Determination of glutamine and serine in rat cerebrospinal fluid using capillary electrochromatography with a modified photopolymerized solgel monolithic column / [M. Kato, H. Mei Jin, K. Sakai-Kato et al.] //Journal of Chromatography A. — 2003. — Vol. 1004. — P.209 215.
136. Differences in immune cell invasion into the cerebrospinal fluid and brain parenchyma during cerebral infusion of interleukin-1β / [B. Schoning, P. Elepfandt, N. Daberkow et al.] //Neurology Science. — 2002. — Vol. 23. — P.211 218.
137. Direct isolation of human central nervous system stem cells / [N. Uchida, D.W. Buck, D. He et al.] // PNAS. 2000. Vol. 97, № 26. P.14720 14725.
138. Duque M.C. Immunophenotyping of blood and cerebrospinal fluid leukocytes in dogs /М.С. Duque //Masters Abstracts International. — 2002. — Vol. 40. — P. 409.
139. Dwight M.N. Autonomic innervation and regulation of the immune system / M.N. Dwight, V.M. Sanders //Brain Behav. Immun. — 2007. — Vol. 21, № 6. — P.736 745.
140. Dynamic imaging of T cell-dendritic cell interactions in lymph nodes / [S. Stoll, J. Delon, T.M. Brotz et al.] //Science. 2002. Vol. 296. P.1873 1876.
141. Dynamic properties of lymphatic pathways for the absorption of cerebrospinal fluid /[ T. Brinker, W. Ludemann, D. Berens von Rautenfeld et al.] //Acta Neuropathologica. — 1997. — Vol. 94, № 5. — P.493 498.
142. Dziegielewska K.M. Blood-brain, blood-cerebrospinal fluid and cerebrospinal fluid-brain barriers in a marsupial (macropus eugenii) during development / K.M. Dziegielewska, L.A. Hinds //Journal of Physiology. — 1988. — Vol. 403. — P.367 388.
143. Early appearance of germinal center-derived memory B cells and plasma cells in blood after primary immunization / [E. Blink, A. Light, A. Kallies et al.] //J. Experimental Medicine. — 2005. — Vol. 201. — P.545 547.
144. Elevation of CSF somatostatin concentrations in mania / [R.P. Sharma, G. Bissette, P.G. Janicak et al.] //American Journal of Psychiatry. — 1995. — Vol. 152, № 12. — P.1807 1809.
145. Elmore S.A. Enhanced Histopathology of the Lymph Nodes / S.A. Elmore //Toxicology Pathology. — 2006. — Vol. 34, № 5. — P.634 647.
146. Elmore S.A. Histopathology of the Lymph Nodes / S.A. Elmore //Toxicology Pathology. — 2006. —Vol. 34, № 5. — P.425 454.
147. Freemont A.J. Light microscopic, histochemical and ultrastructural studies of human lymph node paracortical venules / A.J. Freemont, C.J.P. Jones //J.Anatomy. — 1983. — Vol. 136, № 2. — P.349 362.
148. Geenen V.G. The neuroendocrine immune dialogue in the T-cell differentiation / V.G. Geenen //Neuroendocrinology. — 1990. — Vol. 52, № 1. — P.8 9.
149. Glantz M. Report on a conference analyzing the role of cerebrospinal fluid prophylaxis for brain tumors [Електронний ресурс] / M. Glantz, C. Johanson //Cerebrospinal Fluid Research. — 2008. — Vol. 5, № 6.— Режим доступу до журн.: http://www. cerebrospinalfluidresearch. com/content/5/1/6
150. Gottlieb M. Blood-mediated scavenging of cerebrospinal fluid glutamate / M. Gottlieb, Y. Wang, V.I. Teichberg //Journal of Neurochemistry. — 2003. — Vol. 87. — P.119 126.
151. Grimes M.A. Cerebrospinal fluid concentrations of tryptophan and 5-hydroxyindoleacetic acid in Macaca mulatta: diurnal variations and response to chronic changes in dietary protein intake / M.A. Grimes, J.L. Cameron, J.D. Fernstrom //Neuro-chemistry Research. — 2000. — Vol. 25, № 3. — P.413 422.
152. Hames B.D. Lymphocytes: a practical approach. - New York: Oxford University Press, 2000. 352 p.
153. Hart D.N. Dendritic cells: unique leukocyte populations which control the primary immune response //Blood. 1997. Vol. 90. P.3245 3287.
154. Haywood J.R. Autonomic influences on the production of cerebrospinal fluid / J.R. Haywood //Dissertation Abstracts International. — 1978. — Vol. 38, № 2. — P. 0621.
155. Hepatocyte growth factor levels in cerebrospinal fluid: a comparison between acute bacterial and nonbacterial meningitis / [F. Nayeri, I. Nilsson, L. Hagberg et al.] //J Infect Dis. - 2000. - Vol. 181, № 6. - P.2092 2094.
156. Hirai K. Cerebrospinal fluid somatostatin levels in febrile seizure and epilepsy in children / K. Hirai, T. Seki //Neuropeptides. — 2000. — Vol. 34, № 1. — P.18 24.
157. Human cerebrospinal fluid contains CD4+ memory T cells expressing gut- or skin-specific trafficking determinants: relevance for immunotherapy [Електронний ресурс] / [P. Kivisakk, B. Tucky, T. Wei et al.] //BMC Immunology. — 2006. — Vol. 7, № 14. — Режим доступу до журн.: http://www. biomedcentral.com/1471-2172/7/14
158. Human chorionic gonadotrophin in CSF, not serum, predicts outcome in germinoma / [Т. Inamura, S. Nishio, K. Ikezaki et al.] //J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 1999. - Vol. 66, № 5. - P.654 657.
159. Human neuroglobin protein in cerebrospinal fluid [Електронний ресурс] / [B. Casado, L.K. Pannell, G.Whalen et al.] //Proteome Science. — 2005. — Vol. 3, № 2. — Режим доступу до журн.: http://www. proteomesci. com/content/3/1/2
160. Identication of neuropeptide FF-related peptides in human cerebrospinal fluid by mass spectrometry / [O. Burlet-Schiltz, H. Mazarguil, J.-C. Sol et al.] //FEBS Letters. — 2002. — Vol. 532. — P.313 318.
161. Identification of autotaxin as a neurite retraction-inducing factor of PC12 cells in cerebrospinal fluid and its possible sources / [K. Sato, E. Malchinkhuu, T. Muraki et al.] //Journal of Neurochemistry. — 2005. — Vol. 92. — P.904 914.
162. Immunobiology: the immune system in health and disease / [C.A. Janeway, P. Travers, M. Walport et al.] - New York: Garland Publishing, 2001. 732 p.
163. Increased cerebrospinal fluid cAMP levels in Alzheimer's disease / M. Martinez, E. Fernandez, A. Frank //Brain Res. - 1999. - Vol. 846, № 2. - P.265 267.
164. Insulin-like growth factor binding proteins in cerebrospinal fluid during human development and aging / [P.M. Arnold, J.Y. Ma, B.A. Citron et al.] // Biochemistry Biophysic Research Community. — 1999. — Vol. 264, № 3. — P.652 656.
165. Integrated Cytology of Cerebrospinal Fluid / [M. Torzewski, K.J. Lackner, J. Bohl et al.]. — Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2008. — 93 p.
166. Johnston M. Possible role of the cavernous sinus veins in cerebrospinal fluid absorption [Електронний ресурс] / M. Johnston, D. Armstrong, L. Koh //Cerebrospinal Fluid Research. — 2007. — Vol. 4, № 3. — Режим доступу до журн.: http://www. cerebrospinalfluidresearch. com/content/4/1/3
167. Jolkkonen J.T. Vasopressin in the central nervous system: A study based on cerebrospinal fluid measurements / J.T. Jolkkonen //Dissertation Abstracts International. — 1992. — Vol. 52, № 3. — P. 0434.
168. Kaldjian E.P. Spatial and molecular organization of lymph node T cell cortex: a labyrinthine cavity bounded by an epithelium-like monolayer of fibroblastic reticular cells anchored to basement membrane-like extracellular matrix /Е.Р. Kaldjian // International Immunology. — 2003. — Vol. 13, № 10. — P.1243 1253.
169. Kasckow J.W. Corticotropin-releasing hormone in depression and post-traumatic stress disorder / J.W. Kasckow, D. Baker, T.D. Geracioti //Peptides. — 2001. — Vol. 22, № 5. — P.845 851.
170. Kiviranta T. Histamine in cerebrospinal fluid of children with febrile convulsions / T. Kiviranta, L. Tuomisto, E.M. Airaksinen //Epilepsia. — 1995. — Vol. 36, № 3. — P.276 280.
171. Koni P.A. Lymph node germinal centers form in the absence of follicular dendritic cell networks / P.A. Koni, R.A. Flavell //J. Experimental Medicine. — 1999. — Vol. 189, № 5. — P.855 864.
172. Kuehnel W. Color atlas of cytology, histology, and microscopic anatomy